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血清FBLN5与慢性乙型肝炎肝纤维化无独立相关性：一项试点研究
《BMC Research Notes》：Serum fibulin-5 shows no independent association with liver stiffness in a pilot cohort of chronic hepatitis B patients
【字体： 大 中 小 】 时间：2026年10月03日 来源：BMC Research Notes 1.7
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摘要目的纤连蛋白 -5（FBLN5）曾被提议作为慢性丙型肝炎肝纤维化的血清生物标志物，但其在慢性乙型肝炎（CHB）中的价值尚不清楚。本试点研究旨在探讨在控制脂肪变性（受控衰减参数，CAP）和炎症（ALT）后，真实世界 CHB 患者的血清 FBLN5 是否与肝脏硬度测量（LSM
纤连蛋白 -5（FBLN5）曾被提议作为慢性丙型肝炎肝纤维化的血清生物标志物，但其在慢性乙型肝炎（CHB）中的价值尚不清楚。本试点研究旨在探讨在控制脂肪变性（受控衰减参数，CAP）和炎症（ALT）后，真实世界 CHB 患者的血清 FBLN5 是否与肝脏硬度测量（LSM）相关。
在 52 例 CHB 患者中，FBLN5 与原始 LSM 不相关（ρ = 0.021，P = 0.881）。基于残差法对 CAP 和 ALT 的分析也显示无相关性（ρ=?0.028，95% CI ?0.30 至 0.25，P = 0.844）。敏感性分析（中位数分割、离群值排除）结果一致。作为阳性对照在 36 例患者中计算的 FIB?4 未达到显著性（ρ = 0.275，P = 0.105）。多变量回归证实 FBLN5 与 log?LSM 之间无独立关联（调整后 β = 0.00002，95% CI ?0.000035 至 0.000075，P = 0.473）。在这个以轻度纤维化为主的小型试点队列（n = 52，中位 LSM 6.8 kPa）中，血清 FBLN5 未显示出与 LSM 的独立关联。FIB?4 相关性不显著以及 CAP 和 ALT 缺乏关联性提示，最简约的解释是该队列的临床谱系狭窄，而非 FBLN5 的生物学特异性失效。我们的发现是探索性和假设生成的，需要在富集晚期纤维化的队列中进行验证。
纤连蛋白 -5（FBLN5）曾被提议作为慢性丙型肝炎肝纤维化的血清生物标志物，但其在慢性乙型肝炎（CHB）中的价值尚不清楚。本试点研究旨在探讨在控制脂肪变性（受控衰减参数，CAP）和炎症（ALT）后，真实世界 CHB 患者的血清 FBLN5 是否与肝脏硬度测量（LSM）相关。
在 52 例 CHB 患者中，FBLN5 与原始 LSM 不相关（ρ = 0.021，P = 0.881）。基于残差法对 CAP 和 ALT 的分析也显示无相关性（ρ=?0.028，95% CI ?0.30 至 0.25，P = 0.844）。敏感性分析（中位数分割、离群值排除）结果一致。作为阳性对照在 36 例患者中计算的 FIB?4 未达到显著性（ρ = 0.275，P = 0.105）。多变量回归证实 FBLN5 与 log?LSM 之间无独立关联（调整后 β = 0.00002，95% CI ?0.000035 至 0.000075，P = 0.473）。在这个以轻度纤维化为主的小型试点队列（n = 52，中位 LSM 6.8 kPa）中，血清 FBLN5 未显示出与 LSM 的独立关联。FIB?4 相关性不显著以及 CAP 和 ALT 缺乏关联性提示，最简约的解释是该队列的临床谱系狭窄，而非 FBLN5 的生物学特异性失效。我们的发现是探索性和假设生成的，需要在富集晚期纤维化的队列中进行验证。
