基于大肠杆菌（E. coli）表达系统分析肽类抗菌活性的方法：创新与意义

为解决新型潜在抗菌肽（AMP）检测问题，研究人员开展了基于重组 AMP 编码基因在大肠杆菌细胞中表达的检测系统研究。结果表明该方法相比化学合成肽优势明显，能有效互补，为抗菌肽研究提供了新途径。

　　一种基于在大肠杆菌（Escherichia coli）细胞中表达重组抗菌肽（Antimicrobial Peptides，AMP）编码基因的新型潜在抗菌肽检测系统已被提出。与使用化学合成肽相比，该方法具有诸多优势，且两种方法能有效互补。此方法对 AMP 的大小没有限制，便于对突变质粒文库进行高通量筛选，与使用合成肽相比成本更低、操作更简单。该方法的核心是用携带由诱导型启动子调控的重组 AMP 编码基因的质粒转化模式革兰氏阴性菌大肠杆菌。转录诱导后，细菌合成抗菌肽，最终导致细胞死亡。细菌生长情况的评估可通过测量微孔板中液体培养基里培养的细菌培养液的光密度，或在固体琼脂培养基上对细菌培养液进行系列稀释点板来实现。