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生物通声明
2009年2月11日，有人冒充生物通记者在39健康网论坛，华声论坛，Sohu论坛，以及猫扑论坛中发布假新闻，内容涉及恶性诽谤攻击“畅迪”品牌，并在帖子最后署名为“生物通记者 小澄 ”和“生物通记者 小金”。 现生物通严正声明，生物通没有笔名为“小澄”及“小金”的记者，我公司对文中提及品牌并无了解，也没有进行过相关信息的报道。我公司要求其立即停止侵权行为， 停止打着“生物通记者”之名蒙骗读者。我公司将保留按法律程序追究其相关责任的权利。
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药监局：全力追查可能漏网的假糖脂宁胶囊
新华社北京2月11日电（记者崔静刘元旭）国家食品药品监管局新闻发言人颜江瑛11日在例行新闻发布会上表示，目前“糖脂宁胶囊案件”已经进入司法侦破阶段，国家食品药品监管局正在全力追查可能漏网的假糖脂宁胶囊。 春节前夕，新疆喀什地区莎车县2名糖尿病患者在服用标识为“广西平南制药厂”的糖脂宁胶囊后，出现疑似低血糖并发症，相继死亡。经查，在新疆查到的糖脂宁胶囊是冒充广西平南制药厂生产的假药。 颜江瑛说，药品监管部门在第一时间对假糖脂宁胶囊进行了查控，发现这批假药不仅流入新疆，在辽宁、四川、青海等地也有发现，现在没有发生散在药品对其他人造成危害的报告。 她表示，公安部
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去年我受理药品注册申请3413件 仿制药大减
比前两年分别下降75％和18％ 本报北京２月１１日电 （记者富子梅）国家食品药品监管局药品注册司司长张伟在今天举行的例行新闻发布会上说，2008年，国家食品药品监管局共受理药品注册申请3413件，比2006年和2007年分别下降75％和18％。这主要是由于仿制药申请和简单改剂型等申请数量的大幅度下降所致，仿制药申请比前两年分别下降了85％和46％。“这在一定程度上反映出注册申报数量开始趋于正常，注册申请人更加趋于理性，药品研发秩序逐步好转。”张伟指出。 张伟强调，对于治疗艾滋病、恶性肿瘤等重大疾病和涉及公共健康危机的药物，国家食品药品监管局给予了重点关注。去年批准了3
来源：人民网-《人民日报》
时间：2009-02-13
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Proemga和Celsis In Vitro Technologies携手推出更为可靠的原代肝细胞ADME/Tox检测解决方案
Madison, WI USA. (2009年2月9日)，Promega公司与位于马里兰州巴尔的摩市的Celsis In Vitro Technologies (Celsis IVT) 将在原代肝细胞内进行ADME/Tox的试验和推测工作。Promega将与Celsis共同运作市场，使Promega基于生物发光方法的ADME/Tox检测试剂盒与Celsis拥有的多种高品质的低温冻存肝细胞联手。依照双方协议，Celsis将提供合格批次的低温冻存肝细胞，结合Promega特定的P450-Glo CYP检测试剂盒，用于研究细胞色素P450基因的诱导及抑制。此外，Celsis还将确证合格批次的低温冻存
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赛默飞世尔科技ICP光谱在快速水质分析的应用
全球科学服务领域的领导者赛默飞世尔科技在英国剑桥宣布，英国最大的水务公司泰晤士水务（Thames Water）选择了功能强大的Thermo Scientific iCAP 6000系列ICP发射光谱仪作为饮用水中痕量元素监测的仪器。 泰晤士水务公司每年完成超过50万次的水质监测以确保饮用水的质量并保证处理后的废水达到环保要求。该公司需要非常可靠的分析仪器才能完成这样大量的常规分析。iCAP 6000系列ICP光谱仪可以帮助泰晤士水务公司准确测量饮用水中痕量元素的含量，确保供给其用户的水质符合严格的
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国产人用禽流感疫苗完成临床试验
2月9日，合肥野生动物园为园内所有的禽类动物注射H5N1高致病性禽流感疫苗以及其他传染病预防针。目前，合肥野生动物园有各种鸟近千只，其中有多种国家一、二级保护鸟类。 刘兵生/CFP ［科学时报 潘锋报道］卫生部新闻发言人毛群安在今天举行的卫生部新闻发布会上介绍，2008年12月下旬以来，我国已先后报告8起人感染高致病性禽流感H5N1（简称人禽流感）病例。截至目前，8例病例中，有3例已经成功救治。目前，我国自行研制的人用禽流感疫苗已完成临床试验，并获得生产批件。抗病毒血清等新的治疗技术已在3例成功救治病例中发挥作用。 据世界卫生组织（WH
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FDA 批准了一种新型抗癌药剂进入临床研究
Nerviano Medical Sciences（简称 NMS）已获得美国食品药品管理局 (FDA) 的批准，将首次对一种新型抗癌药剂进行临床试验。该药物能够抑制导致癌细胞无限扩散的蛋白质 Cdc7。最近发表在著名杂志《自然-化学生物学》(Nature Chemical Biology) (http://www.nature.com/nchembio/journal/v4/n6/full/nchembio.90.html ) 上的临床前数据表明，抑制 Cdc7 可造成癌细胞的死亡，并能够阻止试验动物身上各种肿瘤的生长。
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张江新药孵化平台面向全球征集项目
刚于2月5日启动的张江高科技园区新药孵化平台已经开始接受孵化项目申请。据张江孵化器公司总经理黄海燕女士介绍，该平台由张江集团公司建立，在国内首次采用 IP+CRO+VC（即知识产权、研发外包服务、风险投资相结合）的模式孵化新药项目。有兴趣向平台提交项目孵化申请的项目拥有者，可以到张江高科技园区网站 http://www.zjpark.com 的“孵化服务”页面内下载新药孵化申请表格，填好后送至 incubator@zjpark.com。 该平台的定位在于筛选、孵化、和扶持市场前景大、成功率高、有自有知识产权的真正一类创新
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日本科学家呼吁建立亚太癌症研究网络
国际健康组织很早就认识到了像艾滋病、疟疾和肺结核这样的传染病在发展中国家毁灭性的影响，现在研究人员也意识到了来自非传染性疾病、尤其是癌症的威胁。日本科学家希望将亚洲的实验室和医院集中起来，建立亚太癌症研究网络来解决问题。 日本卫生部国际合作主管Hajime Inoue 2月7日在第三届癌症亚洲论坛上表示：“在中等和低收入国家，癌症会造成更大的问题，不过现在还没有引起足够的国际关注。” Inoue指出，联合国千年发展目标（Millennium Development Goals）中有提高儿童和母亲健康并阻止传染病传播的内容，但是研究表明在全球因癌症引起的死亡中，超过70%发生
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国内32药企入围《福布斯》榜
《福布斯》中文版近期发布了中国潜力企业200榜，除了沈阳生物制药企业成大生物名列第一之外，另有数十家药企也榜上有名。至此，医药企业已成为该榜最大赢家。 32家药企入围 日前，《福布斯》中文版于上海发布其2009年的第一份榜单——中国潜力企业200强，共有32家医药企业入榜。在200家“2007年销售额在500万元至10亿元之间”的企业中，32医药企业不仅排位居前，而且其中有22家为今年新入榜企业，显示了医药行业在国民经济中的地位和强大的发展潜力。 记者发现，位列今年“中国潜力企业200强”前10强的有3家医药企业，其中主营业务为生物疫苗的辽宁成大生物位列榜首。其近3年平均利润增长率
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经济寒冬中全球三大制药公司主要产品的市场表现
在全球经济急转直下的严峻形势下，医药行业要想独善其身已成为“不可能完成的任务”。对于医药行业而言，2008年成为一个重要的转折点，增速放缓已经成为行业共识，但是此前预计的4%～5%的年增速是否能够实现目前还是一个未知数。未来几个月中，全球主要制药公司都将陆续公布年度业绩，估计能够超越2007年表现的公司将是凤毛麟角，而裁员减支将成为大多数公司保证利润的主要方式。通过研发新药来补充产品线，在经济寒冬过后能够有所突破，成了绝大多数公司的期待。 辉 瑞 尽管在2008年公布的福布斯全球企业排行榜中，辉瑞公司
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抗肿瘤药物研发：适当的细胞模型成研发的焦点
日前，世界卫生组织（WHO）官员在美国亚特兰大市召开的国际肿瘤学年会上提出警告说，到明年，癌症将取代心血管病成为世界死亡人数最多的疾病。据WHO的统计数字显示，2007年全球新确诊的肿瘤病人多达1200万人，而过去几年来全球每年死于癌症的病人高达700万人以上。这一数字已与死于急性心血管病的人数非常接近。 WHO官员还说，中国、印度、巴西与俄罗斯等新兴工业国将成为世界肺癌高发国，因为上述国家的“烟民”人数约占全球吸烟者总数的60%以上，而吸烟是医学界公认的诱发肺癌的一大原因。同时，以美国为首的西方发达国家癌症的发病率同样居高不下。在此情况下，世界抗肿瘤药物市场处在急速增长中。 市场空间
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十大创新产品之NanoVue分光光度计
你还记得比尔定律吗？恐怕多半的人会摇头。其实我也记不清了，以下解释来自百度百科：当一束平行单色光垂直通过某一均匀非散射的吸光物质时，其吸光度A与吸光物质的浓度c及吸收层厚度b成正比。比尔定律是分光光度计的基础，不过就算不了解也没关系。现在的分光光度计已经足够简单易用，人人都能轻易玩转。例如这次跻身十大创新产品之列的NanoVue分光光度计，就以其灵活易用而深入人心。通用电气医疗集团在2008年推出的NanoVue分光光度计，虽然没有“惊天地、泣鬼神”的突破，但在几个关键步骤的改善也让用户受益匪浅。 很久之前测核酸浓度，必须用上石英杯。老师每次都提醒说石英杯非
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Millipore以2260万美元收购Guava
Millipore公司近日宣布，它已就收购Guava技术公司（以下简称Guava）达成协议。根据协议的条款，Millipore将以2260万美元收购Guava。Guava在2008年的销售额约为2200万美元。这次收购有望在2个星期内结束。在去年3月，两家公司曾签订了销售和共同开发的合作协议。Millipore的CEO Martin Madaus表示：“这次对Guava的收购代表了我们生命科学部的又一次转变。在过去的三年间，Millipore已经成为生命科学中的领先者，通过不断扩宽产品线，让客户更有效地工作。在收购Guava后，我们将Guava的仪器和我们一系列充分验证的试剂盒结合起来，为细胞
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十大创新产品之NimbleGen序列捕获芯片
新一代测序技术之所以迷人，是因为它一次运行几天就完成了我们若干人若干年才能完成的任务。不过在其风光的外表之下，也有着不为人知的艰辛。运行费用太高，这让众多想吃螃蟹的研究人员只能望而兴叹。连最知名的Sanger研究院都有些吃不消，更何况一般的研究人员。我们以前处理中最简单的PCR来举例说明一下。如果你想对1000个基因（约7000个外显子）进行测序，那么你首先要设计并合成14000条PCR引物，扩增出目的片断。以每条引物10元的最优惠价格计算，这部分的费用大约是14万（注：本文列出的价格均为人民币）。另外，7000个PCR反应的费用姑且算作3.5万元。那么，仅仅是PCR这部分，费用就蹭地升到了1
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欢迎参加美天旎公司的飞行讲座
新年伊始，为了回报广大客户的支持与厚爱，美天旎生物技术公司在各大城市安排一系列的科研及临床的技术讲座活动。敬请您的光临！科研讲座北京1）题目1：Versatility in cellular research: MACS Technology for cell separation and sample preparation主讲人：Dr. Doris Hasselmann题目2：From cell separation to analysis: Integrated research solutions in cell biology and immun
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FDA首次批准由转基因动物生产药物上市
用于治疗遗传性抗凝血酶缺乏症 据《纽约时报》报道，美国食品药品管理局（FDA）2月6日首次批准了用转基因山羊奶研制而成的抗血栓药物Atryn上市。分析人士称，这种新药的推出，有望拉开用活的转基因动物器官作为药物工厂的序幕，未来几年类似药物将会相继上市。 Atryn由设在马萨诸塞州的GTC生物制药公司研发生产，通过对山羊进行基因改造后，山羊奶中就会产生丰富的抗凝血酶，这种蛋白在人体内可以作为天然的血液稀释剂，用于治疗遗传性抗凝血酶缺乏症。 为了制造这种蛋白，GTC公司从人的基因中提取了抗凝血酶，将其同山羊的DNA结合在一起（通常情况下，该DNA控制羊奶中蛋白的生产，
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680亿揭并购大幕 辉瑞谋求新产品和业绩增长点
辉瑞以600多亿美元收购惠氏，可以说是春节前后业内最热的新闻。截至1月23日，惠氏以大约582亿美元的市值结束了常规交易，其企业价值（包括净债务在内）为556亿美元。这将成为医疗保健行业有史以来的第六大交易，也是2004年以来最大的交易行动，当时法国赛诺菲-圣德拉堡以大约710亿美元的价格收购了安万特。 而这或将引发制药行业新一轮的并购热潮。分析人士表示，强生、默沙东和百时美施贵宝是最有可能发起重大并购行动的制药公司。这三家公司目前拥有足够的现金和短期投资可用于收购行动，并且这些公司的首席执行官们也都已经说过，它们正在寻找收购目标。 从制药行业的历史来看，并
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新药研发成绩喜人
2008年新药研发方面也取得了喜人的成绩。多种新药获得了国家食品药品监督管理局批准上市或是进入Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期临床试验阶段。经媒体报道过的获准上市或进入临床试用阶段的新药达30多种。 在获批进入临床试验或上市的新药中，疫苗研发成绩最为突出，其中包括由第三军医大学与重庆康卫生物科技有限公司联合研制的胃病疫苗(学名“口服重组幽门螺杆菌疫苗”)于2008年3月22日通过Ⅲ期临床总结评审;由江中集团和中国军事医学科学院放射与辐射研究所共同研发的一类新药—IBE5在艾滋病适应症方面的Ⅱ期临床，已经获得国家食品药品监督管理局批准;我国第一支人用H5N1禽流感疫苗——大流行流感病毒灭活疫苗盼尔来福(P
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十大创新产品之膜蛋白表达系统
膜蛋白在整个蛋白质组中大约占了三成，且在细胞间接触、表面识别、信号转导、酶活性和运输方面都扮演着重要的角色。由于它们功能多样，也就成为理想的药物靶点。然而，膜蛋白的生化和结构研究一直都很缓慢，远远落后于可溶蛋白，这是由于膜蛋白的过表达对细胞来说可能是毒性的，或者是表达中形成包涵体，蛋白产量不高，而反反复复的优化又相当耗费时间。缺乏理想的实验手段像一座屏障拦住了许多研究者。幸亏技术总在进步，创新的产品也不断涌现。Invitrogen在2008年推出的MembraneMax™蛋白表达试剂盒，能帮助你克服以上的挑战，得到高产量可溶性的膜蛋白。它的秘密武器就在于其中专利的MembraneM
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