肉芽肿性小叶性乳腺炎合并结节性红斑患者的临床特征分析
《BMC Women's Health》:Granulomatous lobular mastitis coexisting with erythema nodosum: a single-center retrospective study
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时间:2026年10月03日
来源:BMC Women's Health 2.4
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**摘要**
**背景**
肉芽肿性小叶性乳腺炎(GLM)是一种病因不明的慢性炎性乳腺疾病,目前缺乏标准化治疗建议,给外科医生带来治疗挑战。结节性红斑(EN)是GLM罕见但已获公认的乳腺外表现,表现为红色、触痛性结节。本研究分析了GLM合并EN患者的临床特征。
**方法
**摘要****背景**肉芽肿性小叶性乳腺炎(GLM)是一种病因不明的慢性炎性乳腺疾病,目前缺乏标准化治疗建议,给外科医生带来治疗挑战。结节性红斑(EN)是GLM罕见但已获公认的乳腺外表现,表现为红色、触痛性结节。本研究分析了GLM合并EN患者的临床特征。**方法**2020年8月至2023年1月,纳入上海中医药大学附属曙光医院乳腺内科收治的480例GLM患者中52例EN患者(10.83%),随访至2023年4月。收集与人口统计学及临床特征、病理变异、影像学表现、实验室检查、治疗方式和随访结果相关的数据。**结果**所有患者均表现为触痛性肿块及乳腺脓肿,并发瘘管和窦道者占55.77%。大多数EN病例(71.15%)位于下肢,呈对称性双侧分布,伴有关节痛(61.54%)和关节炎(38.46%)。48例患者的病理检查显示,35.42%的患者革兰氏染色阳性,而所有病例的PAS染色和ZN抗酸染色均为阴性,未发现真菌和结核。在增强磁共振成像(MRI)方面,非肿块样强化(NME)见于100%的患者,常伴有点簇状环形强化(90.38%)和不均匀强化模式(86.54%),分布方式包括多区域分布(44.23%)、弥漫性分布(28.85%)和区域性分布(21.15%)。部分GLM合并EN患者主要表现为白细胞(WBC)、中性粒细胞(NE)、C反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)、催乳素(PRL)、补体C4、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白E(IgE)、免疫球蛋白A(IgA)、CD3?CD4? T细胞、CD3?CD8? T细胞、白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)和白介素-8(IL-8)水平升高,以及调节性T细胞(Tregs)水平降低。手术联合抗生素和糖皮质激素(67.31%)、手术联合抗生素(21.15%)以及抗生素与糖皮质激素药物联合治疗(7.69%)为首选治疗策略。中位随访时间为18(3–33)个月,复发率为3.85%,同侧和对侧乳腺新发病灶发生率分别为7.69%和7.69%。**结论**本研究从临床表现、病理发现、影像学特征、实验室检查、治疗策略和预后等多个角度全面展示了GLM合并EN患者的特征,基于临床资料对该类患者的特点进行了综合分析。
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