《Chemistry & Biodiversity》：Antibacterial and Antibiofilm Activity of a Chemically Characterized Cinnamomum verum Bark Methanolic Extract Against Multidrug-Resistant Bacteria: Preliminary Antibiotic–Interaction Screening and Exploratory Molecular Docking
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研究人员对锡兰肉桂（Cinnamomum verum）树皮甲醇提取物的植物化学成分进行了表征，并评估了其对参考菌株和多重耐药菌株的抗菌、杀菌、降低生物膜生物量及初步抗生素增效作用。通过高效液相色谱-质谱联用（HPLC-MS）对提取物进行表征；通过肉汤微量稀释法
研究人员对锡兰肉桂（Cinnamomum verum）树皮甲醇提取物的植物化学成分进行了表征，并评估了其对参考菌株和多重耐药菌株的抗菌、杀菌、降低生物膜生物量及初步抗生素增效作用。通过高效液相色谱-质谱联用（HPLC-MS）对提取物进行表征；通过肉汤微量稀释法测定最低抑菌浓度（MIC）和最低杀菌浓度（MBC）；采用结晶紫试验评估生物膜生物量；通过纸片扩散法筛选抗生素-提取物相互作用。分子对接作为一种假设生成方法，用于研究已鉴定植物化学物质与GyrB、LasA和PBP1a之间的相互作用。共鉴定出17种化合物，其中反式肉桂醛（trans-cinnamaldehyde）为主要定量成分，其次是奎宁酸（quinic acid）、芦丁（rutin）和原儿茶酸（protocatechuic acid）。该提取物抑制了所有受试细菌，MIC和MBC值分别为0.625–5和2.5–20 mg/mL，MBC/MIC比值与杀菌活性一致。耐亚胺培南的鲍曼不动杆菌（Acinetobacter baumannii）分离株最为敏感。该提取物还以浓度依赖和菌株依赖的方式降低生物膜生物量。纸片扩散筛选确定了抗生素和菌株依赖性的抑菌圈增大，特别是头孢西丁和磷霉素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）以及某些组合对A. baumannii；然而，一些组合未见变化或产生更小的抑菌圈，且未确定药理学协同作用。分子对接将槲皮素（quercetin）、1,3-二-O-咖啡酰奎宁酸（1,3-di-O-caffeoylquinic acid）和槲皮素-3-O-鼠李糖苷（quercetin-3-O-rhamnoside）列为后续基于靶标验证的候选化合物。
抗菌药物耐药性已成为临床治疗细菌感染的主要挑战，耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、多重耐药铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa）和碳青霉烯耐药鲍曼不动杆菌（Acinetobacter baumannii）等病原体因具备多种内在和获得性耐药机制而难以控制，包括膜通透性降低、抗生素靶点修饰、产酶灭活、外排泵激活以及耐药基因获得。此外，生物膜的形成进一步保护细菌免受环境胁迫、宿主免疫和抗菌药物攻击，并降低对抗生素的敏感性。因此，寻找能够抑制细菌生长、限制生物膜形成或增强现有抗生素活性的天然化合物具有重要意义。锡兰肉桂（Cinnamomum verum J. Presl）是樟科植物，其树皮含有肉桂醛、酚酸、黄酮类等多种活性成分，但已有研究多集中于精油、单一化合物或参考菌株，对化学表征的甲醇提取物在多种临床多重耐药菌中的综合评估不足。本研究假设该提取物的化学多样性可能产生物种依赖性抗菌作用并增强抗生素活性，旨在填补这一空白
