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QIAGEN发布应对新A/H1N1流感疫情的检测试剂盒
荷兰芬洛/中国大连－2009年9月10日－QIAGEN（凯杰）（纳斯达克：QGEN；法兰克福板市场：QIA）今天发布向全球供应针对新A/H1N1流感病毒的检测试剂盒，同时在公司提供的猪流感疫情监测方案全球化合作活动方面，发布了几项更新。该检测试剂盒对于检测新型A/H1N1流感病毒——引发“猪流感”的元凶，以及对于其他众所周知的A型和B型流感病毒，都具有高度的敏感性和特异性。新的试剂盒是QIAGEN（凯杰）现有H1N1筛查和监测方案的重要补充。主要提供给政府和公共卫生机构，用于识别和控制A/H1N1流感疫情。新的artus Inf./H1 RG/LC RT-PCR试剂盒*大约在40分钟内即可提供
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百泰发力单抗体药物 新药上市1年半销售过亿
泰欣生（尼妥珠单抗）是在中国本土研发上市的第一个基因重组人源化单克隆抗体药物，2008年上市当年仅三个季度就销售6000万元，2009年第三季度截止销售额已经过亿，全年预计销售1.5亿人民币。 “上市仅一年半时间，泰欣生同期销售额已超过默克的爱必妥，这充分反映了泰欣生疗效过硬。” 百泰生物药业有限公司董事长白先宏称。 全球单抗药营收达300亿美元 单克隆抗体是生物医药的一个重要组成部分，目前被广泛应用于治疗肿瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病和移植排斥反应等多种疾病。 单抗药物最早产生于20世纪80年代，1999年全球单克隆抗体药物的市场销售额只有12亿美元，2002年已经达
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上海产甲流疫苗获得生产批号 成国内第三家
中国生物技术集团公司上海生物制品研究所宣布，15日获得了甲型H1N1流感裂解疫苗生产批号和新药证书，成为我国第三家获批生产甲型H1N1流感疫苗的企业。 据介绍，上海产甲型H1N1流感疫苗的药品批准文号为国药准字S20090017、国药准字S20090018，成为继北京科兴生物制品有限公司、河南华兰生物工程股份有限公司后第三家获得国家食品药品监管局颁发的药品批准文号的企业。 中国生物技术集团公司上海生物制品研究所生物技术制品中心主任马相虎介绍说，上海产甲型H1N1流感疫苗独家采用先进的乙醚裂解工艺，杂质残留少，卵清蛋白含量最低，临床副反应小。 预计在国庆节之前
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PerkinElmer宣布已收购中国诊断业界领先公司
专注于人类和环境健康的全球领先企业 PerkinElmer 宣布已收购中国上海的仪器供应商新波生物，为其在中国以至全球范围拓展诊断产品的工作推进一步。 马萨诸塞沃尔瑟姆和中国上海– 专注于提高人类及其生存环境的健康和安全的全球领先公司 PerkinElmer, Inc.（NYSE: PKI），今天宣布已完成对总部位于上
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中科院广州生物医药与健康研究院与HUYA生物科学国际有限公司达成优先查看协议
与中国合作进行全球性药物开发的领先企业 HUYA 生物科学国际有限公司 (HUYA Bioscience International) 今天宣布与中国科学院广州生物医药与健康研究院达成了一项战略合作伙伴协议。HUYA 已经与中国科研机构建立了一系列战略合作伙伴关系，这些机构为其提供了拓展其新型生物医药产品组合的机会。与广州生物医药与健康研究院达成的这项协议为 HUYA 提供了特权，使其有权优先查看和协商某些为广州生物医药与健康研究院所有或管理的新型复方药物的授权和开发。 过去四年里，HUYA 与中国的学术及商业生物制药机
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罗氏xCELLigence实时细胞分析系统为小分子化合物研究提供预测性作用机理信息
对药物或小分子化合物能调制哪些蛋白靶位点的研究突破受到诸多因素的制约，包括靶蛋白的表达水平、化合物的有效浓度以及化合物对靶蛋白产生干扰所需的时间。目前所用的多维表型仿形法的一个局限之处是通常只选择一个时间点来评估化合物的效应。因此，依照该方法得出的化合物作用机理相关结论仅仅是基于处理样本的具体时间点。 为克服这些局限性，Abassi等1研究人员开发出一种活细胞效应曲线方法，用于动态监测小分子化合物的效应，该方法采用罗氏应用科学部的xCELLigence系统，可实现对细胞的实时监测。该方法通过筛选一个包含FDA批准药物、实验化合物和天然化合物的药库中进行了测试。活性相近
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骨关节炎研究重要进展：生物活性胶原蛋白多肽刺激软骨组织的再生
位于基尔的 Collagen Research Institute（简称 CRI）的研究人员通过与基尔大学 (Kiel University) 合作，已经证实特殊生物活性胶原蛋白多肽 (FORTIGEL(R)) 在细胞实验环境中有刺激作用。上周末，CRI 在国际骨关节炎研究会（Osteoarthritis Research Society International，简称 OARSI）在蒙特利尔举行的大会上介绍了其研究发现。CRI 的研究为同样在大会上公布的由哈佛医学院 (Harvard Medical School) 和塔夫茨医学中心 (Tufts Me
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40分钟确诊H1N1
随着秋冬季节的到来，今年春天爆发的甲型Ｈ１Ｎ１流感很可能出现第二波疫情。9月10日，中共中央政治局常委、国务院副总理李克强出席全国进一步做好甲型H1N1流感防控工作电视电话会议，并强调做好持久防控的准备。 当天，QIAGEN（凯杰）公司在2009年大连夏季达沃斯年会上发布了新的针对甲型H1N1流感病毒的检测试剂盒。凯杰是一家专业致力于生物分子样品制备解决方案的跨国企业。自甲型H1N1流感疫情爆发以来，该公司就和中国疾病预防控制中心（CDC）保持紧密合作。 凯杰全球总裁Peer &
来源：21世纪经济报道
时间：2009-09-15
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欧洲发布用于制药的转基因植物的栽培准则
欧洲食品安全局（EFSA）已发布第一个欧洲种植的、旨在用于生产药品和工业酶的转基因植物的栽培准则。根据规定，申请人必须详述转基因植物与非转基因对照物之间的差异，以及这些差异如何影响植物功能与生长。EFSA表示，比较分析非常重要，特别是“关于人类、牲畜和野生动物的意外摄入，接触转基因植物的农民和生产工人，还有附近的路人与居住者。” 该准则还规定，申请人必须详述他们对防止转基因植物材料逃逸到环境中所采取的措施。例如，对于能够产生稳定生物活性物质的植物，申请人应制定各种方法，通过排水或排污预防或减少虫食和渗漏。申请人还应当提供数据，以便于对所有环境条件（包括最坏情况）下的限制措施进行评估。 EFSA
来源：国际农业生物技术周报
时间：2009-09-15
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我国基因药物的研发与国外差距较大
我国基因药物的研发始于20世纪90年代末期，利用人类基因技术开发的基因药物也是我国近年来支持的医药重点领域之一，历经近20年的发展，我国基因药物也取得了长足的发展，但是，中投顾问医药行业研究员郭凡礼指出，我国基因药物的研发仍然与国外有较大的差距。 中投顾问医药行业研究员郭凡礼指出，基因药物从研发开始到上市销售大概需要12-15年的时间，其不但要研究基因的功能，还要进行长时期、全方位的临床研究，在这10多年的时间里，每一阶段的临床实验都有可能被淘汰，而且花费不小，一个基因药物的研发可能会花费10亿美元左右。 郭凡礼指出，而在我国，需要经过这么长时间、花费这么多钱去研发一项拥有自主知识产
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Promega 新推出的Maxwell® 16病毒纯化试剂盒已在墨西哥成功应用
Madison, WI USA. （2009年9月9日）Promega公司最近发布了新产品Maxwell® 16 病毒总核酸纯化试剂盒 （Maxwell® 16 Viral Total Nucleic Acid Purification Kit ）。墨西哥的OCA医院以及其它实验室正在将该试剂盒用于H1N1的临床研究。OCA医院是墨西哥蒙特瑞（Monterrey）市的最大的私立医院，该医院参与了Promega公司对上述试剂盒的早期评估项目，并在评估过程结束后，决定将其继续用于该医院的日常检测工作。 “我们曾评估了每一种自动纯化病毒核酸的试剂盒，包括尚处于早期测试阶段的
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aTyr Pharma 第15项新型生物疗法美国专利获准
aTyr Pharma 今天宣布，美国专利局 (US Patent office) 已颁发"Method for Stimulating Wound Healing"（促进伤口愈合的方法）专利，专利号 US 7,572,452 B2。aTyr Pharma 是该专利的唯一受让人，而 aTyr Pharma 科学联合创始人 Sunghoon Kim 教授则为这项专利的发明者。这项专利是 aTyr Pharma 全面知识产权组合的有力证明，也是该公司关于 tRNA 合成酶工作申请的第15项专利，它涉及 p43 新型细胞外活性，p43 是人体多氨酰 tRNA 合
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短氨基酸序列可用作无毒美白配方
利福尼亚州科学家表示短序列缩氨酸在美白皮肤和治疗色素沉着异常疾病方面具有巨大的潜力。研究发现，寡肽（短链氨基酸）可以抑制与黑色素生成紧密相关的络氨酸的生成，并且不会生成其他一些美白成分会产生的毒性。 在最近发表在皮肤学研究杂志上的一篇报告中，研究人员详细描述了寡肽P3、P4（氨基酸序列RADSRADC和YRSRKYSSWY）对蘑菇和人类络氨酸酶的抑制作用。根据这项研究，在低浓度条件下，P3、P4对络氨酸酶的抑制作用更强，并且与传统的美白成分对苯二酚相比，所产生的毒性显著下降。和对苯二酚类似，P3、P4也是络氨酸酶的竞争性抑制剂——它们通过与酶的活性部位结合从而阻断其与酶解物的作用。但与对苯二酚
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辉瑞“瘦身”，全身而动
当Jeff Kindler于2006年就任辉瑞CEO后不久，就深切地感受到——辉瑞是个矛盾的复杂体。“辉瑞是一个让人难以置信的复杂而又庞大的组织，它需要进行简化。”辉瑞目前在世界各地雇佣的员工超过8万人。 事实上，Kindler一直进行着“简化”工作：将研究基地从过去的10个国家缩减到6个国家；将研究项目减少50%以上，从475个下降到224个。Kindler还收购了几家小型公司，并且对辉瑞内部的研发工作进行了改组。 &nbs
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Promega新产品 GoTaq® qPCR Master Mix灵敏度和稳定性更胜一筹
Madison, WI USA. (2009年9月3日) 现在，有了最新的Promega GoTaq® qPCR Master Mix，可以使实时PCR能够检测出基因表达水平的更微小的改变和罕见的基因调控事件。一般而言，使用新型的GoTaq® qPCR Master Mix能够比SYBR® Green I更早地获得循环阈值。与现有的实时试剂系统的性能相比较，这种先进功能可以给科学家提供更多的稳定性和重复性。 GoTaq® qPCR试剂的灵敏度来源于一种新型的荧光染料，它通过与双链DNA结合，能够得到比SYBR Green I更明亮的信号
来源：Promega公司
时间：2009-09-08
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赛默飞世尔科技证实配备二极管阵列检测器的UHPLC确定防晒品中UV吸收剂的能力
全球科学服务领域的领导者赛默飞世尔科技今天发布了一篇新应用文献，证实了配备二极管阵列检测器（PDA）的超高速液相色谱仪（UHPLC）精确测量防晒乳液中UV吸收化合物的卓越能力。新的应用文献证实，配备PDA检测器的Thermo Scientific Accela超高速液相色谱仪的快速HPLC分离能力，仅7分钟内可分辨防晒品中的6个UV吸收成分。该应用文献标题为“利用配备二极管阵列检测器的UHPLC确定防晒品中的UV吸收剂”(Determination of UV Absorbers from Sunscreens by UHPLC with Photodiode Array Detection)
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甲流诊断试剂上市加快
诊断试剂绿色通道开启，甲流诊断试剂上市加快：继科兴、华兰等公司甲流疫苗完成审评后，国家药监局随即公布医疗器械应急审批程序通知，启动诊断试剂绿色通道，大大缩短审批所需时间。简单的参照通知进行计算，整个应急审批程序所用时间不超过1个月，远低于2003年SARS爆发期诊断试剂12个月的审批时间，获得批文后的产品将可正式上市销售。 预计申报厂家会较多：2009年7月1日甲流防控科技组公布了经权威机构统一测试的8种甲型H1N1流感快速检测试剂，这些试剂都具有特异性好、灵敏度高等特点，可以在2-3小时内检测出甲
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上海生物医药产业转化将获资金支持
首批上海生物医药产业项目受助名单公布。昨天商报记者从市科委了解到，其网站上近期已公布了2009年上海生物医药产业转化项目的资助名单。结合专家评审意见和项目实施条件，并征求区县意见，共确定70个项目列入。其中，54个项目列入市科委生物医药产业转化资金予以支持，16个项目列入市发改委自主创新和高新技术产业发展重大项目专项资金予以支持。 半数项目在浦东新区 首批受资助的70个项目中，浦东新区占到了34个。依照市科委日前出台的相关规定，这些项目将享受最高项目投资额10％的资助。今年6月初，为配合上海市推进包括生物医药在内的9个高新技术产业化重点领域，市科委拿
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“试验仪器发展战略研究调研小组”走访赛默飞世尔科技
2009年9月1日，“试验仪器发展战略研究调研小组”访问团专程来到位于北京雍和大厦的赛默飞世尔科技北京办公区，访问团成员包括中国仪器仪表行业协会副理事长、研究员朱明凯，中国仪器仪表学会科学仪器学术工作委员会常务副秘书长、研究员燕泽程，浙江大学分析仪器研究中心执行主任、教授、博士生导师金钦汉，中国科学院大连化学物理研究所仪器分析化学研究室主任、研究员、博士生导师关亚风，首都师范大学教授 、化学系主任、博士生导师张卓勇，清华大学设备处副处长闻星火，中国分析测试协会研究员汪正范，中国仪器仪表学会研究员、现代科学仪器杂志社主编胡柏顺，中国科技发展战略研究院副研究员赵捷，北京科学学研究中心副研究员伊彤，
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新药研发：中国药企已落后发达国家20年
“成者为王，败者寇，我们太多的医药企业以往一直满足于在模仿、跟随中，享用巨头们留下的残羹冷饭，自以为解决温饱，就能高枕无忧。事实上前景的黯淡正以不可逆转的结局告示着没有核心竞争力的企业将会在市场中消失于无形。”中美合作淮北辉克药业有限公司董事长叶红平一语中的地点出了中国药企的尴尬现状。 从低端制造业向高科技产业攀升是中国企业界多年的梦想，其中半导体、生物医药、通信这些领域更是衡量各国科技实力的制高点。如今，中国的
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