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华大基因再添12台新一代测序仪
根据Illumina公司的消息，华大基因再次购买了12台Illumina的新一代测序仪Genome Analyzer。其中8台将安装在华大基因的香港实验室，另外4台将放在深圳。此次购买的价格仍未透露。华大基因将总共拥有29台Genome Analyzer。有了这些新仪器，华大基因的测序能力将进一步增强，以支持正在进行及酝酿中的项目，包括千人基因组计划、中国癌症基因组计划、生命树计划，以及其他的农业、生物医学和生物燃料的研究计划。据华大基因测序部门的主管张秀清介绍，在不久的将来，他们将进行多个阶段的扩张，此次购买12台Genome Analyzer只是扩张计划的第一步。“随着香港分部的开张，我们
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世界血友病联盟 Twinning Program 新增合作伙伴关系
为庆祝第20个“世界血友病日”(World Hemophilia Day)，惠氏 (Wyeth) (NYSE: WYE) 旗下惠氏制药有限公司 (Wyeth Pharmaceuticals) 和世界血友病联盟 (World Federation of Hemophilia, WFH) 共同宣布，WFH Twinning Program 新增五个合作伙伴关系。Twinning Program 始于1994年，旨在通过将新兴治疗中心和患者组织与全球较先进的中心和组织之间实现配对来帮助血友病患者提高诊断与护理水平。自2001年来，惠氏一直是该计划唯一的企业赞助商
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葛兰素将以29亿美元收购Stiefel
英国制药商葛兰素史克公司(GSK)宣布，将以29亿美元的价格收购全球最大的皮肤学制药公司Stiefel Laboratories Inc。这是制药行业最近达成的一系列并购交易中的最新一起。 葛兰素还将承担Stiefel的4亿美元债务，并已同意根据后者被收购后的业绩表现进一步支付至多3亿美元，因此此项交易的总价格最高可能达到36亿美元。 Stiefel是总部位于佛罗里达州Coral Gables的一家私人控股公司，生产包括痤疮治疗药物在内的皮肤病药物，以及护肤霜、润肤液等护肤产品。该公司今年早些时候
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沪首个生物医药产业基金将成立 政府出钱挺新药
这是一个资本为王的时代。然而，眼下金融危机造成的财富缩水使得“资本家”变得格外吝啬，在为数不多能够让他们打开钱袋的行业中，生物医药算是一个。但由于风险投资的获利本性，多数资本将力量集中于项目的产业化后期阶段，一些规模较小的医药创新型企业仍面临融资困难的境况。 近日，张江生物医药产业化促进基金在张江药谷成立，这个以新药在研项目为主要扶持对象的基金由政府出资建立，成为上海市首个生物医药产业基金。 进入项目初选阶段 据张江功能区管委会有关负责人介绍，此项生物医药产业化促进基金（以下简称产业基金）由政府先期投入10亿元作为引导基金，预计将带入
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辉瑞与葛兰素史克将成立合资公司 共研发艾滋病药物
经济危机的大潮下，竞争对手也可化敌为友———辉瑞与葛兰素史克就将成立合资公司，共同研发艾滋病药物。大型制药公司在高成本、高风险的新药开发过程中展开合作渐成趋势，兵团作战或许比单打独斗更具威力。 全球制药老大辉瑞与老二葛兰素史克两巨头上周联合宣布，将合并双方的艾滋病药物部门，成立新合资公司共同开发。此前两家企业在艾滋病治疗方面均处于领先地位，合并后市场占有率可望达到20%. 两家公司表示，无论是规模还是涉及领域，合资公司比两家企业各自的抗艾药物部门都要大。葛兰素史克将握有新公司85%股权，辉瑞持有其余的15%.但根据未来销售以及产品研发方面进展，股权分配可能会相应改变。 新公司将拥有
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无心插柳的药物副作用：“新”药研发的新捷径
药物副作用是把双刃剑，关键是哪一面被开发利用了。 对制药业而言，药物副作用的存在如同一把时时悬在头顶的达摩克里斯之剑，不过有时候，副作用还有无心插柳之效，摇身一变，就能带来滚滚财源。 因副作用而畅销全球的著名药物要首推辉瑞公司出品的伟哥（Viagra）。自1998年3月27日这颗充满魔力的蓝色小药丸被美国食品药品管理局（FDA）批准上市以来，它已使3500万男性重新恢复了雄风。伟哥的学名是枸橼酸西地那非，起初进行临床试验是为了验证其作为心血管药物的疗效。不过令人啼笑皆非的是，许多参与试验的男性受试者因为这种药物能令性器官勃起更持久更坚挺而不愿退还药物。在发现伟哥的这种“副作用”后，
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长春国家生物产业基地疫苗研发成果显著
作为长春国家生物产业基地疫苗研发工程中心的长春百克生物有限公司，先后研发了混合型艾滋病疫苗、冻干水痘减毒活疫苗、甲型肝炎灭活疫苗、流行性感冒裂解疫苗等多个疫苗和用于治疗Ⅱ型糖尿病的国家3．1类新药艾塞那肽。２００８年，该中心被认定为艾滋病疫苗国家工程实验室。 疫苗制品是长春生物医药的传统产品，也是长春生物医药的比较优势之一。全国３５种疫苗产品中，长春具备生产能力的有２６种，占７４％，为目前亚洲最大的疫苗生产基地。 &
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生物燃料行业将为中国创造6百万个工作机会
在今天的博鳌亚洲论坛上，诺维信与麦肯锡公司首次公布了中国第二代生物燃料成本研究结果，认为生物燃料行业在中国潜力巨大，发展前景广阔。 诺维信公司首席执行官李斯阁引用该研究结果说：“通过把农业残留物转化为酒精燃料，到2020年中国可以替代3,100万吨的汽油消费，减排近9,000万吨二氧化碳。同时，这个行业可以创造近600万个直接工作机会，带来320亿元的年收入。”预计生物燃料的蓬勃兴起将帮助中国减少10%的进口原油。
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美制订干细胞研究规范草案
这一草案对干细胞研究的范围作出了明确界定 美国国家卫生研究院4月17日公布了干细胞研究规范草案，对可以获得联邦政府资金资助的干细胞研究的范围作出了明确界定。 草案规定，对出于生殖目的通过体外受精获得的胚胎干细胞进行研究，可以获得联邦政府资金支持，而对专为研究目的生产的胚胎干细胞进行研究不会获得联邦政府资金支持。此举旨在引导联邦政府资金主要用于支持利用捐献胚胎开展的研究。 美国《科学》杂志网站2007年的一项调查显示，半数以上因不孕症进行体外受精并移植胚胎的美国人，愿意将多余胚胎捐献出来用于胚胎干细胞研究。 草案还规定，对利用孤雌生殖（指卵子不通过受精而直
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RNA：纵是配角也精彩
在科学家对基因接近百年的研究时间里，DNA始终是关注的焦点、研究的热点，是聚光灯下的主角，而RNA却只能在背后默默扮演着配角的角色。 但最近十年的研究却发现，作为配角的RNA也在药物开发中发挥着重要作用，并不断给人们带来惊喜。 叫它“信使”太委屈 PCSK9是一种特定蛋白基因，当人体内该基因相关蛋白以异常活性的形式存在时，这类人就会成为高水平胆固醇的风险人群；而如果相关蛋白以非活性形式存在时，人体胆固醇含量就会很低，从而罹患心脏病的风险也会大大降低。
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用干细胞治病尚待时日
——访“克隆羊之父”伊恩;威尔穆特教授 目前，干细胞的研究似乎呈现出两种倾向：一种倾向是解决一小部分人的疾病，但这些疾病又是现代医学的难题之一，比如霍金所患的运动神经元疾病；另一种倾向是针对大众的一些疾病，如糖尿病等。无论是哪种疾病的患者，恐怕都会急切地想知道干细胞研究离实际应用、真正的药物开发到底还有多远？ 如果把这个问题提给“克隆羊之父”伊恩;威尔穆特教授，他又会如何回答这个问题呢？4月9日，就在威尔穆特即将参加北京大学—爱丁堡大学的干细胞合作
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医药央企大重组：年内或5变3
在新一轮央企大重组的浪潮中，医药行业的央企整合也暗潮涌动。 4月14日，记者从可靠渠道获悉，中国医药集团（以下简称“国药集团”）有意合并中国生物技术集团和上海医药工业研究院——这两家体量虽小，但也属于央企序列的医药企业。 “有关部门比较支持国药集团来并购，但中国通用技术集团也有很强烈的并购意向。”上述知情人士透露。而据记者了解，还有另外一家主业并非医药行业的大型央企也正跃跃欲试。 “这个事情一直在推进当中，具体的进展我不太清楚。”15日，国药集团一位高层对记者表示。 如果中国生物技术
来源：21世纪经济报道
时间：2009-04-20
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赛默飞世尔科技食品安全巡回讲座邀请函
“民以食为天”，保障食品安全是人民大众的基本需求，也是政府机构、科研院所、科技服务商的重要目标。环境急剧恶化、各种污染物和农兽药残留超标、添加剂色素及抗生素的滥用，都是食品安全领域的巨大挑战。为了保障食品安全、维护健康生活，我们需要了解相关领域的最新技术进展。服务科学，世界领先的赛默飞世尔科技Thermo Fisher Scientific（纽约证交所代码：TMO）致力于帮助客户使世界更健康、更干净、更安全。公司年销售额超过105亿美元，拥有员工约34000人，在全球范围内服务超过350000家客户。客户遍布于：食品安全检测、药物开发和临床诊断、生命科学研究、大学、科研院所和政府机构，环境与工
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美大型制药公司将行业困境归咎于科学家
4月14日，在美国纽约举行的Windhover公司制药业战略展望会议上，美国默克公司（Merck & Co.）首席战略官Merv Turner面对一帮公司头目和交易人员，将制药业的困境归罪到研发人员的身上。 他说，制药业最基本的问题是新药研发的低成功率，“我们每向研发中投入1美元，就有75美分打了水漂”，创造性与风险投入仍然很有必要，但是科学成果“必须降低成本”。然而他并没有说明到底应该达到怎样的效率。 不过他承认，默克公司正在“痛苦地”重组其研发部门。默克公司上个月已经同
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Sephadex填料是如何诞生的？
1959年是GE Healthcare（通用电气医疗集团）生命科学历史上值得骄傲的一年。这一年GE生命科学令人尊敬的科学家、诺贝尔奖获得者、凝胶过滤（Gel Filtration）概念提出者Arne Tiselius教授领导的团队正式推出了划时代的第一个凝胶过滤介质——Sephadex。以此为开端，GE Healthcare一直不断研发创新，50年来推出无数广泛使用、耳熟能详的填料介质，成为蛋白质纯化领域当之无愧的领导者。Sephadex诞生的故事要追溯到1925年，那时Arne Tiselius刚成为瑞典乌普萨拉大学物理化学系Svedberg教授的个人助理。在那里，Tiselius开发出蛋白
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NeoStem 宣布与 Progenitor Cell Therapy, LLC 达成协议
为今后的医疗需求提供成人干细胞病前采集、处理和长期储存的领先企业 NeoStem, Inc. (NYSE Amex: NBS) 今天宣布，该公司将转移其商用成人干细胞处理和储存部门，并独家利用国际领先的 cGMP（动态药品生产管理规范）细胞疗法生产和存储供应商 Progenitor Cell Therapy, LLC (PCT) 提供的服务。此外，医学博士、美国内科医师协会会员 (FACP)、CPE、PCT 董事长兼首席执行官 Andrew L. Pecora 已同意加盟 NeoStem 的顾问委员会，从而与 NeoStem 就未来的海外业务展开更紧密地合
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NeoStem 完成1100万美元私募融资以支持在华拓展活动
NeoStem, Inc. (Amex: NBS) 今天宣布，该公司已经从三家亚洲投资者处完成了一项总额1100万美元的私募融资，这些投资者中包括一家与来自亚洲领先家族和企业的战略投资者进行合作经营的私募股权公司。 此项融资由单价12.50美元的单位构成，每个单位包括一股该公司第四轮融资可转换可赎回优先股和10份认股权证，每份认股权证可认购一股普通股（相当于每普通股1.25美元加上一份附加认股权证）。认股权证具有2.50美元的每股行使价，可在普通股票交易价格等于3.50美元时由该公司赎回。还有待于该公司股东批准并且需符合
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医改基本药物目录初稿已定 发改委解读药价
继《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》（下称《意见》）和《医药卫生体制改革近期重点实施方案（2009－2011）》（下称《实施方案》）公布之后，国务院新闻办公室8日召开新闻发布会，国家发改委、卫生部、财政部等单位负责人就医改意见和实施方案答记者问，并透露了基本药物目录公布的时间。8500亿如何分配在新闻发布会上谈到了8500亿政府投入怎么花的问题。财政部副部长王军称，8500亿是各级政府未来三年投入的合计，而且是增量，主要用于基层。据了解，8500亿元未来三年主要用于落实医改方案中的“五项重点改革”，其中中央投入3318亿元，主要用于：一是支持基本医疗保障制度建设，政府提供资金支持
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德国将禁止种植MON810型转基因玉米
新华网柏林４月１４日电（记者郑启航）德国农业部长伊尔莎·艾格纳１４日在柏林表示，德国将禁止种植美国孟山都公司研发的ＭＯＮ８１０型转基因玉米。 艾格纳说：“我作出这个决定，有合理的科学依据，因为ＭＯＮ８１０型转基因玉米对环境构成危害。该决定完全是基于事实作出的，不带有任何政治意味。” 艾格纳还说，该决定只是一个个案，并不代表德国反对种植所有类型的转基因玉米。她说，德国农业部目前正在起草关于转基因玉米安全问题的报告。 欧盟及其成员国对于转基因作物一直顾虑重
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国家一类新药“苏灵”正式上市
近日，“血凝酶类药物临床研究最新进展暨一类新药‘苏灵’上市发布会”在北京钓鱼台国宾馆举行，北京市科委副主任杨伟光、卫生部科技教育司副司长何维、中国生物技术发展中心副主任马宏建、中国药学会副理事长李大魁、王晓良、中华医学会副会长白书忠、祁国明以及总后勤部卫生部、北京市发改委等相关机构的主管领导出席了会议。 “苏灵”是北京市科委2004年支持的重大项目，于2008年9月获得新药证书和生产批件，并于2009年3月完成国家GMP的现场检查。作为我国第一个蛇毒血凝酶类的一类新药，“苏灵”拥有四项国际专利，对占据我国巨大市场份额的进口同类药品有很大的可替代性，今年预计销售100万支，两年内单品种销
来源：北京生物医药产业促进中心
时间：2009-04-15
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