• 恢复先天性聋的听力

  俄勒冈州州立大学的研究人员发现了一个关键的新谜团，即利用基因疗法使天生失聪的人能够听到声音。这项工作围绕着一个大基因展开，该基因负责内耳蛋白质，即耳畸蛋白（otoferlin）。耳畸蛋白的突变与严重的先天性听力损失有关，这是一种常见的耳聋类型，患者几乎什么也听不见。“很长一段时间以来，耳畸蛋白似乎只是一种蛋白质的一种小把戏，”俄勒冈州立大学生物化学和生物物理学副教授Colin Johnson说。“很多基因会找到各种各样的方法，但耳畸蛋白基因似乎只有一个目的，那就是在内耳的感觉毛细胞中编码声音。耳畸蛋白的微小突变会使人极度失聪。”耳畸蛋白基因的常规形式太大，无法包装成分子治疗的运载工具，因此，J

  来源：Oregon State University

  时间：2021-05-20

• 反常识了！冰敷受损肌肉可能是错误的

        非冰敷组和冰敷组受伤后2周的肌肉横切面。资料来源:Takamitsu Arakawa一项使用小鼠离心收缩模型(*1)的研究表明，冰敷受伤的肌肉会延迟肌肉的再生。这一发现是由包括ARAKAWA Takamitsu副教授和KAWASHIMA Masato博士在内的一个研究小组做出的。来自神户大学健康科学研究生院的学生KAWASHIMA Masato和千叶理工学院的副教授KAWANISHI Noriaki等人阐明了这一现象可能与促炎巨噬细胞(* 2,3,4)浸润受损细胞的能力有关。这项研究提出了一个问题，即严重的肌肉损伤(如撕裂的肌肉)是否应该被冷冻。文

  来源：Journal of Applied Physiology

  时间：2021-05-20

• 联合免疫疗法对抗癌症

  根据康斯坦茨大学免疫学家的一项新研究，一种新的癌症疫苗可以提高现有免疫治疗药物的积极作用，将治疗的成功率从20%提高到75%。该疫苗包含了一种新的免疫刺激剂，对人类使用是安全的，已被证明可以部分消除小鼠的肿瘤。然而，该研究进一步证明，将疫苗与免疫检查点抑制剂(一种已确立的免疫治疗药物，对患者的整体成功率为20%)结合，可以大大提高对治疗有反应的个体比例，消除75%的小鼠肿瘤。结果表明，这种疫苗与现有药物联合使用的新方法可能是一种强大的抗癌免疫疗法，将在未来的临床试验中进行测试。这项发现发表在2021年5月18日的《自然通讯》杂志上。近年来，由于一种名为“免疫检查点抑制”的免疫疗法，癌症治疗取得

  来源：Nature Communications

  时间：2021-05-20

• 中外学者合作完成燕麦基因组草图绘制、解析燕麦素的生物合成基因簇

  　　2021年5月7日，中国科学院分子植物科学卓越创新中心（CEMPS）、中国科学院-英国约翰英纳斯中心植物和微生物科学联合研究中心（CEPAMS）韩斌研究团队与英国约翰英纳斯中心John Innes Centre（JIC）Anne Osbourn研究团队合作完成了禾本科、燕麦属一年生草本植物二倍体燕麦Avena strigosa基因组序列草图的绘制，并完整地解析了抗微生物防御化合物燕麦素的生物合成基因簇。相关研究成果论文“Subtelomeric assembly of a multi-gene pathway for antimicrobial defense compounds in c

  来源：中国科学院分子植物科学卓越创新中心/植物生理生态研究所

  时间：2021-05-20

• 将问题转化为机会:光呼吸促进植物新陈代谢

        由gain4crop开发的植物示意图(右图)与野生植物(左图)相比来源:@ GAIN4CROPS在今天的植物中，光呼吸作用消耗了光合作用产生的部分能量，并释放出二氧化碳。当酶RuBisCO作用于氧气而不是二氧化碳时，就会产生有毒的副产物，需要昂贵的循环反应。解毒过程消耗固定碳和浪费能源，因此强烈限制了农业生产力。科学家通常采用两种方法来最小化光呼吸的有害影响:模拟C4植物的碳浓缩机制或引入新的代谢途径来绕过光呼吸。由来自海因里希·海涅大学Düsseldorf的Andreas Weber和来自马克斯·普朗克陆地微生物研究所的Tobias Erb领导的

  来源：Proceedings of the National Academy of Sciences

  时间：2021-05-20

• 当一个变成两个：更精确的纳米孔测序分析

                                            示例向量图像Earlham研究所研究人员开发的一种新的软件工具将帮助生物信息学家提高他们的生物数据的质量和准确性，并避免错误的组装。

  来源：BMC Bioinformatics

  时间：2021-05-20

• 人工智能准确预测肺癌风险

        图像:用于深度学习算法的卷积神经网络(cnn)的示意图表示，用于在低剂量CT筛查中检测到的肺结节的恶性风险估计。给我一张CT图像，然后…资料来源:北美放射学会发表在《放射学》杂志上的一项研究称，一种人工智能(AI)程序可以准确预测通过CT筛查发现的肺结节癌变的风险。肺癌是全球癌症死亡的主要原因，据世界卫生组织(World Health Organization)的数据，2020年估计有180万人死于肺癌。低剂量胸部CT被用于筛查肺癌高危人群，比如长期吸烟者。研究表明，它可以显著降低肺癌死亡率，主要是通过帮助在癌症较容易成功治疗的早期阶段发现癌症。虽

  来源：Radiology

  时间：2021-05-20

• 肿瘤中不同营养素的应用

                     肿瘤细胞和肿瘤微环境中的免疫细胞对营养的吸收是不同的。肿瘤微环境(TME)中的癌细胞通过有氧糖酵解(Warburg新陈代谢)代谢葡萄糖以支持其增殖。肿瘤浸润性免疫细胞，包括巨噬细胞和T细胞，也依赖于葡萄糖。鉴于葡萄糖摄取可以通过PET成像来监测，PET成像用于检测和监测肿瘤，Reinfeld等人使用PET分析了各种模型中的人类肿瘤和小鼠肿瘤。作者发现，在TME中，葡萄糖优先被免疫细胞而不是肿瘤细胞吸收，而且髓细胞比T细胞在更大程度上吸收葡萄糖。mTORC1

  来源：sciencemag

  时间：2021-05-20

• 新发现为多发性骨髓瘤的治疗提供了希望

  哈雷思·纳希和穆罕默德·卡西夫在哈丁格医学部工作。照片：Ulf-Sirborn，卡罗琳斯卡研究所的研究人员研究了小剂量venetoclax，一种实验性药物，用于治疗标准治疗复发的多发性骨髓瘤患者的异质性癌症疾病。这一发现发表在美国血液学杂志上，为多发性骨髓瘤的治疗提供了新的希望所有与血液有关的疾病造成的死亡百分比。在过去的几十年中，这种疾病的治疗已经有所改善，但是一些患者仍然会经历多次复发，这会导致过早死亡。在这项针对25名患者的研究中，卡罗琳斯卡研究所的研究人员发现，每天400毫克的venetoclax，目前用于治疗不同类型白血病的药物，?对治疗前严重的MM和AL淀粉样变患者有效，这是一种与

  来源：Karolinska Institutet

  时间：2021-05-20

• PLoS Biol. ∣ 文路副研究员与宋雷/王继征团队合作绘制人类心脏多组学图谱

  　　心脏是哺乳动物胚胎发育过程中形成的第一个功能器官，由四个腔室组成。生命从早期胚胎形成到成体的每一刻都需要心脏不间断地发挥作用。近年来，心脏相关的疾病已经成为危害人类健康的重要原因。心脏发育及心脏疾病相关的研究迫在眉睫，而各种高通量测序技术的出现为心脏有关的研究带来新的曙光。以往的研究大多报道单组学的心脏图谱，对哺乳动物心脏多组学之间的互作及调控知之甚少。  　　 　　2021年5月18日，北京大学生物医学前沿创新中心文路副研究员与中国医学科学院阜外医院宋雷主任医师、王继征研究员合作在PLOS Biology杂志发表了题为Integr

  来源：北京大学生物医学前沿创新中心

  时间：2021-05-20

• BIOPIC汤富酬教授/文路副研究员与合作者揭示垂体瘤转录组特征

  垂体是最重要最复杂的内分泌腺体之一，主要由五种激素细胞组成，包括生长激素细胞、催乳素细胞、促甲状腺素细胞、促肾上腺皮质激素细胞和促性腺激素细胞，在生长发育、代谢调节、生殖以及应激等生理过程中发挥重要作用。每种激素细胞都有可能异常增殖形成肿瘤，即垂体神经内分泌肿瘤(Pituitary neuroendocrine tumors，PitNETs)，又称垂体腺瘤或垂体瘤，是第二大常见的颅内肿瘤，大约占颅内肿瘤的10%~16%。基因组学研究发现40~60%的生长激素瘤有GNAS基因突变，40~60%促肾上腺皮质激素瘤有USP8突变，但60%垂体瘤未发现基因突变，病因不明。垂体瘤细胞中哪

  来源：北京大学新闻网

  时间：2021-05-20

• 刘文军团队揭示流感病毒诱发细菌共感染的新机制

  　　2021年5月18日，中国科学院微生物研究所刘文军研究团队在Cell Reports发表了题为“Induction of cyclophilin A by influenza A virus infection facilitates group A Streptococcus coinfection”的研究论文。该研究发现宿主蛋白CyclophilinA （CypA）对A组链球菌（GAS）的感染至关重要，而诱导CypA表达是A型流感病毒（IAV）促进细菌共感染的一种新途径，提示CypA是继发性细菌感染的一个具有前景的治疗靶点。  　　1918年的流

  来源：中国科学院微生物研究所

  时间：2021-05-20

• 赛默飞世尔科技宣布季度分红

  沃尔瑟姆，马萨诸塞州。赛默飞世尔科技股份有限公司(NYSE: TMO)是全球科学服务领域的领导者，今天宣布其董事会已批准每股0.26美元的季度现金股息，于2021年7月15日支付给截至2021年6月15日有记录的股东。赛默飞世尔科技有限公司是世界领先的科学服务公司，年收入超过300亿美元。我们的使命是让我们的客户让世界更健康、更清洁、更安全。无论我们的客户是在加速生命科学研究，解决复杂的分析挑战，改善患者诊断和治疗或提高其实验室的生产力，我们都在这里支持他们。我们的全球团队有超过80000名同事，通过我们行业领先的品牌，包括Thermo Scientific, Applied Biosyste

  来源：thermofisher

  时间：2021-05-20

• 我国首个PD-1抗癌药上市申请被FDA正式受理

  18日，信达生物制药集团和美国礼来制药集团共同对外公布，其联合开发的创新生物药“PD-1单克隆抗体达伯舒”，上市申请被美国食品药品监督管理局（FDA）受理并进入正式审评阶段。达伯舒（通用名“信迪利单抗注射液”）属于PD-1免疫抗癌药，由信达生物进行早期开发，2015年与美国礼来达成授权合作协议、双方共同开发。在中国新药创制重大科技专项的支持下，达伯舒实现了我国在免疫治疗领域自主研发创新药物的重大突破，成为第一个登上国际学术学术期刊《柳叶刀·血液学》封面的中国PD-1单抗。2018年12月，达伯舒在中国正式获批上市，并成为第一个纳入国家医保目录的PD-1类新药，用于治疗复发/难治性经典型霍奇金淋

  来源：央视新闻

  时间：2021-05-20

• Nature Genetics发布双相情感障碍的大规模研究成果

  在迄今为止最大规模的双相情感障碍遗传研究中，研究人员已经鉴定出64个基因组区域，这些区域含有可增加双相情感障碍风险的DNA变异。研究小组还发现双相情感障碍和其他精神疾病的遗传位点存在重叠。此外，该研究支持了睡眠习惯、酒精和药物滥用在双相情感障碍发展中的作用，不过还需要进一步的研究来证实这些结果。这项研究成果于5月17日发表在《Nature Genetics》杂志上。双相情感障碍（bipolar disorder）是一种复杂的精神疾病，其特征是反复出现严重的情绪高涨和低落，目前全球大约有4000万到5000万人受其影响。这是一种慢性、反复发作的疾病，而且患者自杀风险是普通人群的10倍，使其成为一

  来源：生物通

  时间：2021-05-19

• 解决了长期HIV感染研究苦于缺乏临床前模型的问题

  艾滋病毒是一种人类特有的病原体，虽然它可以在黑猩猩身上复制，但不会在其他物种中引发疾病。艾滋病毒不能感染小鼠、大鼠、兔子或猕猴。之前的HIV小鼠模型使用的是携带人类干细胞或CD4 T细胞的小鼠，CD4 T细胞是一种可以感染HIV的免疫细胞。然而，人类细胞很快就把小鼠宿主的组织视为“外来组织”，并对其进行攻击。现在，康奈尔医学院和国家儿童医院的科学家们建立了一个新的临床前模型，允许对长期HIV感染进行研究，并测试旨在治愈这种疾病的新疗法。他们在《Journal of Experimental Medicine》发表了一篇题为A participant-derived xenograft mode

  来源：生物通

  时间：2021-05-19

• Nature Genetics：母亲可以通过线粒体影响后代的身高、寿命和疾病风险

  剑桥大学对35万人进行的一项研究表明，线粒体——为我们的细胞提供能量的“电池”——在常见疾病如2型糖尿病和多发性硬化症中发挥着意想不到的作用。这项研究发表在今天的《自然-遗传学》(Nature Genetics)杂志上，研究发现线粒体DNA的基因变异可能会增加患这些疾病的风险，并影响身高和寿命等特征。也有证据表明，线粒体DNA的一些变化在苏格兰、威尔士或诺森伯兰遗传祖先中更常见，这意味着线粒体DNA和核DNA(占我们基因组成的99.9%)相互作用。几乎所有构成人类基因组的DNA——人体的“蓝图”——都包含在细胞核中。在其他功能中，核DNA编码使我们成为个体的特征，以及完成我们身体大部分工作的蛋

  来源：Nature Genetics

  时间：2021-05-19

• 意外发现！肿瘤中心的细胞反而最有可能扩散到全身

  癌症会扩散到身体的其他部位，细胞会形成继发肿瘤，使疾病更难治疗。了解这种转移过程的机制，可能会导致新的治疗方法来阻止这种转移。在5月17日发表在《Nature Ecology & Evolution》杂志上的多学科研究中，由伦敦大学学院的Litchfield实验室和Francis Crick研究所的Turajlic、Swanton和Bates实验室领导的科学家分析了TRACERx肾脏研究中肿瘤不同区域的756个癌症活检样本。他们发现，位于肿瘤中心的细胞具有较不稳定的基因组，并且更有可能扩散到身体周围的次要部位。相比之下，肿瘤边缘的细胞转移率、生长率和遗传损伤率都较低。“肿瘤中心区域的癌

  来源：Nature Ecology & Evolution

  时间：2021-05-19

• 研究人员确定了具有高突变频率的基因在癌症中的作用机理

  在p53抑癌基因之后，在癌症中最常发生突变的基因是那些编码染色质重塑复合体SWI / SNF的两种蛋白质的基因。 该复合物的功能是“适应”覆盖染色体DNA的组蛋白，以便进行DNA转录、修复和复制或染色体分离的过程。塞维利亚大学的一组研究人员在CABIMER中发现，BRG1的失活是负责SWI / SNF复合物酶促活性的因子，导致基因的高度不稳定，而这是绝大多数肿瘤所共有的特征。这项研究最相关的贡献是设法破译了这种情况发生的机制。当转录和复制机能在同一位置发生碰撞时，会在染色体中发生作用，从而相互阻碍。SWI / SNF复合体对于细胞解决上述冲突是必不可少的如果SWI / SNF复合体的任何成员发

  来源：EurekAlert中文

  时间：2021-05-19

• Cell Metabolism：如何预防肥胖导致的肝损伤

        肥胖驱动的脂肪性肝微环境通过CXCR3轴的激活产生了一个独特的炎症性肝细胞亚群Th17 (ihTh17)，它优先利用糖酵解途径…来源:辛辛那提儿童当一个肥胖的人开始在肝脏中积累脂肪时，就会出现极度超重的特别危险的健康风险。非酒精性脂肪肝(NAFLD)是世界上最常见的慢性肝病，是儿童和成人进行肝移植的主要潜在原因。这种移植只适用于一小部分患者，如果没有这种移植，NAFLD随着时间的推移可能会致命。事实上，每年有超过3万人死于NAFLD(不包括酒精相关的肝损伤)。多年来，治疗NAFLD的主要方法一直是通过使用各种体重控制方法:饮食计划、锻炼方案、疗效有

  来源：Cell Metabolism

  时间：2021-05-19

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