甘肃地区MTHFR基因与血小板相关血细胞比率参数与缺血性中风的关系

《BMC Cardiovascular Disorders》：Association of MTHFR and platelet-related blood cell ratio parameters with ischemic stroke in Gansu population

　　

摘要

目的

探讨中国甘肃地区人群中MTHFR多态性与缺血性中风易感性的关联，以及不同基因型下血小板相关比值对缺血性中风风险的预测价值。

方法

我们纳入了2022年6月至12月间收治的121例缺血性中风患者，以及从同一人群中招募的121名健康对照者。收集了临床数据，并检测了外周血的常规指标。通过PCR荧光探针技术对MTHFR C677T和A1298C基因型进行鉴定，统计分析则使用SPSS Statistics 27.0软件完成。

结果

在甘肃地区人群中，MTHFR C677T TT基因型和A1298C CC基因型与较高的缺血性中风风险显著相关（P?=?0.005，P?=?0.01）。这些位点上的特定组合基因型（CT/CC、TT/AC、TT/CC）分别使缺血性中风风险增加1.4倍、1.7倍和1.4倍。在缺血性中风组中，MPV/PLT、MPV/LY和RDW/PLT比值显著升高，而PLT/NE比值则较低（均P?<?0.05）。此外，携带MTHFR C677T TT基因型的患者其NE水平高于CC基因型患者（P?=?0.028），而携带MTHFR A1298C CC基因型的患者的MPV/LY比值则高于AA基因型携带者（P?=?0.038）。ROC分析显示，将NE和MPV/LY结合用于缺血性中风风险评估时，其AUC值为0.784（95%置信区间：0.726–0.842）。

结论

MTHFR C677T和A1298C多态性与甘肃地区人群的缺血性中风风险存在关联。未来还需通过独立研究验证，但将NE、MPV/LY与MTHFR C677T基因型检测结果相结合，或许能为缺血性中风风险评估提供辅助信息。