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布鲁氏菌病导致的胸主动脉假性动脉瘤并食管压迫:一例罕见病例报告
《BMC Infectious Diseases》:Thoracic aortic pseudoaneurysm with esophageal compression due to brucellosis: a rare case report
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年07月08日 来源:BMC Infectious Diseases 3.2
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摘要背景布鲁氏菌病可影响身体的多个系统,而心血管系统受累极为罕见。该患者最初表现为吞咽困难,没有“波状热”、淋巴结肿大或关节肌肉疼痛等典型症状。最终诊断为由布鲁氏菌感染的胸主动脉假性动脉瘤,据我们所知,这是首例此类报道。病例介绍一名66岁的中国男性患者,无胸主动脉手术史及胸部钝器
布鲁氏菌病可影响身体的多个系统,而心血管系统受累极为罕见。该患者最初表现为吞咽困难,没有“波状热”、淋巴结肿大或关节肌肉疼痛等典型症状。最终诊断为由布鲁氏菌感染的胸主动脉假性动脉瘤,据我们所知,这是首例此类报道。
一名66岁的中国男性患者,无胸主动脉手术史及胸部钝器伤史,因吞咽困难入院,症状已持续10天以上。胃镜检查显示,在距门齿32–34厘米处有一个约2×2厘米大小的隆起性病变,黏膜表面正常。该患者白细胞计数和CRP水平升高。内镜超声显示为不均匀的回声肿块,穿刺样本的病理检查发现大量中性粒细胞。增强型胸部CT显示为胸主动脉假性动脉瘤。罗丹明平板试验和管凝集试验结果均为阳性,证实胸主动脉假性动脉瘤是由布鲁氏菌感染引起的,进而压迫了食管。该患者接受了抗生素治疗,并计划在控制感染后进行胸主动脉腔内支架植入术。然而一个月后,患者出现呕血,需要紧急手术干预。其家属拒绝进一步治疗,患者便出院了。出院大约两周后,患者在家中去世。
布鲁氏菌感染若累及心血管系统,可能导致极为罕见的胸主动脉假性动脉瘤并发症。这种病症存在较高的破裂风险和致命性出血风险,预后极差。对于出现感染性假性动脉瘤的患者,应将布鲁氏菌感染纳入鉴别诊断范畴,以避免误诊和漏诊。
布鲁氏菌病可影响身体的多个系统,而心血管系统受累极为罕见。该患者最初表现为吞咽困难,没有“波状热”、淋巴结肿大或关节肌肉疼痛等典型症状。最终诊断为由布鲁氏菌感染的胸主动脉假性动脉瘤,据我们所知,这是首例此类报道。
一名66岁的中国男性患者,无胸主动脉手术史及胸部钝器伤史,因吞咽困难入院,症状已持续10天以上。胃镜检查显示,在距门齿32–34厘米处有一个约2×2厘米大小的隆起性病变,黏膜表面正常。该患者白细胞计数和CRP水平升高。内镜超声显示为不均匀的回声肿块,穿刺样本的病理检查发现大量中性粒细胞。增强型胸部CT显示为胸主动脉假性动脉瘤。罗丹明平板试验和管凝集试验结果均为阳性,证实胸主动脉假性动脉瘤是由布鲁氏菌感染引起的,进而压迫了食管。该患者接受了抗生素治疗,并计划在控制感染后进行胸主动脉腔内支架植入术。然而一个月后,患者出现呕血,需要紧急手术干预。其家属拒绝进一步治疗,患者便出院了。出院大约两周后,患者在家中去世。
布鲁氏菌感染若累及心血管系统,可能导致极为罕见的胸主动脉假性动脉瘤并发症。这种病症存在较高的破裂风险和致命性出血风险,预后极差。对于出现感染性假性动脉瘤的患者,应将布鲁氏菌感染纳入鉴别诊断范畴,以避免误诊和漏诊。
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