剪切诱导的CROSS（细胞氧化还原扩散屏蔽）组装机制维持了神经营养性细胞外囊泡的生成，从而保障了功能性神经网络的正常运作

《Advanced Functional Materials》：Shear-Induced CROSS (Cellular RedOx Spreading Shield) Assembly Sustains Neurotrophic Extracellular Vesicle Production for Functional Neural Networks

干细胞衍生神经元-胶质模型为脑生理研究、疗法开发和生物计算提供可靠平台，外泌体携带神经营养因子可促进神经网络形成，但氧化应激导致生物活性受损，采用微流控组装的抗氧化晶体微凝胶CROSS可维持6-7天抗氧化活性，减轻氧化应激，提升外泌体神经微RNA含量，增强神经干细胞分化为功能连接更紧密的神经-胶质网络，钙瞬变成像和图论分析验证其效果，对比未处理组显示CROSS显著改善网络形成。

　　

摘要

源自干细胞的神经元-胶质细胞模型为研究大脑生理学、开发治疗方法以及探索生物计算提供了可靠的平台。同样源自干细胞的细胞外囊泡（EVs）含有神经营养因子，能够促进这些系统内神经网络的形成。然而，在其制备过程中，细胞间的氧化应激传播往往会降低这些囊泡的生物活性，从而限制了实验的可重复性。本文介绍了一种名为“细胞氧化还原扩散防护层”（CROSS）的微凝胶技术：这种微凝胶通过滴液微流控方法组装而成，含有抗氧化晶体，可在干细胞培养环境中维持长达6-7天的抗氧化活性。在间充质基质细胞（MSC）培养中，CROSS能够减缓氧化应激的传播，并保持高效的神经营养因子囊泡的产生。这些富含神经营养因子微RNA的囊泡能够促进神经干细胞分化为神经元-胶质细胞网络，表现为突触密度和功能连接性的增强（这一结果通过钙信号瞬变成像结合图论方法得到验证）。相比之下，未经处理且受到氧化应激影响的MSC产生的囊泡会抑制神经干细胞的分化和网络形成。本研究强调了CROSS在稳定神经营养因子囊泡生成方面的关键作用，这对神经组织再生和生物混合技术具有广泛的意义。

利益冲突

作者声明不存在利益冲突。

数据可用性声明

支持本研究结果的数据可向通讯作者提出合理请求后获取。