移民与本土儿童神经发育障碍转诊率及诊断差异的回顾性队列研究

为解决移民儿童神经发育障碍(NDDs)转诊模式不明确的问题，来自冰岛的研究人员通过全国性数据库(2014-2018年)开展回顾性队列研究。结果显示：移民背景儿童(31.6%)转诊率显著高于本土儿童，尤其6岁以下男性二代移民；诊断率在语言障碍(SLD)持续偏高，自闭症谱系障碍(ASD)在排除共病智力障碍(ID)后无差异。该研究揭示了移民儿童NDDs早期识别需求，为优化基层支持体系提供依据。

　　

冰岛学者通过全国性数据库展开了一项引人深思的研究：对比本土(父母均为冰岛籍)与移民(至少一方父母为外籍)儿童的神经发育障碍(NDDs)转诊及诊断差异。分析2014-2018年间1367例新转诊病例发现，移民儿童(占31.6%)因疑似自闭症谱系障碍(ASD)、智力障碍(ID)或脑瘫(CP)等运动障碍转诊的比例显著更高，其中6岁以下男性二代移民(父母均为外籍但在冰岛出生)尤为突出。

后续诊断结果呈现有趣模式：语言障碍(SLD)诊断率在所有队列中持续高于本土儿童；ASD诊断率在3/5队列中升高，但排除共病ID和SLD后差异消失；ID仅在一个队列显著偏高，CP则无差异。这些发现暗示，虽然移民背景未阻碍NDDs识别，但其较高的疑似NDDs比例提示需要加强初级保健支持——既能提升儿童福祉，又可减少对专科诊断和长期支持的依赖。研究数据为优化移民儿童健康服务体系提供了重要循证依据。