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基于热力学调控的一锅法CRISPR平台用于即时SNP基因分型
《Nature Communications》:Thermodynamically programmed one-pot CRISPR platform for point-of-care SNP genotyping
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年07月08日 来源:Nature Communications 18.1
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摘要一锅法CRISPR诊断技术存在一个根本性的矛盾:等温核酸扩增能够快速积累目标序列,而CRISPR的激活则会不可逆地消耗这些底物,从而破坏反应动力学。我们发现,通过热力学设计,可以将反应顺序编码到DNA引物中。不同的引物结合强度可形成两个连续的扩增阶段,从而在无需物理分离或外部
一锅法CRISPR诊断技术存在一个根本性的矛盾:等温核酸扩增能够快速积累目标序列,而CRISPR的激活则会不可逆地消耗这些底物,从而破坏反应动力学。我们发现,通过热力学设计,可以将反应顺序编码到DNA引物中。不同的引物结合强度可形成两个连续的扩增阶段,从而在无需物理分离或外部控制的情况下,等待足够量的扩增产物积累后再启动CRISPR激活。该设计还通过引物引入了CRISPR识别所必需的短序列——原间隔序列相邻基序(PAM),而非依赖目标序列本身含有该基序,这样既提升了目标序列的可检测性,又保持了单核苷酸分辨能力。一个常微分方程模型可用于描述这一阈值行为,并为引物设计提供可预测的框架。基于这一原理,我们开发出了用于一锅法诊断的热力学编码分子编程技术(TEMPO),该技术可在30分钟内实现阿托摩尔级灵敏度,还能在单步微流控操作中同时完成与测序结果一致的SNP基因分型及病原体检测。