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小檗碱诱导斑马鱼幼体尾鳍加速再生的转录组分析及关键信号通路鉴定
论文解读组织再生能力在高等动物中极为有限,而斑马鱼等低等脊椎动物却展现出惊人的再生潜力。这一现象引发了科学界对再生机制探索的浓厚兴趣。小檗碱作为一种具有多重生物活性的植物碱,其在伤口愈合和再生中的作用尚不明确。来自德里大学和转化健康科学技术研究所的研究团队通过斑马鱼模型,首次系统揭示了小檗碱加速尾鳍再生的分子机制,相关成果发表在《Gene Expression Patterns》上。研究采用3日龄斑马鱼幼虫尾鳍横切模型,比较0.01%小檗碱处理组与系统水对照组的再生差异。关键技术包括:活体显微观察再生进程(0-5 hpt)、RNA-seq转录组分析(4 hpt样本)、String数据库构建蛋白
来源:Gene Expression Patterns
时间:2025-05-27
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小鼠胚胎及出生后早期卵巢淋巴管生成(Lymphangiogenesis)的动态特征与YAP1蛋白的异位表达模式研究
研究背景与意义卵巢作为女性生殖系统的核心器官,其血管网络研究已较为深入,但淋巴管系统却长期被忽视。这种"重血管轻淋巴"的研究现状,与卵巢癌高达60%的淋巴转移率形成鲜明反差。更令人困惑的是,尽管已知淋巴管生长因子(如VEGF-C)能促进肿瘤淋巴管生成,但正常卵巢淋巴管的发育时序、空间分布规律及其与卵泡发育的关联仍属空白。这一认知缺口严重制约了我们对卵巢生理和病理过程的理解,特别是卵巢癌淋巴转移的防控策略开发。四川大学华西第二医院的研究团队在《Gene Expression Patterns》发表的研究,首次绘制了小鼠从胚胎期到出生后28天(P28)的卵巢淋巴管发育图谱。研究创新性地采用Prox
来源:Gene Expression Patterns
时间:2025-05-27
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综述:药物微生物组学:肠道微生物组在免疫调节和癌症治疗中的作用
Abstract个体对相同药物的治疗反应和不良反应存在显著异质性,这种差异的核心驱动因素之一是肠道微生物组。作为人类"第二基因组",肠道微生物组具备强大的代谢能力,由此衍生的药物微生物组学(Pharmacomicrobiomics)正成为解释药物反应变异的新兴领域。微生物与药物的双向互作药物与微生物的相互作用呈现双向性:一方面,抗生素、化疗药物等可直接改变微生物群落结构或功能;另一方面,肠道菌群通过以下机制影响药物疗效:直接代谢:如细菌β-葡萄糖醛酸苷酶介导的伊立替康毒性激活免疫调节:特定菌株(如Faecalibacterium prausnitzii)通过调节Treg细胞影响免疫治疗应答代谢
来源:Gastroenterology
时间:2025-05-27
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酒精摄入与遗传易感性对肝脏相关事件的协同作用:基于大规模人群队列研究的证据
肝脏健康领域长期存在一个关键争议:酒精摄入与遗传背景如何共同影响脂肪性肝病(Steatotic Liver Disease, SLD)的进展?随着全球SLD发病率持续攀升,世界卫生组织数据显示其已成为仅次于病毒性肝炎的第二大肝病负担。然而,传统SLD分类系统未能充分考虑酒精代谢差异和遗传易感性的交互作用,导致临床风险评估存在显著盲区。为破解这一难题,来自英国生物银行和中国嘉道理生物银行的国际研究团队开展了一项开创性工作。研究人员创新性地将SLD表型与饮酒量分级(轻度:女性<140g/周,男性420g)相结合,并引入基于5个关键SNP的多基因风险评分(Polygenic Risk Score,
来源:Gastroenterology
时间:2025-05-27
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人工智能时代下临床医学、学术界与产业界的协同效应:推动胃肠病学AI整合的创新路径
在胃肠病学(GI)领域,人工智能(AI)技术的爆发式增长与临床应用间的鸿沟日益凸显。尽管AI在影像识别、风险预测等方面展现出巨大潜力,但实际落地却面临"三重门"困境:临床需求与技术研发脱节、学术成果转化率低、产业界产品与医疗场景匹配度不足。这种割裂状态导致大量AI解决方案沦为"技术花瓶",无法真正服务于患者。针对这一现状,来自多机构的研究团队在《Gastroenterology》发表了突破性研究,首次系统阐述了临床医生、学术界和产业界在AI技术整合中的互补价值。临床医生提供真实世界诊疗洞察,确保AI工具解决如结直肠癌早筛、炎症性肠病(IBD)活动度评估等核心临床问题;学术界通过机器学习算法优化
来源:Gastroenterology
时间:2025-05-27
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肿瘤坏死因子样配体1A/死亡受体3信号通路调控克罗恩病模型中致病性Th9细胞生成的新机制
肠道炎症性疾病领域迎来重要突破!克罗恩病作为一种慢性、复发性肠道炎症性疾病,其发病机制复杂,现有治疗效果有限。近年来,虽然Th1、Th2和Th17细胞在肠道炎症中的作用已被广泛研究,但分泌IL9的Th9细胞在克罗恩病中的角色仍不清楚。与此同时,肿瘤坏死因子样配体1A(TL1A)/死亡受体3(DR3)信号系统在炎症性肠病(IBD)发病中的关键作用日益受到关注,但其与Th9细胞的相互作用机制尚属未知。针对这一科学难题,Case Western Reserve University School of Medicine的研究团队在《Gastroenterology》发表了重要研究成果。研究人员利用自
来源:Gastroenterology
时间:2025-05-27
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膳食纤维调控艰难梭菌感染易感窗口期的机制研究
论文解读抗生素的广泛使用引发艰难梭菌(Clostridioides difficile)感染(CDI)发病率激增,但个体间易感性差异的机制尚未阐明。临床观察发现,患者在抗生素治疗后存在数周的"易感窗口期",此阶段肠道微生态失衡与CDI风险密切相关。然而,除抗生素本身外,何种因素调控这一窗口期的持续时间仍属未知。饮食成分尤其是膳食纤维,作为肠道菌群的主要能量来源,可能通过微生物-宿主互作影响CDI易感性,但缺乏直接证据。为破解这一难题,研究人员开展了一项整合人类观察与动物实验的多维度研究。通过分析低纤维饮食志愿者的粪便样本,结合高精度质谱检测胆汁酸谱和宏基因组测序技术,首次发现膳食纤维缺乏会导致
来源:Gastroenterology
时间:2025-05-27
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非达霉素通过抑制PDGFRβ/GSK3β通路减轻克罗恩病肠道纤维化的机制研究
肠道纤维化是克罗恩病(CD)患者致残的主要原因,约30-50%患者最终会发展为需要手术的肠狭窄。然而,目前临床尚无任何获批的抗纤维化药物,这一未满足的医疗需求亟待解决。更棘手的是,肠道纤维化的分子机制尚未完全阐明,使得靶向药物开发举步维艰。针对这一重大临床挑战,研究人员开展了一项突破性研究。通过整合多组学技术和人工智能预测,意外发现用于治疗艰难梭菌感染的抗生素非达霉素(Fidaxomicin)竟具有显著的抗纤维化作用。这项发表在消化病学顶级期刊《Gastroenterology》的研究,为CD患者带来了老药新用的治疗曙光。研究团队采用四大关键技术:10X Genomics Visium空间转录
来源:Gastroenterology
时间:2025-05-27
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Barrett食管定期监测与按需内镜检查的成本效益分析:BOSS随机对照试验的经济评估
论文解读Barrett食管(BE)作为胃食管反流病的严重并发症,其进展为食管腺癌的风险长期困扰临床实践。传统每两年一次的内镜监测虽被指南推荐,但其成本与收益的平衡始终存疑。为此,英国研究人员依托Barrett食管监测研究(BOSS)——首个针对BE监测策略的随机对照试验(RCT),通过经济评估揭示了不同监测间隔的实际价值。研究成果发表于《Gastroenterology》。关键技术方法本研究采用决策树模型与Markov模型相结合的方法,基于BOSS试验数据构建分析框架。决策树模型用于短期成本与质量调整生命年(QALYs)的直接对比,而Markov模型则外推10年数据以模拟长期结局,时间跨度达2
来源:Gastroenterology
时间:2025-05-27
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人工智能在慢性肝病及肝移植中的诊疗革新与临床决策优化
肝病学领域长期面临诊疗决策复杂化的挑战——实验室数据与临床特征的交织、遗传与环境因素的叠加,使得传统诊疗模式难以实现真正的个体化。尽管临床医生能凭经验进行直觉判断,但这种主观决策缺乏可量化的标准。更棘手的是,肝移植等关键治疗方案的制定往往受限于数据整合能力和预后预测精度。针对这一现状,研究人员在《Gastroenterology》发表了系统性综述,首次全景式剖析了人工智能(AI)技术在肝病诊疗链中的应用潜力。研究指出,机器学习(ML)和深度学习(DL)算法通过解析海量异构数据(包括基因组学、临床指标和影像学特征),可模拟医生的临床思维过程。特别值得关注的是,大语言模型(LLM)在电子病历结构化
来源:Gastroenterology
时间:2025-05-27
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基于黄精多糖对羟自由基诱导下牦牛肌原纤维蛋白凝胶特性的修复作用及机制研究
论文解读在现代食品工业中,牦牛肉因其高蛋白含量和低脂肪含量而备受青睐。然而,牦牛肌原纤维蛋白(MP)在加工和储存过程中容易受到氧化应激的影响,导致其结构和功能特性发生劣化。特别是羟自由基(·OH)作为一种高度活跃的氧化剂,会对MP的氨基酸侧链造成攻击,引发羰基化、二硫键形成以及蛋白质交联和聚集,从而影响肉制品的质地、保水性和风味。因此,如何有效抑制·OH对MP的氧化损伤,成为食品科学研究中的一个重要课题。为此,四川某研究机构的研究人员开展了黄精多糖(POP)对·OH诱导下MP氧化损伤的修复作用及机制研究。黄精多糖是一种从黄精中提取的多糖类化合物,具有显著的抗氧化活性和多种生物活性。研究人员通过
来源:Food Chemistry: X
时间:2025-05-27
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综述:脂质体配方技术的趋势与进展——聚焦食品药品应用中的安全与质量保障
结构及组分:脂质体的纳米级设计脂质体(LPs)是由磷脂双分子层构成的球形纳米结构(10−9 m),其亲水内核与疏水夹层可分别包裹水溶性与脂溶性生物活性成分(BACs)。磷脂来源多样(大豆、蛋黄等),主要含磷脂酰胆碱(PCs)等组分,其两亲性特性赋予脂质体优异的生物相容性和降解安全性。食品应用:从防腐到营养强化在食品工业中,脂质体通过封装抗菌精油(EOs)延长烘焙产品货架期,或提升谷物制品中维生素的生物利用度。例如,超临界CO2技术制备的脂质体能有效保护易氧化的多酚类物质,避免加工过程中的风味损失。前沿技术:绿色工艺突破超临界流体法(SCF)因无需有机溶剂成为研究热点,其中超临界反相蒸发法可精准
来源:Food Bioscience
时间:2025-05-27
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基于降维氨基酸与语言模型融合的蛋白质热稳定性预测新策略
在生物医药和工业酶设计领域,蛋白质热稳定性(protein thermostability)是决定其功能持久性的关键指标。然而,传统基于氨基酸理化性质的方法难以捕捉序列中复杂的残基间关系,而现有语言模型直接处理20种天然氨基酸仍面临计算复杂度高的问题。如何平衡序列简化与生物信息保留,成为提升预测精度的核心挑战。中国某高校的研究团队在《Food Bioscience》发表论文,提出将新型降维氨基酸方法RAANMF(基于非负矩阵分解)与预训练语言模型相结合的解决方案。通过系统评估Word2Vec、ProtBert、AminoBERT和ProtT5在Lin和Charoenkwan数据集上的表现,发现
来源:Food Bioscience
时间:2025-05-27
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MCC950通过抑制α-突触核蛋白聚集减轻多巴胺能神经元损伤
论文解读帕金森病(Parkinson's disease, PD)是全球第二大神经退行性疾病,其特征是黑质多巴胺能神经元的进行性丧失以及路易小体(Lewy bodies)的形成,而路易小体的主要成分是错误折叠的α-突触核蛋白(α-synuclein)聚集体1。α-synuclein是一种高度保守的突触前蛋白,正常情况下以可溶性单体形式存在,参与神经递质释放2。然而,在病理条件下,它会形成寡聚体、纤维状聚集体,并最终沉积为路易小体。这些异常聚集体不仅直接导致神经元功能障碍和蛋白质降解受损,还通过细胞间传播加剧病理进程3。近年来,α-synuclein在蛋白质稳态失衡、线粒体功能障碍和突触传递异常
来源:European Journal of Pharmacology
时间:2025-05-27
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氢化植物源卵磷脂在化妆品和药物制剂中的应用:一项物理化学研究揭示其稳定性和功能特性
在化妆品和药物制剂领域,卵磷脂作为天然表面活性剂广泛应用于乳化剂、润湿剂和脂质体构建。然而,植物源卵磷脂中富含的双键使其易受光氧化和空气氧化影响,导致产品稳定性差。更棘手的是,尽管氢化工艺能通过催化加氢获得稳定产物,但学界对其理化性质认知仍存在空白。这严重制约了氢化卵磷脂在经皮给药系统和功能性化妆品中的精准应用。为解决这一瓶颈问题,德国利普德公司(Lipoid GmbH)联合研究团队在《European Journal of Pharmaceutical Sciences》发表重要成果。研究人员选取五种氢化卵磷脂(PC含量70-100%),通过Langmuir单层膜技术结合同步辐射X射线散射(
来源:European Journal of Pharmaceutical Sciences
时间:2025-05-27
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优化生产工艺提升左旋多巴与苄丝肼固定剂量组合片剂的稳定性研究
帕金森病作为全球第二大神经退行性疾病,其核心病理特征是中脑黑质多巴胺能神经元进行性丢失。左旋多巴(L-dopa)作为金标准治疗药物,却面临外周代谢快、生物利用度低的困境。虽然联合外周脱羧酶抑制剂苄丝肼(benserazide)可提升疗效,但这对"黄金搭档"在制剂过程中却相互掣肘——苄丝肼极易在湿热环境下降解产生杂质A/B/C,导致复方制剂稳定性差、 shelf life缩短。更棘手的是,传统共混制粒工艺会加速苄丝肼水解,而双层片技术又面临工艺复杂、成本高昂的产业化瓶颈。针对这一"1+1<2"的制剂难题,某研究机构团队在《European Journal of Pharmaceutical
来源:European Journal of Pharmaceutical Sciences
时间:2025-05-27
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脂质体配方用于黏膜防水的研究:强化屏障功能以减少渗透
黏膜屏障强化新策略:脂质体配方抵御渗透的机制与应用在人体的防御体系中,黏膜犹如一道柔软却关键的 “屏障”,守护着呼吸道、消化道等重要通道。然而,与皮肤角质层相比,口腔、鼻腔等黏膜组织对物质的渗透性更高,这使得病毒、毒素、污染物等有害物质更易突破防线,引发感染或健康风险。例如,黏膜表面缺乏皮肤中丰富的神经酰胺等脂质成分,其独特的脂质组成和结构导致屏障功能较弱,如何提升黏膜的防御能力成为生命科学和医学领域的重要课题。为了攻克黏膜渗透性过高的难题,西班牙巴塞罗那大学(University of Barcelona)等机构的研究人员开展了一项具有创新性的研究。他们聚焦于脂质体配方对黏膜屏障功能的调控作
来源:European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics
时间:2025-05-27
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有机酸反离子调控普鲁卡因盐体外溶出与渗透性的机制研究及其药效优化
普鲁卡因作为经典氨基酯类局麻药,虽已临床应用百余年,却始终面临两大瓶颈:一是酯键易被酯酶水解为对氨基苯甲酸(PABA)和二甲氨基乙醇,导致半衰期仅30分钟;二是分子穿透生物膜能力弱,尤其难以跨越血脑屏障。传统解决方案如纳米粒、水凝胶等递药系统又存在制备复杂、成本高昂等问题。意大利研究团队独辟蹊径,基于晶体工程原理,通过反离子调控策略设计11种普鲁卡因盐,探究有机酸反离子如何通过分子间相互作用影响药物性能。研究采用单晶X射线衍射(SC-XRD)解析离子对结构,差示扫描量热法(DSC)表征固态性质,并通过动态溶解实验(pH 4.5模拟胃液,pH 7.4模拟血浆环境)结合平行人工膜渗透实验(PAMP
来源:European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics
时间:2025-05-27
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基于纳米冻干技术的塞来昔布口腔崩解片研发及其生物利用度提升研究
论文解读非甾体抗炎药(NSAIDs)作为全球广泛应用的抗炎镇痛药物,长期使用伴随消化道、心血管及肾脏系统不良反应风险,且毒性效应与剂量及疗程呈正相关[1,2]。美国食品药品监督管理局(FDA)建议采用最低有效剂量和最短治疗周期[3]。然而,由于多数NSAIDs属于生物药剂学分类系统(BCS)II类药物(高渗透性、低溶解度),溶解度限制导致生物利用度不足,亟需通过制剂技术创新提升其临床应用价值。在此背景下,山东成慧双达药业研究人员以选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布(Celecoxib, CXB)为模型药物,开发了一种基于纳米冻干技术(Nano-lyophilization)的口腔崩
来源:European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics
时间:2025-05-27
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捷克共和国人-动物-环境多药耐药大肠杆菌ST131的比较基因组学研究揭示跨物种传播机制
论文解读多药耐药大肠杆菌ST131是全球公共卫生的重大威胁,其引发的尿路感染、血流感染甚至系统性感染在人类和动物中愈演愈烈。更令人担忧的是,这一"超级细菌"已突破医院围墙,出现在废水处理厂、野生动物甚至食品动物中,形成复杂的传播网络。捷克共和国的研究人员敏锐捕捉到这一趋势——尽管ST131的医院暴发早在2006年就有记录,但其在环境与动物中的进化轨迹仍是一片迷雾。为破解ST131的跨物种传播密码,捷克布尔诺兽医大学等机构的研究团队展开了一项历时16年的大规模基因组研究。他们从人类(713株)、环境(139株)、野生动物(32株)等5类来源中筛选出898株ST131分离株,通过全基因组测序(WG
来源:Ecotoxicology and Environmental Safety
时间:2025-05-27