• 利用近红外光谱（NIRS）检测的肌肉氧合变化来确定最大代谢稳态相关功率的可靠性和重复性

  ``` 摘要 通俗语言总结 目的： 在REFUEL研究中，旨在确定能量摄入增加对运动中患有少经/闭经的女性实现月经恢复（连续两个周期的月经周期长度≥36天）的预测因素。 方法： 参与者（平均年龄21.8±0.7岁，共25人）根据是否实现月经恢复（REC）进行分类。在基线（BL）和月经恢复前的时间点（PRE）测量了潜在的恢复预测因子。对于非REC组，PRE是指干预期间记录的最后两个月经周期或28天闭经监测期之前的时间点。预测因子包括身体组成、能量摄入、能量可用性、尿中的雌酮-1-葡萄糖醛酸苷（E1G）和孕烷二醇葡萄糖醛酸苷（PdG）、血清代谢激素以及静息代谢率等指

  来源：Medicine

  时间：2025-10-23

• 通过大型语言模型实现具有合成感知能力的材料重新设计

  我们提出了一个新颖的框架，该框架利用大型语言模型（LLMs）将合成上不可行的无机晶体结构转化为合成上可行的结构。与以往主要关注合成可能性预测的研究不同，我们的方法为将无法合成的材料重新设计为可合成材料提供了切实可行的解决方案。通过整合一种可逆的结构表示方法和迭代微调策略，我们的框架不仅能够预测材料的合成可行性，还能将无法合成的材料修改为可行的候选结构。结果表明，LLMs能够有效改进各种类型的材料，提高其合成成功率。作为间接的实验验证，我们发现，在经过重新设计后（但原本无法合成）的100种材料中，有34种确实已在文献中被实验验证存在。这种方法填补了材料科学中设计与合成之间的关键空白，并通过运用L

  来源：Journal of the American Chemical Society

  时间：2025-10-23

• 用于持续蛋白降解并增强NK细胞介导的肿瘤治疗中细胞毒性的双共价适配体的化学进化

  适配体是一类单链寡核苷酸，它们能够形成复杂的三维结构，从而实现对多种目标的高亲和力和高特异性结合，这种结合通常通过非共价作用实现，例如π–π堆积和静电相互作用。然而，与传统的非共价相互作用相比，能够与特定蛋白质结合的共价小分子药物可以提高生物效率、效力和作用持续时间。尽管如此，由于设计出能够进行有效共价相互作用的适配体的难度较大，适配体的共价目标结合的生物学效应仍很大程度上未被探索。在这项研究中，我们利用AlphaFold3提供的结构预测能力以及分子对接技术，并结合突变和活性验证，对针对蛋白酪氨酸激酶7（PTK7）的DNA适配体sgc8c进行了化学改造。通过引入双共价接头（包括含有紫外光诱导的

  来源：Journal of the American Chemical Society

  时间：2025-10-23

• 通过局部结构畸变和定制化学键合提升高熵硫属化合物的热电性能

  控制高熵材料的局部结构为解决电子和声子传输行为之间的权衡提供了有前景的途径，从而释放它们在热电应用中的全部潜力。在此研究中，我们利用飞行时间中子全散射和先进的多尺度模拟技术，揭示了高熵硫属化合物AgMnPbSbTe4和AgMnGePbSbTe5中跨越短程和长程尺度的复杂局部结构。这些化合物的特点是长程阳离子无序明显，而短程有序性良好。值得注意的是，对配对分布函数的精细分析发现，在3 Å附近存在显著差异，这明确表明与PbTe相比存在明显的局部畸变。除了增强Pb位点的不对称性外，高熵策略还促使化学键合方式从PbTe中的纯离子相互作用转变为AgMnPbSbTe4中的混合共价-离子相互作用，并最终在A

  来源：Journal of the American Chemical Society

  时间：2025-10-23

• 在三酰甘油分解代谢过程中，对脂滴组成动态的单细胞荧光分析

  脂滴（LDs）是参与脂质代谢和能量稳态的重要细胞器，然而它们在活细胞中的组成异质性仍知之甚少。在这里，我们介绍了一种名为LipiPB Red的红色荧光探针，该探针具有出色的光稳定性、高极性敏感性，并且即使在含有血清的条件下也能在脂滴中长期保持稳定。当用于荧光寿命成像显微镜（FLIM）时，LipiPB Red能够区分单个脂滴中的三酰甘油（TAG）和二酰甘油（DAG）含量。FLIM分析显示，肝癌细胞中的脂滴存在显著的组成异质性。通过基因敲低或药物抑制脂肪甘油三酯脂肪酶（ATGL），这种异质性被消除，同时平均荧光寿命也有所延长，这表明ATGL介导的脂解是调节脂滴多样性的关键因素。此外，与自噬标记物进

  来源：Journal of the American Chemical Society

  时间：2025-10-23

• 电子衍射图像：氢原子超晶格以及钯氢化物纳米粒子中的三维非均匀性

  当氢原子占据金属晶格中的间隙位点时，会形成金属氢化物（MHx），其结构和电子性质可能与宿主金属有显著差异。确定氢在MHx中的位置对于预测和理解这种氢化物的独特物理和电子性质至关重要。然而，由于氢在传统X射线和电子成像技术中的信号较弱，直接在宿主材料中成像氢仍然是一个重大挑战。在这里，我们采用了电子衍射技术（一种扫描透射电子显微镜（STEM）技术）来观察钯氢化物（PdHx）纳米立方体中氢原子的三维（3D）分布。PdHx是最常被研究且具有工业应用价值的金属氢化物材料之一。我们观察到PdHx纳米立方体内部氢原子呈现出意外的线性超晶格排列，并且在某些局部区域形成了三维氢原子聚集现象，这揭示了金属氢化物

  来源：Journal of the American Chemical Society

  时间：2025-10-23

• 通过将Pd纳米簇异质化到Ni3C多足结构上来调节氢交换能力，从而高效驱动“甲醛-硝酸盐”串联电化学系统

  硝酸盐和甲醛是常见的工业副产物和水污染物，对环境和健康构成严重威胁。然而，由于氢（H*）转移速度缓慢以及回收策略有限，它们的有效转化仍然具有挑战性。尽管近期研究探索了硝酸盐还原（NO3RR）和甲醛氧化（FOR）的耦合过程，但这些研究存在关键局限性，如无法生成氢气（H2）、缺乏电能输出，以及依赖容易失活的铜基催化剂。本研究提出了一种基于碳化镍（Ni3C）的钯纳米簇（Pdnc-Ni3C）作为非铜基双功能催化剂，该催化剂具有优异的氢转移能力，可实现硝酸盐还原和甲醛氧化的双向催化。在阴极，Pdnc-Ni3C在相对于标准氢电极（RHE）+0.27 V的电位下开始反应，且在−0.3 V时对氨气（NH3）的

  来源：Journal of the American Chemical Society

  时间：2025-10-23

• 睡眠限制和高强度间歇运动对年轻健康男性血浆和骨骼肌炎症标志物的影响

  ```section> 摘要 通俗语言总结 背景： 帕金森病（PD）是一种神经退行性疾病，会导致运动和非运动症状。对于帕金森病患者，通常会推荐进行耐力训练以可能减缓疾病进展。由于帕金森病患者的心肺功能（CRF）较低，因此了解他们的最大有氧能力（VO2peak）非常重要。当无法进行心肺运动测试（CPET）时，可以使用VO2peak预测公式；然而，目前尚缺乏针对帕金森病的特定运动预测公式。本研究的目的是开发一个专门用于帕金森病的VO2peak预测公式，并将其与已发表的预测公式进行比较。 方法： 研究共纳入127名从未接受药物治疗的帕金森病

  来源：Medicine

  时间：2025-10-23

• 通过光诱导的拓扑化学环 opening 聚合反应，实现 1,2-二硫烷单晶聚（二硫化物）的形成

  拓扑化学聚合是一种通过在预先有序的固态中进行原位聚合来制备单晶聚合物的通用方法。尽管已有基于强共价键（如C–C、C–N和C–O）形成的拓扑化学聚合实例，但利用弱而具有动态性的共价键（例如二硫键）来构建单晶聚合物仍然是一个挑战。在这里，我们报道了一种通过光触发、基于二硫键交换实现的拓扑化学环开环聚合得到的单晶聚二硫化物。其关键设计在于通过设计侧链基团来控制1,2-二硫烷环的空间距离和几何结构，从而实现超分子自组装。研究发现，类似之字形的预组织结构有助于通过紫外光/可见光或X射线触发定量化的单晶到单晶的聚合过程。所得到的单晶聚二硫化物相比现有的非晶聚二硫化物具有更好的热稳定性和耐溶剂性。当用三氟乙

  来源：Journal of the American Chemical Society

  时间：2025-10-23

• Anfinsen Redux：单分子水平下的核糖核酸酶折叠研究

  核糖核酸酶A（RNase A）长期以来被认为在变性后能够自发地重新折叠为其天然构象并恢复催化活性。然而，由于其折叠途径的分子异质性，在传统的批量测量方法中一直难以被清晰地揭示。在这里，我们利用单分子酶学（SME）技术在单分子水平上监测尿素变性后的RNase A的催化活性恢复过程。我们直接观察到，不同的RNase A分子表现出不同的折叠动力学特性，有的折叠速度快，有的慢，这表明它们的重折叠途径存在差异，其中可能涉及到脯氨酸肽键的异构化反应。这些发现证明了单分子酶学技术在揭示蛋白质折叠途径中隐藏的异质性方面的有效性。

  来源：Journal of the American Chemical Society

  时间：2025-10-23

• 明亮、稳定且易于使用的荧光团家族，适用于近红外-II生物成像

  高性能荧光团的稀缺性仍然是快速发展的近红外-II（NIR-II）成像领域中的一个重大瓶颈，因为现有的荧光团存在光吸收率低、发光效率差以及合成过程繁琐等问题。在这项研究中，我们提出了一种简单的两步环化策略，利用容易获得的材料制备出一类新型的高亮度NIR-II荧光染料，将其命名为BM-engineering系列。BM系列染料具有完全刚性的共平面骨架，表现出优异的摩尔消光系数（εDCM = 1.9–3.7 × 105 M–1 cm–1）、高荧光量子产率（ΦF = 10.4–18.0%（在DCM溶剂中）以及出色的光化学稳定性。特别值得一提的是，BM3凭借其卓越的NIR-II光学性能（ε = 3.7 ×

  来源：Journal of the American Chemical Society

  时间：2025-10-23

• 苯并桶烷聚合物的级联机械化学转化

  设计和理解单个力响应分子（即机械载体）的反应性一直是聚合物机械化学研究的核心课题。然而，我们认为当某些分子结构沿着聚合物主链紧密耦合时，可能会出现单个分子所不具备的新机械化学反应性。在这里，我们描述了一种由苯并桶烷重复单元通过主链烯烃连接的聚合物，其中力诱导的键断裂会触发自由基级联反应，从而改变聚合物的主链结构。尽管这种苯并桶烷聚合物中没有弱的共价键或显著的环应变，但它仍实现了与我们之前报道的由高度应变重复单元组成的聚梯烷系统相似程度的机械化学转化。相比之下，在主链上相隔较远的苯并桶烷单元之间并未观察到任何机械化学反应：桶烷的机械化学反应需要桶烷单元直接相连。这项工作展示了通过在其他情况下惰性

  来源：Journal of the American Chemical Society

  时间：2025-10-23

• 调节azine连接的共价有机框架中的核心柔韧性和曲率，以实现葡萄糖的原子摩尔级阻抗传感

  在现代医学和生物传感技术的发展过程中，葡萄糖作为反映代谢健康的重要生物标志物，其连续、可靠监测对于疾病诊断和健康管理具有重要意义。当前，临床实践中广泛采用的酶促葡萄糖传感器依赖于固定葡萄糖氧化酶（GOx）于碳基电极表面，通过催化葡萄糖氧化反应，将其浓度转化为可测量的电信号。然而，这种传感器存在一系列挑战，如复杂的酶固定过程、酶的泄漏风险、检测精度受限、短期稳定性不足以及较高的生产成本。这些限制在实际应用中，尤其是对于可穿戴或植入式设备的集成，带来了显著的技术障碍。为了解决这些问题，非酶促电化学传感器应运而生，成为一种具有潜力的替代方案。这类传感器通常利用材料的电子特性和表面相互作用来实现葡萄糖

  来源：Journal of the American Chemical Society

  时间：2025-10-23

• 金属-有机框架中类液态和类固态离子传输的共存现象

  金属有机框架（MOFs）作为一种独特的（伪）固态电解质，能够传输诸如Li+、Na+、K+、Mg2+、Zn2+和Sr2+等具有技术应用价值的阳离子。作为固态物质，它们应遵循传统固态电解质的组成和结构工程方法进行设计。然而，这些材料在孔隙内部也含有液态成分。因此，阳离子可以同时利用固态和类液态的传输机制。研究表明，在可交换阳离子的阴离子型MOF [Cu3(μ3-OH)(pyrazole-4-carboxylate)3]− 中，Li+、Na+、K+、Mg2+、Zn2+ 和 Sr2+ 离子均具有迁移性，其导电率范围从Zn2+的4.3 × 10–6S/cm到K+的1.7 × 10–3S/cm。实验进一步

  来源：Journal of the American Chemical Society

  时间：2025-10-23

• 揭示具有细胞通透性的μMax调节因子的化学工程机制

  本研究聚焦于通过化学合成与结构设计相结合的方式，开发出具有增强稳定性和细胞渗透性的新型非天然转录因子（transcription factors, TFs）模拟物。转录因子在调控生命活动过程中扮演着至关重要的角色，尤其是在基因表达调控、细胞增殖、分化及凋亡等关键生理过程中。传统的转录因子研究多依赖于天然序列和结构，然而，这些天然结构在功能扩展方面存在明显限制。因此，科学家们开始探索通过引入非天然氨基酸和结构修饰来增强转录因子的活性和应用潜力。本研究通过结合理性设计与全合成策略，成功构建了多种基于Max蛋白的新型模拟物，并进一步通过特定位置的结构修饰，实现了对DNA结合能力与细胞渗透性的优化，为

  来源：Journal of the American Chemical Society

  时间：2025-10-23

• 在一种不含稀土元素的混合钙钛矿微孔材料中观察到的磁热效应

  利用磁热效应（MCE）进行磁制冷技术，即通过施加磁场来改变材料的温度，是一种有望提高低温下商用气体液化能效的技术。目前，该领域研究最广泛的材料是以非多孔形式存在的稀土元素。磁热材料的持续发展可以从两个方面受益：（1）发现具有高表面积的材料，这些材料能够在消耗最少量能量的情况下凝结大量气体；（2）使用廉价且丰富的前驱体替代稀土金属。我们在此展示了微孔铜卤化物钙钛矿材料，在适用于氢气（H₂）凝结的温度下施加磁场时能够产生显著的熵变。这是首次证明基于过渡金属的多孔材料具有磁热效应。此外，通过调节卤化物的组成，可以深入了解如何控制这类材料中的铁磁转变温度和磁熵变化。

  来源：Journal of the American Chemical Society

  时间：2025-10-23

• 结晶诱导的供体-受体环丙烷的立体异构体转化

  我们首次报道了供体-受体（D–A）环丙烷在结晶过程中发生的非对映异构体转化（CIDTs），为立体特异性和立体选择性转化提供了重要的手性非外消旋构建块。路易斯酸能够通过可逆的C–C键断裂迅速使苯胺取代的D–A环丙烷发生差向异构化。同时形成的共轭酸苯胺盐不仅减缓了差向异构化过程，还提高了环丙烷的结晶度。我们展示了首个温度依赖性的可切换立体选择性结晶实例，该方法能够以高产率和较高的非对映体纯度分离出相应的非对映异构体。作为路易斯酸活化方法的补充，我们还证明了在无路易斯酸存在的情况下，溶剂也能促进苯胺取代的D–A环丙烷的差向异构化。无论是采用哪种方法，反应产物都可以通过直接过滤反应混合物获得，无需进一

  来源：Journal of the American Chemical Society

  时间：2025-10-23

• 通过“耗尽-再生”策略实现由交流电驱动的二醇互构化

  差向异构化是一种强大的立体化学编辑策略，它可以在不改变分子连接性的情况下实现对那些在自然界中较为罕见的异构体的转化。尽管光催化方法最近扩展了差向异构化的应用范围，但电催化方法仍受到氧化还原反应不兼容性的限制，这导致在直流（DC）电解条件下无法同时进行氧化和还原反应。在这里，我们报道了一种通过交流（AC）电解实现的一般电催化差向异构化方法。该方法采用“消耗-再生”策略来分离氧化还原过程：硫醇介质在阳极半周期内被完全氧化（在底物活化之前先被消耗），随后通过极性反转在原位再生硫醇以消除自由基中间体。这种时间域控制使得氧化和还原步骤能够在不同的阶段进行。该方法适用于多种官能团，并且与复杂的生物活性分子

  来源：Journal of the American Chemical Society

  时间：2025-10-23

• 液滴作为细胞模型：化学梯度诱导的方向性伪足形成

  细胞是复杂的化学系统，能够通过动态重塑自身来感知和响应环境信号，例如通过形成类似手臂的突起结构（如丝状伪足）。在人工系统中再现细胞行为一直是理解物质向生命转变过程以及设计具有响应性的软材料的重要目标。在这里，我们使用了油水乳液来模拟细胞对环境的感知能力，并使其在外部化学信号的刺激下形成定向的丝状伪足。我们的研究分析了人工丝状伪足形成的详细步骤，并探索了如何通过不同的化学梯度来引导其生长。这一过程是由油水界面处表面活性剂的不对称分布驱动的，随后在界面处形成层状结构，这些结构最终延伸成为丝状伪足。我们观察到丝状伪足会从亲有序阴离子的源头生长出来，而朝向霍夫迈斯特系列中的疏有序阴离子的源头生长。值得

  来源：Journal of the American Chemical Society

  时间：2025-10-23

• 工程化芳基丙二酸脱羧酶对烯基底物不同结合方式的机理阐释及其立体化学后果

  本文围绕一种名为arylmalonate decarboxylase（AMDase）的无辅因子脱羧酶展开，探讨了其在合成α-芳香基和α-烯基烷酸中的关键作用及其机制的深入研究。AMDase因其出色的立体选择性而受到广泛关注，尤其是在不对称合成中，能够生成高纯度的α-手性羧酸，这类化合物在制药和有机合成领域具有重要价值。然而，传统的AMDase在某些情况下表现出较低的立体选择性，尤其是对特定的烯基底物，这为研究其催化机制提供了新的方向。通过引入新的疏水口袋，科学家们成功地改造了AMDase，使其能够更高效地催化特定结构的底物，并且表现出不同的立体化学行为。### 1. AMDase的立体选择性及

  来源：Journal of the American Chemical Society

  时间：2025-10-23

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