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Promega公司的 StemElite™ ID系统推动人源细胞系的遗传特征鉴定
Madison, WI USA. （2009年2月19日) 作为主要的细胞学分析工具的供应商，Promega公司宣布其新产品- StemElite™ ID系统 -下线。该系统可以改进和简化人源细胞系的遗传鉴定工作。在科学家们发表论文前，或将某一细胞系转赠给其它实验室之前，科学家们可以利用新型的StemElite™ ID系统，迅速而简便地对其所使用的人源细胞系进行遗传鉴定和纯度鉴定。目前，细胞系之间的交叉污染导致了频繁的错误研究结论，Promega公司设计的StemElite™ ID系统将对细胞系进行遗传特征验证，帮助科学家对其科研结论的真实性建立信心。Pro
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北京生物产业将启动8大重点项目
作为北京高技术制造业的重要组成部分，北京生物产业将启动8大重点项目，以力争明年底实现产值540亿元、增加值160亿元的目标，使这两项指标在今明两年分别实现年均15%和13%的增速。据市工业促进局透露，北京刚刚完成生物产业“十一五”调整规划，在今后两年内共投资5.05亿元建设8个重点项目，为“十一五”目标的实现提供有力支撑。 生物产业是北京的战略性新兴产业，已连续10年取得高速增长，目前化学制剂水平位居全国前列，数字化诊疗设备国内名列前茅，诊断试剂和疫苗优势明显。据悉，为促
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FDA：牛皮癣药物Raptiva有严重副作用
美国食品和药物管理局（FDA）2月19日警告说，一种治疗牛皮癣的药物Raptiva具有严重副作用，会增加使用者罹患一种罕见脑病的风险。 美药管局当天发表声明说，目前已有3人因使用该药死于进行性多灶性白质脑病，另有1人疑似染病。这4人使用该药的时间都在3年以上。 美药管局在声明中“强烈建议”医护人员密切注意该药使用者神经系统出现的异常情况，并建议使用者了解进行性多灶性白质脑病的基本症状。美药管局表示，将对此事作进一步评估。 进行性多灶性白质脑病由一种感染中枢神经系统的病毒所致，患者症状包括身体虚弱、视觉模糊、出现语言障碍以及性格改变等，目前尚无有效的预防和治疗方法。
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“禽流感疫苗历经5年终获生产批件”的研发启示
日前，来自中国卫生部的消息证实，历经5年多争分夺秒的研发，我国自主研发的“人用禽流感疫苗”终于完成临床试验，并获得生产批件。 这则好消息足以让处在“禽流感恐慌”情绪中的人们长舒一口气。“人用禽流感疫苗”一旦正式投产，其巨大的社会意义和经济价值至少表现在三个方面。 首先，标志着我国“人用禽流感疫苗”研究达到国际水平。实际上，该课题在2005年底完成临床前研究并获得临床研究立项。当时，流感疫苗研究领域的中外科学家一致认为，“这一立项标志着我国在这一领域的科研水平实现与全球同步”。 其次，研发成果完成临床研究，其有效性和安全性都获得了有力证明，并正式实现产业化
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FDA：三例死亡案与基因泰克药物有关
北京时间2月20日凌晨，联邦药监官员表示，三位使用了基因泰克(Genentech)所产药物的患者均死于一种罕见的脑部感染。 美国食品和药品管理局(FDA)周四证实，已确诊有三位患者患上了渐进性多病灶脑白质病(简称PML)，可能的第四例还在确诊之中。这种病将导致脑部剧烈膨胀，通常情况下患者将死亡。相关患者都使用了基因泰克生产的每周使用一次的注射剂Raptiva。Raptiva是一种治疗牛皮癣引起的皮肤红肿和起片屑的药物。 今天FDA未透露三位患者的死亡时间。去年十月FDA就Raptiva发出了最严重警告。此前有报告称，一位70岁
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生物梅里埃推出新的TEMPO解决方案用于快速计数酵母菌和霉菌以提高食品安全！
生物梅里埃，全球体外诊断的领导者，加强TEMPO®的食品质量控制生产线，推出最快的全自动解决方案用于直接计数霉菌酵母菌。TEMPO 比绝大多数的其它方法节约一半时间出最终结果，这些方法中包括ISO参考方法(ISO 21527).食品行业面临的一个主要的挑战是酵母菌霉菌会导致任何一种食品的腐败，影响其感官特性及商业质量（味道，气味及视觉）。某些类型的霉菌如如曲霉菌，会因其产生毒素而对人类造成不利的影响。 “推出TEMPO YM之后 ，生物梅里埃成为全球第一个也是唯一一个能够提供全自动检测食品工业完整检测菜单以用于检测食品卫生的公司,” 亚历山大.梅里埃, 生物梅里埃工业部副总
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SARS病毒“致命点”是理想的药物靶点
尽管与当年的SARS大流行已相隔6年，昨天本报头版报道《SARS病毒“致命点”被找到》，还是引起了读者和专家的高度关注。著名分子生物物理与结构生物学家、南开大学校长饶子和院士在接受本报记者采访时表示，就“致命点”的特异性来看，它将是一个设计和筛选抗SARS药物的理想靶点。 要全面解读这个“致命点”——非结构性蛋白nsp14的重要性，得从病毒的基本结构入手。病毒大都包含两类蛋白：结构性蛋白和非结构性蛋白。前者负责为病毒“穿衣”，将其包装成形；后者负责复制病毒基因组，传宗接代。只有当病毒进入宿主细胞之后，非结构性蛋白才开始表达。 饶子和课题组成员、清华大学医学院娄志
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捷克人禽流感疫苗试验出问题
据捷克媒体17日报道，捷克BioTest公司在捷克科纳洛维策进行的H5N1型禽流感病毒疫苗试验中，可能由于供应商包装疫苗时出现错误，参与疫苗测试的动物感染禽流感病毒死亡，但没有发生人感染病毒事故。 据捷通社和捷克《今日报》报道，今年1月初，捷克进行H5N1型禽流感病毒疫苗测试，这次试验得到捷克工商部批准，但参与疫苗测试的动物雪貂在试验后不久死亡，2月6日试验被迫中止。随后，捷克国际兽医管理局发现，参与疫苗测试的动物感染了致命的禽流感病毒。捷克已扑杀和销毁了所有参与疫苗测试的动物。 报道说，此次事故可能是因为在疫苗包装时出现错误
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Illumina公布测序仪发展大计
Illumina公司近日公布了其新一代测序仪Genome Analyzer系统的发展路线，计划在2009年实现每次运行获得超过95 GB的高质量数据。该路线勾勒出试剂、算法和硬件的升级，将会显著改善准确率、读长、数据密度和易用性。Illumina预计今年底单个流动室能产生人类基因组的25倍覆盖度，而人类基因组的测序费用降低至1万美元以下。以Genome Analyzer现在的配置，每次运行能产生15 GB以上的高质量数据。以此为基础， 2009年Genome Analyzer的性能会提升6倍以上。这些改进将分几个阶段进行，并包括以下元素：• 试剂改良，包括使用全新的聚合酶
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赛默飞世尔科技UHPLC/MS确保有效鉴定违禁药品混合物中的伪麻黄碱
加利福尼亚州圣何塞（ 2009年2月2日） -服务科技、世界领先的赛默飞世尔科技公司，发布了一种新的、快速和稳定的UHPLC / MS方法，有效地分离和鉴定了伪麻黄素，麻黄素，苯丙胺，甲基苯丙胺和摇头丸。该应用方法详细介绍了如何用Accela ™ UHPLC系统和MSQ Plus™单四极质谱高通量分离和鉴定违禁药物中的各个组分的分析方法，而且在www.thermo.com / appnotes可免费下载题为“UHPLC / MS定量分析伪麻黄碱片”（ Quantitative Analysis of Pseudoephedrine Tablets by UHPLC/MS
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香港公共癌症康复中心首家从瓦里安医疗系统公司引入RapidArc放射治疗
香港医生采用一种速度更快的新型放射治疗法在东南亚实施了首次治疗，将更先进的服务扩展至更多患者。一位74岁患有局部前列腺癌的患者成为了该地区首位利用瓦里安医疗系统公司 (Varian Medical Systems) (NYSE: VAR) 提供的 RapidArc 放射治疗技术进行治疗的患者。 香港东区尤德夫人那打素医院（Pamela Youde Nethersole Eastern Hospital，简称 PYNEH）的临床医师表示，他们对首次治疗感到十分满意，完成治疗过程仅用了两至三分钟，其速度要远远超过传统的 IM
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革命性的防传染医用口罩'BioMask'获得了欧盟CE认证
日前，总部设在香港的生物科技公司Filligent宣布其革命性防传染医用口罩“BioMask”通过了欧盟的CE认证。“BioMask”是Filligent旗下抗菌性个人防护类产品品牌BioFriend(TM) 新产品系列中的第一款产品，将在2009年推向市场。通过严格遵守欧洲共同体的《医疗设备指令93/42/EEC》，Filligent旗下独具创新性、抗菌性的“BioMask”设计、功效和安全性都达到了欧盟的相关苛刻要求。 由于其抗菌特性，“BioMask”能遏制并阻止诸如
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药企纷纷裁员应对经济衰退 贸易保护已蠢蠢欲动
经济衰退愈演愈烈，大公司裁员的消息层出不穷。美国、欧洲、日本多家企业在1月26日同一天宣布大规模裁员计划，世界各地共超过9万人同时面临失业。英国《泰晤士报》称，“这是自金融危机爆发以来最黑暗的一天。”而伴随裁员风潮踱步而来的，是各种形式的贸易保护主义蠢蠢欲动，其中相当一部分已累及中国出口贸易。 有资料显示，我国已连续13年成为遭遇反倾销最多的国家。在全球经济低迷的情况下，各国都倾向于收紧贸易政策，贸易保护主义可能重新抬头。 2008年，我国医药产品遭遇了多起对华贸易经济案件，涉及巴西、乌克兰等多个新兴医药市场。其
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拜耳医药将投资1亿欧元在我国设立全球研发中心
拜耳医药保健旗下的拜耳先灵医药日前宣布在中国北京建立全球研发中心，从而加强公司在全球范围内的研发能力。拜耳先灵医药将在未来五年投资1亿欧元设立研发中心。随着全球研发中心在中国的设立，广大患者，尤其是亚洲的患者将在临床研究计划和医疗需求方面早日受益。 拜耳医药保健执行委员会成员、拜耳先灵医药董事会主席Andreas Fibig先生表示：“我们（公司）一直在加强亚太区的业务，中国更是我们业务增长的主要驱动力。在新建立的北京研发中心，我们将组建一支世界顶级水平的研发团队，从而延展拜耳全球的研发专业知识和能力。北京将是拜耳全球创新药物开发的重要地点。”
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张江新药孵化平台引来留美学人热烈反响
上海张江集团公司和桑迪亚医药技术公司在2月5日签署合作框架协议建设张江新药孵化平台的消息发布后，引来广大留美学人热烈响应。 2月9日晚，美中生物制药与技术协会（SABPA）在美国加利福尼亚州圣地亚哥市举行招待会，欢迎出席国际生物大会（IBC）关于中国和印度医药研发外包 CRO 专题会议的4家中国 CRO 企业的总经理。招待会由 SABPA 会长方向明博士和理事长蔡辉博士主持。北美华人生物医药协会会长李乐平博士，美中生物药学协会理事谢雷杰博士等来自全美各地的华人生物医药科学家参加了招待会。出席招待会的还有辉瑞、诺华、GSK、强生、礼来等大型医药企业和众多生物医
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6000亿科技重大专项启动
2月9日，全国科技大会在北京召开。与以往不同的是，这次科技大会备受关注，因为“科技”已经成为中国拉动经济的措施之一。 “要抓紧实施与扩内需、保增长紧密相关的科技重大专项任务。”中共中央政治局委员、国务委员刘延东在科技大会上表示。 在环环相扣的一系列经济振兴计划中，依次是扩大内需，大规模增加财政投入；调整和振兴产业；大力推进技术改造；建立比较完善的社会保障体系；保持金融的稳健以支撑经济。 刘延东在科技大会上还表示，抓紧实施与扩内需、保增长紧密相关的科技重大专项任务，要筛选基础好、有竞争力的产
来源：21世纪经济报道
时间：2009-02-17
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发现新型抗禽流感及人类流感药物
以香港作为基地的国际制药公司奥碧9日宣布成功开发一种具备抗流感病毒的药物TG21的新用途，包括抗禽流感及人类流感的不同病毒品种，如H3N2及H5N1。公司已展开临床实验。 该公司董事、首席技术官陈彪医生表示：“奥碧并联同中国及美国著名学府及研究所进行多项研究，所有结果均证实TG21具备对抗一系列不同的流感病毒的效用。该药已在鸡胚胎、小鸡及老鼠身上进行测试，发现TG21可提高已感染H5N1禽流感病毒的动物的存活率和减少其体内病毒数量。药物TG21拥有完全安全的纪录，当中的有效成份已获美国食品及药物管理局及欧盟欧洲药品局认可，可作长期服用的药物，而直至现时为止此药物并无录得任何严重
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国产鼻咽癌诊断试剂盒上市
最近，位于北京中关村生命科学园的同昕生物技术（北京）有限公司成功研发生产出“EB病毒Rta蛋白抗体IgG检测试剂盒（酶联免疫法）”。这是基于旅美科学家胡怀忠博士对于EB病毒立即早期基因BRLF1及其表达产物Rta蛋白的研究成果进行产业化、具有自主知识产权的创新产品。 胡博士的研究发现，在鼻咽癌的活检样本中表达一种编码EB病毒Rta蛋白的基因BRLF1，在正常人基本上没有发现该基因的表达。这种明显的差异也反映在血液里的抗体中，在鼻咽癌病人的血液中检测到高滴度的抗EB病毒Rta蛋白的抗体，但健康人的血液中却没有这种抗体存在。在该研究的基础上同昕生物发展出了一套完整的试剂与操作
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罗氏应用科学部实现外显组测序，大步迈向个性化医疗
罗氏应用科学部旗下的两家公司，罗氏NimbleGen 和454 生命科学，开发出从个体基因组中重测序全部人类外显子的革新性技术，实现了个性化医疗中一个关键的里程碑。罗氏NimbleGen 推出了基于HD2 平台的序列捕获2.1M 人类外显子组芯片（Sequence Capture 2.1M Human Exome microarrays），研究人员可用单个芯片以及210 万个长寡核苷酸探针，来捕获基因组中的所有外显子（即外显子组，exome）。结合454 生命科学的Genome Sequencer FLX 系统，全世界的研究人员现在有能力评估任何个体外显组中的遗传变异。人外显组测序被许多研究人
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最新会展消息：2009第二届中国生物医药发展机遇高峰论坛
第二届中国生物医药发展机遇高峰论坛将于2009年4月22日-24日在上海召开。本届会议由上海生物工程学会主办，并得到了台湾生物技术开发中心（DCB）、欧洲Biovalley、日本生物产业协会 (JBA)、上海张江高科技园区，上海生物芯片有限公司等机构的大力支持。 以基因工程、细胞工程、酶工程和发酵工程为代表的现代全球生物技术高速发展，作为生物工程研究开发和应用领域发展活跃的生物制药行业由此也成为与电子信息、新型材料、航天航空等并驾齐驱的热门行业。干细胞、基因芯片等新技术的诞生为生物医药的发展带来了新的革新，并引起各国政府、全球业界以及投资者的高度关注。目前大型生物技术公司
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