• 人类肝脏蛋白质组计划”落户北京中关村

  [AD340X300]新华网北京７月１９日电 由中国科学家首次牵头的重大国际科学协作计划“人类肝脏蛋白质组计划”，近日在北京中关村生命园启动。    据《新京报》报道，“人类肝脏蛋白质组计划”是继人类基因组计划之后，生命科学乃至自然科学领域的又一重大科学命题，它将揭示并确认肝脏蛋白质的“基因规律”，为人类肝病的防治、新药研发提供科学依据。这项计划由贺福初院士领导，是第一个由中国科学家牵头的重大的国际科学协作计划，目前该项计划已有１６个国家和地区的８０多个实验室报名参加。（完）

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  时间：2004-07-22

• 炎症研究新进展：NF-kB的辅助蛋白

  [AD340X300]生物通报道：加州索克研究所的一群科学家最近发现一种存在于几乎所有的细胞中的分子在触发产生参与炎症反应的关键生物分子中扮演重要的角色。这一即将发表在7月25日的Science上的发现，为阻断存在于自免疫疾病（如多发性硬化症、关节炎、狼疮）以及一些其它的癌症中破坏性极强的炎症的发生提供了新的治疗方案。当细胞面临有毒性的化学物质或病原体如病毒和细菌侵袭的时候，机体的免疫系统会快速动员产生炎症反应，由主要的调控蛋白（master control proteins）触发一连串复杂相关的分子事件，从而释放出包括化学防御和细胞防御在内的强大的防御队伍。这些调控蛋白扮演“招兵买马” 的角

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  时间：2004-07-21

• 又一种癌症治疗新思路：诱骗蛋白

  [AD340X300]生物通报道：发表在7月的Cancer Cell期刊上的两项研究证明，以一种与多种人类癌症（包括乳腺癌、肺癌、肝癌、肾癌和结肠癌）相关蛋白的一个部位为癌症治疗靶，可能有显著的治疗潜力，而且这种方法比作用于相同信号通路的普通抑制剂的毒性更低。肝细胞生长因子（HGF）参与调控一些生命的基本过程，如细胞增殖、迁移、分化和存活，以及胚胎发育、成人的创伤愈合和组织再生过程中的一些关键事件。然而，除了在这种基础的正常过程中起重要作用外，HGF通过其受体Met发出的信号能被许多肿瘤盗用以刺激肿瘤的非正常的生长、存活和转移。Paolo Michieli博士及其意大利Torino大学医学院的

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  时间：2004-07-21

• 干细胞移植进展：免疫识别 防止排斥

  [AD340X300]生物通报道：Johns Hopkins研究人员的实验结果表明，“训练”免疫系统识别（耐受）移植的胚胎干细胞而不是摧毁它，应该是可行的。研究人员说，如果有一天能将胚胎干细胞移植给患帕金森症、糖尿病或脊髓损伤等疾病的病人，这种“培训”方法可能会降低排斥的风险。有关这项研究的文章发表在7月10日的Lancet期刊上。所有人类细胞都携带有个体特征的蛋白质，即使是胚胎干细胞，如果它们的抗原不能与接受移植的病人很好地匹配，也会遭到排斥。但是胚胎干细胞移植还存在许多伦理上的窘境，因为实施这项治疗可能需要破坏许多体外受精胚胎来获得新的胚胎干细胞株，或进行所谓的治疗性克隆（体细胞核转移）—

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  时间：2004-07-21

• 预防流感贴 挽救老人生命

  [AD340X300]生物通报道：一种贴在皮肤上的新型膏药能通过促进老年人对疫苗的免疫反应来拯救受流感威胁的生命。在欧洲，这项技术即将进入临床试验阶段。全球每年约有五十万人死于流感，而大多数人是65岁以上的老人。每年的流感疫苗给他们提供的保护非常有限，因为疫苗难以激活他们的日趋衰弱的免疫系统。美国马里兰的IOMAI公司研制的辅助药贴类似一个大的粘性贴布并将其覆盖在疫苗注射留下的小孔上。这种贴布含有一种从大肠杆菌中提取的毒素。当这种毒素被传递给皮肤的免疫细胞时就成为一个“佐剂”，它能给免疫系统一个额外的刺激。因此，身体就会对疫苗产生更强的反应并能更好地武装自己来抵御将来可能遇到的流感病毒。这个公

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  时间：2004-07-21

• 第一个搜索遗传多样性的网络服务器诞生

  [AD340X300]生物通报道：Universitat Autonoma de Barcelona的研究人员开发了第一台容许用户大规模分析遗传多样性的网络服务器。这个网络服务将为遗传性疾病的遗传基础研究提供便利。相关文章发表在Nucleic Acids Research on Bioinformatics特别版上。服务器的名称为PDA（Pipeline Diversity Analysis）。全世界的生物学研究者将第一次能够利用储存在巨大的、公开的基因组数据库（如Genbank）中的资料来寻找不同个体和物种间的微小的差别。 这些变异是了解地球上的生物多样化以及同种个体间的差异的关键。以我们自

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  时间：2004-07-21

• 癌症治疗新策略

  [AD340X300]生物通报道：如同寄生虫利用其宿主一样，一些肿瘤也能通过利用原本是协助调控免疫系统的正常细胞来躲过免疫系统监视，从而保护自己。乔治亚医学院（Medical College of Georgia，MCG）的研究人员在被肿瘤侵袭的淋巴结中发现一些正常的免疫细胞能表达一种能抑制免疫系统的酶IDO（indoleamine 2,3-dioxygenase），而这种酶在胎儿体内也有表达以避免自身受母亲的免疫系统排斥。他们也发现当用某种药物阻断IDO表达时，免疫系统能重新恢复正常。“我们的推测这种情况下真正搞破坏的是宿主的正常细胞，这些细胞从某种意义上来看受到肿瘤诱导”，儿科血液学家兼肿

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  时间：2004-07-21

• 肌球蛋白：揭示感光蛋白的运动机制

  [AD340X300]生物通报道：目前越来越多的证据显示：一些动物，包括人，不仅可以通过机械的收缩瞳孔而限制射入到眼中的光线强度，而且还能通过化学反应来适应光线变化。Johns Hopkins的研究者在果蝇实验中发现在果蝇眼中的一种感光分子在响应光线强度变化时的运动方式。Johns Hopkins研究小组前期的研究表明，眼细胞中的专一性蛋白质会依据强光的变化而在细胞内重新分布，在此基础上他们现在又报道了一种被称为arrestin的关键蛋白的穿梭运动。这篇报道发表在7月的Neuron期刊上，研究小组说arrestin受肌球蛋白（myosin）的驱使而移动，肌球蛋白（myosin）属于微丝动力结合

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  时间：2004-07-20

• 针对肿瘤相关抗原的新疫苗显著延长生命

  [AD340X300]生物通报道：据7月15日出版的Cancer Research上的两篇文章，一直致力于研究利用免疫系统对付致死脑瘤的研究人员最近发现脑瘤细胞表面的三个新抗原，这些免疫治疗的新靶标在实验室和Ⅰ期临床试验中都表现出良好的前景。这三种抗原是HER2、gp100和MAGE-1。早在上个世纪80年代已经有对这些抗原的记录，HER-2能在多种正常组织中表达，但在包括包括乳腺癌和卵巢癌等一些恶性瘤中出现特异性的过表达（overexpressed）。糖蛋白100（gp100）是一种与黑素瘤有关的抗原。MAGE-1则首先在黑素瘤中发现，在各种类型的肿瘤中都有表达，并成为第一个能被免疫系统T细

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  时间：2004-07-20

• 新数据库促进艾滋病药物开发

  [AD340X300]生物通报道：对于那些从事治疗爱滋病的药物开发或者是研究HIV病毒的研究者来说现在又有一个新资源可以利用，这就是美国标准与技术研究院（National Institute of Standards and Technology,NIST）刚刚对公共开放的一个艾滋病相关蛋白结构数据库。 在与美国国家癌症研究所的协作下，HIV结构参考数据库（http://xpdb.nist.gov/hivsdb/hivsdb.html）将会接受、注释、存档以及发布各种参与HIV病毒形成的蛋白的结构数据，以及抑制这种活性的一些分子的数据。此前大部分的这类信息由于尚未公布而不容易获得。新的数据库中

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  时间：2004-07-20

• 核磁共振阐明蛋白质与DNA的相互识别

  [AD340X300]生物通报道：多年来，研究人员一直无法精确地知道人类细胞中蛋白质是如何与特定的DNA序列相互作用的。尽管已经可以确定一个蛋白质与DNA结合的速度，但对蛋白质如何定位并与DNA特定模式结合在一起从而使基因以某种特征表达（如长相、头发和眼睛的颜色或举止）这一过程却知之甚少。在7月16日出版的Science上，Rutger-Newark的化学教授Babis Kalodimos的文章“非特异以及特异的蛋白－DNA复合体的结构和灵活性” （Structure and Flexibility Adaptation in Nonspecific and Specific Protein-

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  时间：2004-07-20

• 发现组织形成的一个关键机制

  [AD340X300]生物通报道：多伦多大学的研究人员发现了组织形成过程中的一个关键机制，它可能对组织工程学以及疾病研究例如脊柱裂和癌症有一定的意义。多伦多大学的Rudolf Winklbauer教授和博士后Hiromasa ninomiya发现：控制细胞分化的机制与控制组织延伸的机制相同。有关这一发现的文章发表在7月15日的Nature上，它使我们对复杂的“形态发生”（"morphogenesis"）过程有了一定的了解。形态发生是胚胎发育的一个关键步骤，通过这一过程细胞和组织才形成了不同的形状。这个过程出现问题就会导致先天缺陷。 “形态发生一直都吸引着研究人员的注意力，”Winklbaue

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  时间：2004-07-20

• 转座子：进化的新遗传学机制

  [AD340X300]生物通报道：Universitat Autònoma de Barcelona (UAB)的研究人员发现转座子——能够在基因组中跳跃的小DNA序列——能够通过诱导产生反义RNA从而使其临近的基因沉默。这是进化的一个新机制。这项研究成果发表在最近的Proceedings of the National Academy of Sciences(PNAS)期刊上。 转座子是一些重复性的DNA序列，能在基因组中移动。长期以来，人们认为它们是遗传物质中的无用部分。但是现在越来越清楚地知道转座子能导致一些对适应性和生物存活有利的变化。在这项研究中，UAB的研究人员发现将一个转座子插入

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  时间：2004-07-20

• 移植骨髓细胞可分化为子宫内膜细胞

  [AD340X300]生物通报道：刊登在Journal of the American Medical Association上的一份耶鲁大学进行的研究发现，在接受骨髓移植治疗白血病的四位女性的子宫活组织检查切片样本中检测到来源于骨髓供体的子宫内膜细胞。耶鲁医学院生殖内分泌科副教授兼Yale-New Haven Hospital妇产科主治医师Taylor医学博士说，这是迄今以来首次报道子宫外的干细胞能分化生成人类子宫内膜组织，帮助子宫内膜再生。“初步的研究结果表明骨髓源细胞能生成子宫内膜细胞，这对于受孕和安胎以及治疗子宫疾患如异常子宫出血、不育、子宫内膜异位症以及肿瘤都有重要的临床意义。” T

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  时间：2004-07-19

• 白血病药物改良 Gleeve抗性患者新希望

  [AD340X300]生物通报道：癌症治疗的“魔术子弹”已经有了一个全新的面貌。研究人员已经创制并验证了白血病药物Gleevec的第二代产品。人们期望这个“新来者”能够解除对原来药物产生抗性的病人的苦痛。Gleevec是同类药物的“第一人”，它能专一地瞄准导致慢性白血病（CML，一种致死型的癌症，其发病率为十万分之一）的分子。自从这种药物在2001年经美国食品与药物管理局（FDA）批准上市以来，它已经成为治疗CML的一线药物。但是约有20％的处于疾病初期的病人对这种药物产生抗性，因此有必要研制其它的治疗药物。一种新的药物叫做BMS-354825，它能缩小患Gleevec抗性形式的CML小鼠的肿

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  时间：2004-07-19

• 新机制:增强单克隆抗体治疗癌症的效果

  [AD340X300]生物通报道：研究发现一种天然的碳水化合物能“招唤”先天性免疫细胞以帮助单克隆抗体杀死癌细胞，从而揭示了用免疫疗法（immunotherapy）消灭肿瘤的第三种新机制。研究的论文发表在今天的美国免疫学家协会的官方出版刊物The Journal of Immunology上。文章的摘要可以从如下网址获取：http://www.jimmunol.org 我们知道，实验室里得到的针对肿瘤表面特异抗原的单克隆抗体能以两种方式杀死肿瘤细胞。一种方式是吸引自然杀伤细胞（CD8+）和其它的细胞来攻击肿瘤，这个过程被称为依赖抗体介导的细胞毒反应（Antibody-Dependent Cel

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  时间：2004-07-19

• 基因芯片预测前列腺癌风险及病情

  [AD340X300]生物通报道：据一篇发表在7月15日Clinical Oncology上的文章，临近前列腺癌组织附近的良性组织的基因表达模式与癌症组织中的基因表达模式非常相似。匹兹堡大学的研究人员说，这一发现或许有助于预测患前列腺癌症的风险以及预测疾病进展情况。 “目前还不清楚是什么样的分子事件致使前列腺癌症发展成为致死性的形式，”匹兹堡大学医学院病理学系副教授Jian-Hua Luo博士说。“通过研究表达基因和基因表达模式，对前列腺癌的生物学进行深入研究，我们能够更精确地知道什么样的遗传变化导致这种疾病恶化，并将找到治疗的靶标，从而在较早阶段防止疾病的恶化。” 在这项研究中，匹兹堡大学基

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  时间：2004-07-19

• 激动人心的战役：欧盟研究人员攻坚有丝分裂

  [AD340X300]生物通报道：欧洲分子生物学实验室（EMBL）研究人员和来自澳大利亚、德国、意大利、法国和英国的顶尖专家齐聚“MitoCheck”——欧盟第六框架计划（FP6，European Commission’s 6th Framework Pragramme）中针对细胞周期调控的最大的综合性研究项目。有关方面将为此提供850万欧元的经费用于一个基础的问题：细胞分裂是如何调控的？ 细胞有丝分裂是生命的一个关键过程。有丝分裂中的错误会造成不育和智障，也可能导致癌症。基本上，人们对有丝分裂还知之甚少。研究人员知道蛋白激酶在分裂中起重要作用，但是还不清楚这些酶如何促成细胞中的一些重要的变化

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  时间：2004-07-19

• P53蛋白与DNA相互作用的新发现

  [AD340X300]生物通报道：或许在所有与癌症有关的基因中最易发生突变的就是肿瘤抑制物p53的基因。研究人员估计至少有一半的人类癌症与p53的突变有关。正常的p53蛋白与DNA结合在一起行使其职责，而多数与癌症有关的p53突变则影响到p53蛋白上的DNA结合区域。但是具体p53蛋白又是如何与DNA结合的呢？既然DNA结合对这种蛋白的正常功能至关重要，那么这个问题的答案则是开发出能应对p53突变的药物的关键所在。研究人员认为通过结构分析在p53蛋白与DNA的相互作用方面已经获得了一些成果。其结构研究表明这种蛋白的单个拷贝在一个特定的结构区域与DNA结合。来自Memorial Sloan-Ke

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  时间：2004-07-16

• Cell：细胞凋亡抑制蛋白在细胞迁移中起作用

  [AD340X300]生物通报道：Johns Hopkins的研究人员通过对果蝇的卵巢研究，发现一种已知能阻止细胞死亡的蛋白IAP具有另一种完全不相干的的功能——促使正常的细胞运动。这一发现为理解细胞运动的内在生化步骤开辟出一条新路，而细胞迁移则是胚胎发育和癌症扩散的重要特征。这项研究发表在7月8日出版的Cell上。Erika Geisbrecht和Montell根据正向遗传学方法——随机改变任意基因的表达，在这些突变的果蝇中寻找一个特定的表型，然后研究到底是哪个基因受到了影响。果蝇的卵巢大约有100个卵室，每个卵室有16个细胞——15个滋养细胞（"nurse"cell）和一个卵母细胞，而卵室

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  时间：2004-07-16

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