-
超级“重磅炸弹”药品排名榜
所谓超级“重磅炸弹”药品是指“单季”销售额超过或接近10亿美元的药品。本文把这些药品分为化学药和生物制药，数据来源是制药公司2007年第三季度的财务报告。目前市场上销售的年销售额超过10亿美元的“重磅炸弹”药品约90个，其中超级“重磅炸弹”约22个，化学药12个和生物制药（包括重组蛋白和单克隆抗体药物，不包括疫苗和生化提取药物）10个。 表一：“超级重磅炸弹”化学药品第三季度销售排名 12个超级“重磅炸弹”按适应症分布，降血脂药排在第一位，占超级“重磅炸弹”销售额合计的27
来源：中国医药技术经济网
时间：2007-12-13
-
PerkinElmer公司推出其新一代活细胞显微成像分析系统
(圣地亚哥讯）全球领先的分析仪器和健康科学公司PerkinElmer(NYSE:PKI)在最近召开的美国第37届神经科学大会上，向与会的科学家介绍了其新开发的新一代活细胞显微成像分析系统—UltraVIEW® VoX。继今年早些时候PerkinElmer成功收购了全球著名的细胞图像分析软件公司—Improvision后，PerkinElmer公司集合了两家公司的科研技术力量，开发出了新一代活细胞显微成像分析系统。该系统能完全满足细胞生物学、分子医学、神经生物学、癌症生物学和发育生物学研究中的各种需求。 PerkinElmer公司全球副总裁兼细胞成像与分析部门总
-
面积成倍增加 第六届国际科学仪器展招展顺利
生物通讯：备爱关注的“CISILE 2008中国国际科学仪器及实验室装备展览会”即将于2008年3月12日至14日在北京展览馆隆重召开。 每年春季在北京展览馆举办的展会已经发展成为亚洲科学仪器行业的顶级展览会，历届展会都吸引了全行业的关注目光，此次展会更创造了展会规模新的纪录。主办方为了满足广大厂商的参展需求不得不增开展馆，此次展会面积达到了3万平米，参展商数量更是超过了500家。 在增加展览面积的同时，主办方不断完善服务，丰富展览会内涵。在新一届的展会上，同期举办由中国仪器仪表行业协会主办的“CISILE自主创新奖”评选活动、由中国仪器仪表行业协会、北京理化分析测试技术协会主
-
我国首例服用药物致人窒息案宣判
新华社成都12月6日电（记者丛峰、叶建平）今年初，四川省成都市温江区一女子因服用一粒“桂枝茯苓丸”哽死。温江区人民法院6日作出一审判决，被告人、药品制造商山西杨文水制药有限公司赔偿死者家属丧葬费、被抚养人生活费等共计55589元。据了解，这也是我国首例因服用药物致人窒息死亡案例。 2007年1月5日晚11时许，原告冷大强之妻李秋华服用被告杨文水制药有限公司生产的“坤舒”牌“桂枝茯苓丸”一颗后，出现呼吸困难，即送往成都市第五人民医院进行抢救，但经抢救无效，于次日凌晨死亡。 2007年1月7日上午，四川华西法医学鉴定中心在对李秋华进行尸体解剖时，从其咽喉部提取出异物，并于1月19日作出鉴定结论
-
2008年美国将上市25个新药
美国FDA将在2008年批准上市的新药共有25个。很难说这个数字的准确性如何，因为至少有4个所谓待批准的新药是已上市药申请增添新适应症，包括Biogen Idec（Nasdaq: BIIB）的Tysabri（自身免疫性疾病）、雅培（NYSE: ABT）的Humira（类风湿性关节炎等免疫性疾病）、基因泰克（NYSE: DNA）的Avastin（肿瘤）和Gilead（Nasdaq: GILD）的Viread（抗HIV）等扩大适应症将在明年批准。 &nb
来源：中国医药技术经济网
时间：2007-12-11
-
诺华与德国MorphoSys扩大抗体研究合作
继本月29日赛诺菲-安万特增进与美国Regeneron公司在制药及生物科技领域的合作后，诺华公开与德国MorphoSys公司的扩大合作细节，所涉款项高达10亿多美元。 诺华与MorphoSys表示，两公司正谋求打造“制药业抗体生物疗法研发领域高度综合的联盟和最为成功、增长速度最快的生物制剂类型”。根据这项为期10年的新协议，诺华与MorphoSys将合作研制及优化抗体，对付存在于多种疾病中的分子靶。 &n
来源：中国医药123网
时间：2007-12-07
-
专家预测:08年医药工业将达到6300亿左右
我国医药工业在经过2006年低谷徘徊后，今年已经开始出现了转机：2007年1～9月，我国医药工业累计完成工业生产总值4458.91亿元，比去年同期增长25.21%，增幅与2006年同期相比提高了6.19个百分点，是近10年来的一个高位。 有关专家预测，医药工业总产值比2006年增长17.8%～18.5%，达到6300亿元左右。 与此同时，2007年医药工业的总体利润也出现了高幅增长。1～9月，我国医药工业累计完成利润总额373.65亿元，比去年
-
药品专项整治：撤回7300种药品注册申请
自去年7月，国务院在全国范围内部署了为期一年半的整顿和规范药品市场秩序专项行动，国家药监局副局长吴浈昨天下午在国新办发布会上介绍了全国药品专项整治成果和情况。据吴浈介绍，截至10月底，药监局撤回7300多种药品注册申请。一年多来，药监共查处各类药品、医疗器械违法案件28万多件，移交司法机关440多件。 在研制环节，药监局以整治弄虚作假为重点，规范了政策申报秩序。一是开展了药品注册现场核查。截至今年10月底，对2.9万多个品种进行了现场核查，已完成全部核查任务的97.5%。企业撤回药品注册申请7300多个。二是开展了药品批准文号清查。已完成14.
-
辉瑞将其产品生产重心逐渐向亚洲倾斜
为了降低成本，全球最大制药企业美国辉瑞公司将其产品生产重心逐渐向亚洲倾斜。“我们准备把30%的生产业务外包出去，其中大部分将外包给亚洲公司。”上周五，辉瑞全球研发事业单位负责人麦凯在中国香港召开的投资者会议上披露。 外界普遍认为，在这项生产外包计划中，中国将被视为最重要的国家之一。 麦凯强调中国生产和研发的重要性，虽然目前辉瑞在中国市场的业务规模仍有限，但潜力不容忽视。辉瑞在上海设立的研发中心成立两年来，员工人数已增至200人。 目前辉瑞15%
-
中国制药业首度在国外设立专门研究中心
中国企业投资的香雪剑桥中药研究中心二十九日在英国剑桥正式揭牌，这是中国制药业首次在国外投资设立的专门研究机构。 香雪剑桥中药研究中心由广州市香雪制药公司投资，设立于英国剑桥贝布尔汉姆生物科技园，是入住该科技园的首家海外投资生物制药企业。 该中心总裁、香雪制药首席技术官伍军介绍说，中心将致力于研究中药作用机理、开发新一代中药和天然保健品、参与建立中药的国际化标准、成为中英之间中药研究的合作平台等。 中国驻英大使傅莹、使馆科技处公参王葆青等出席了揭牌仪式。一直热心在英国推广中医药的傅莹说，中医药和西医药有着不同的治疗理念，在英国二十多年来越来越受认同，希望中医药在英国能得到更好发展。她
-
中国将成为第七大药品市场
日前，IMSHealth(全球领先的为医药与健康行业提供商业信息和解决方案的专业咨询公司)发布了年度全球药品市场预测报告。IMS的报告分析，2008年全球药品市场增长的主要动因有以下三点：主要疾病领域的药物治疗成本下降；7个“医药发展中国家”对于全球药品市场增长的贡献将首次超过7个“医药发达国家”的贡献，专科用药的发展速度将超过广普药品(primarycare)；受有关药品的安全性、价格、营销渠道和知识产权保护等问题的影响将有增无减。 IMS的《2008年全球药品市场及治疗预测报告》指出，2007年全球医药市场的增长率预计为6%—7%，2008年预计为5%—6%，全
-
亚太地区应该建立自己的疫苗储备
2007年11月27日报道 Laurie Garrett及其同事在《公共科学图书馆·医学》杂志撰文指出，亚太经合组织成员国建立战略性的疫苗储备能克服印度尼西亚拒绝与世界卫生组织分享H5N1禽流感病毒对全球卫生和安全构成的挑战。 印尼拒绝分享禽流感毒株的理由是缺少互惠，它希望能更多地获得根据该国与世卫组织分享的毒株开发的疫苗。 这组作者认为，无法解决这种争端可能对国际合作对抗传染病带来威胁，并瓦解全球卫生治理，让工业化国家和发展中国家在从疾病监控到药物产品知识产权等各种问题上互相指责。&
-
茶多酚：第一个成为美国处方药的中草药
在11月28日召开的中医药国际科技合作大会上，中国医学科学院的程书钧院士一场名为《FDA批准的第一个植物药Veregen（茶多酚）———基础研究到临床应用》的演讲备受瞩目。他从演讲台上走下来，随即被人群“围堵”，这些人里既有像我这样想请他“谈谈”的记者，也有数年前在美国与他有一面之缘的同行，也有北京市科委与他商谈合作的领导，更有希望与他交流、洽谈的企业。 2006年10月，美国食品和药物管理局(FDA)批准茶多酚作为新的处方药，用于局部（外部）治疗由人类乳头瘤病毒引起的生殖器疣。这是FDA根据1962年药品修正案条例首个批准上市的植物（草本）药。 &nbs
-
胚胎干细胞药物或有望于明年进入临床研究
日前，胚胎干细胞技术研究公司Geron在美国神经科学协会年会上宣布，其在研药物GRNOPC1有望于2008年进入临床研究。 GRNOPC1是人胚胎干细胞为基础的脊髓损伤治疗技术药物。如果能得到FDA批准，其将是第一个以胚胎干细胞为基础而进入临床的候选新药。 据悉，GRNOPC1在脊髓损伤小鼠模型只需注射一次，即在9个月内显示了明显的神经修复效果；且与其它干细胞治疗相反，注射GRNOPC1入脊髓损伤处没有加剧神经病理性疼痛。研究者指出，该实验至少证实了胚胎干细胞在脊髓治疗应
-
医药公司对干细胞研究新发现反应平淡
11 月20 日发表的两篇学术论文中表明，研究人员成功地将人体皮肤细胞转化为类似胚胎干细胞的细胞类型。尽管美国政府和一些科学家中对无胚胎建立人类干细胞系兴奋不已，企业界对此却反应平淡。 生物技术行业的执行官们表示这是一项很有趣的科研成果。但他们同时也表示，与采用胚胎干细胞的方法相比，新技术不大可能得到有意义的结果。 一家其干细胞治疗产品将很快进入临床试验的管理人员表示，美国国家食品药品监督管理局（FDA）近期内不会批准针对每个病人单独治疗的医疗办法。 作为美国国内历史最久、规模最大的生物技术公司之一的Genentech 公司，其研究人员似乎并没准备改变工作流
-
我国新型艾滋病疫苗开始I期临床试验
我国一种新型艾滋病疫苗开始I期临床试验这也是当前全球唯一正在进行的复制型载体艾滋病疫苗临床试验 人民网北京12月1日电 （记者杨健）记者今天从科学技术部获悉，在863计划课题及欧盟第五框架INCO（欧盟专门支持发展中国家的合作项目）项目的资助下，中国疾病预防控制中心与北京生物制品研究所联合研制的DNA-天坛痘苗复合型艾滋病疫苗于11月28日在北京协和医院开始I期临床试验的招募工作，今天开始第一组志愿者的疫苗接种。这也是当前全球唯一正在进行的复制型载体艾滋病疫苗临床试验。 据介绍，该艾滋病疫苗包括DNA疫苗及复制型重组痘苗病毒疫苗两个组分，具有我国自主知识产权。疫苗的免疫原选自我国流
-
Ambion扩充生物医学用siRNA系列
生物通报道：Silencer® Select siRNAs能为进行RNAi实验的生物医学研究人员提供最一致的基因沉默结果和最高质量的基因功能数据。ABI收购的Ambion公司近日宣布推出一个新系列的siRNA。Silencer® Select siRNAs扩充了该公司的siRNA产品系列，并且能够为从事RNAi实验的生物医学研究提供最一致的基因沉默和基因功能数据。RNAi是细胞中一种自然发生的生物机制，能够选择性地沉默和调节特定基因。利用siRNA诱导RNAi的方法已经成为沉默个体基因表达以获其功能信息的一种研究工具。另外的一个应用领域则是利用RNAi作为治疗药物。由于许多疾病
-
GE 2007 BioProcess Tour国际研讨会上海站成功举行
GE Healthcare Life Sciences 上海分部参会人员 通用电气医疗集团生命科学部GE Healthcare Life Sciences全球范围内的2007 BioProcessTour国际研讨会足迹遍及欧洲、北美和亚洲的六十多个国家，历时九个多月，中国站包括沈阳、上海和台北。此次研讨会上海站于2007年11月21日在上海浦东新区博雅酒店成功召开。 此次研讨会的主题主要围绕如何用先进的生物上下游技术提高生产效率，讨论的重点包括四个方面： 单克隆抗体--发酵水平的提高和每克单抗药物成本的降低 疫苗--经济的工艺开发和平稳的工艺放大
-
21家药企入商业贿赂黑榜 两年内不得在京经营
本报讯 (记者 宋合营)昨天，市卫生局宣布设立医药购销领域商业贿赂公示制度，首批21家医药公司被列入商业贿赂不良记录名单。 昨天，市卫生局在其网站上公示首批被列入商业贿赂不良记录的医药公司名单，包括曾导致大兴区卫生局原副局长王克军落马的北京远东德尔医疗器械公司在内的21家公司上了“黑榜”，21家医药企业将被清除出北京医药市场，两年内不得在北京地区经营，北京各医疗单位在此期间不得购买其产品。今后，凡被查出以财物或其他利益向医疗机构及人员行贿的医药公司，市卫生局将把其列入商业贿赂不良记录名单，并随时向社会公布。 市卫生局介绍，“黑榜”是依据卫生部《关于建立医药购销领域商业贿赂不良记录的规定》和北京
-
首个癌症疫苗进入审批程序
世界上首个癌症疫苗——宫颈癌疫苗正在等待国家食品药品监督管理局的审批。记者从日前召开的第２４届国际乳头瘤病毒学术会议上了解到，由世界制药业巨头葛兰素史克研制的一种宫颈癌疫苗已在２７个欧盟成员国、澳大利亚、菲律宾和中国澳门等国家和地区上市。目前，这种癌疫苗已进入我国药品审批程序，希望能尽早在中国大陆上市。 全国每年新发宫颈癌近１０万例 子宫颈癌是一种发生
粤公网安备 44010602000434号