• 美专家发现PLN基因突变会导致遗传性心脏病

  [AD340X300]    最新一期俄《化学与生活》杂志报道，美国医学专家最近发现，人体的受磷蛋白基因（ＰＬＮ）突变并自我复制会导致罕见的遗传性心肌异常扩大，严重时会危及生命。　　美医学专家克里斯蒂娜和戴维认为，心脏肌肉细胞能够节律性地吸收、释放钙，这一活动对心脏的收缩、舒张具有调节作用。在正常情况下，心肌细胞会在心脏收缩时将细胞内的钙释放到心肌细胞间。之后，钙将在一种名为ＳＥＲＣＡ２ａ的蛋白的帮助下返回心肌细胞，心脏则随后发生舒张。ＳＥＲＣＡ２ａ蛋白的活动由受磷蛋白调节，而受磷蛋白则由ＰＬＮ基因指导合成。　　专家发现，他们所遇到的所有遗传性心肌异常扩大患者的Ｐ

  来源：

  时间：2003-03-07

• 研究人员找到妊娠高血症的致病基因

  [AD340X300]    [生物通讯]研究人员对妊娠高血症（preeclampsia）有了新的了解。妊娠高血症是一种常见而又，严重的妊娠性疾病，是导致怀孕妇女死亡的首要原因。这项新研究为开发妊娠高血症新疗法燃起了希望。    至少有5％的怀孕妇女患有妊娠高血症，因其难以捉摸的特点该病被称为“理论疾病”。它破坏妇女的血管，导致高血压、肿胀以及尿液中的蛋白渗漏。这种病可能导致孕妇多个系统脏器的暂时性或永久性永损害，例如严重的肝脏和肾脏问题、脑水肿以及有生命危险的痉挛等。妊娠高血症的症状在怀孕20周后才出现，通过常规的妇女血压和尿液检测

  来源：

  时间：2003-03-07

• 模拟细胞组装的分子模型

  [AD340X300]    [生物通讯]美国宾夕法尼亚大学和英国谢菲尔德大学的研究人员在2月21日期的《科学》（Science）上发表文章，声称他们创造出可以自己组装为精确构造的25万个原子组成的模块的树状分子。这样的模块可能就是设计分子电子学或光子学材料的纳米结构的先祖，它们控制光的方式与计算机芯片控制电子的方式相同。    宾夕法尼亚大学化学系主任Virgil Percec和他的同事还为化学家设计其它类型的树状分子以形成更大尺度的结构提供了指示器。这项研究由英国物理科学研究委员会和美国国家科学基金会资助。  

  来源：

  时间：2003-03-07

• 肽在早老性痴呆症中的远程作用

  [AD340X300]据4月份《自然—神经科学》杂志上的一项研究报告，病态神经元中的β－淀粉样肽能够在正常组织附近形成病理蛋白质沉淀，导致神经变性。该结果表明，在早老性痴呆症中，是细胞外——而不是神经细胞内的淀粉样蛋白具有危害性。一个来自瑞士、比利时和美国的国际研究组用能够表达变异的早老性痴呆症前体蛋白的转基因小鼠来研究异常蛋白质沉淀----这些沉淀被称作“斑块”，是早老性痴呆症的一种症状。他们发现，在植入变异小鼠大脑中的正常组织内具有这种斑块，表明移植组织以外的淀粉样蛋白能够扩散到这些组织内并形成斑块。这些移植的正常组织也表现出其他淀粉样蛋白的病理学及神经变性特征。相比之下，当变异小鼠的神经

  来源：

  时间：2003-03-07

• 可以和人的肌肉相媲美日本公司开发出人造肌肉

  [AD340X300]日本风险企业伊迈克斯公司日前宣布，该公司发明的人造肌肉伸缩性已能和人的肌肉相媲美，且伸缩性由材料自身性能决定，无需马达、齿轮等复杂装置，体积小、重量轻。　　人造肌肉使用的材料是２０００年诺贝尔化学奖得主白川英树合成的导电塑料。研究人员先把直径为０.２５毫米的管状导电塑料集束在一起，制成肌肉一样的复合体，然后在导电塑料管内灌入特殊液体，通上电流。塑料中的导电性高分子在溶液中放出离子，研究人员可以通过控制电流强弱，来调整离子多少，改变人造肌肉的伸缩性，从而使其体积大小能发生明显变化。实验过程中，人造肌肉伸缩率可达１５％，相当于人的肌肉２０％的伸缩率。　　人造肌肉中一根管状导电

  来源：

  时间：2003-03-07

• 香港举行生物科技行政总裁论坛

  [AD340X300]     三月四日，香港举行生物科技行政总裁论坛，世界著名科学家、资深生物科技基金经理及业界领袖济济一堂，共同探究香港设立生物科技中心的成功要素。图为香港投资推广署署长卢维思(右)与香港大学校长徐立之出席论坛。         来源：中新社

  来源：

  时间：2003-03-06

• 染色体重排创造新物种（图）

      [生物通讯]科学家通过操作啤酒酵母的一段染色体，已部分将其转变为另一物种。这项研究发表在3月6日期的《自然》上，是首个证明进化可以利用染色体重排创造出新物种的直接证据。    当两个个体不再能够一起繁殖出可育后代时，就会有新物种产生。遗传学家早就怀疑，染色体片段的剪切和粘贴而非自然发生的所谓大灾变才是物种形成的重要因素。但有关的证据都是非直接的，结论也只是基于近缘物种进化树分析的最佳猜测。例如，早先由英国曼彻斯特大学的遗传学家Stephen Oliver和他的同事进行的研究表明，酵母染色体的重排并非物种形成的主要方式，因为过去

  来源：

  时间：2003-03-06

• 人脑红蛋白：中风患者的新希望

  [AD340X300]    [生物通讯]一项大鼠研究发现，最近发现一种大脑蛋白－－人脑红蛋白(neuroglobin）在最小化中风引起的大脑损伤中似乎起着一定作用。    “这一发现最重要的意义在于人脑红蛋白有望成为中风治疗的一个新目标靶。”研究的第一作者、加州Buck衰老研究所的David A. Greenberg 博士说道。    “即使其可能的治疗用途现在还只是推测性的，但由于我们目前的中风治疗方法效果不佳，因此任何可能的新疗法都是非常鼓舞人心的。”他补充说。   

  来源：

  时间：2003-03-06

• 华中农业大学作物基因组学研究取得重大进展

  [AD340X300]人民网武汉3月5日电：日前,从在华中农业大学召开的首届作物基因组学及遗传改良国际会议上传来消息，华中农大作物遗传改良国家重点实验室历经10年努力，在作物基因组学研究方面获得重大进展。该成果将对作物的遗传改良产生深刻影响，从而为大多数作物的品种和品质改良带来了难得的机遇。      华中农大作物遗传改良国家重点实验室在作物基因组学和作物遗传育种方面，建立了系统的、与国际同步发展的技术平台，目前已形成了基因图谱、重要基因的定位与分离克隆、功能基因组、雄性不育与杂种优势、种子资源创新与新品种选育新技术等明确的研究方向，

  来源：

  时间：2003-03-06

• 幽门螺杆菌对胃溃疡的调节

  [AD340X300]自从首次报道感染幽门螺杆菌会增加患胃溃疡的危险性以来已经过了将近20年。现在，一组日本科学家在3月份的《自然—遗传学》杂志上报告说，小鼠胃细胞上的一种幽门螺杆菌毒素受体能够调节导致溃疡的信号。该发现在开发治疗方案方面很有意义。幽门螺杆菌蛋白质VacA被认为是致病的病因。VacA能够与胃细胞上的某些受体相连，从而进入细胞并造成伤害。日本冈崎市国家基础生物学研究所的野田昌晴及其同事用遗传工程的方法创造出了缺少一种VacA受体——Z型酪氨酸磷酸酶受体（Ptprz）的小鼠。12只小鼠中的10只在饲喂了VacA后产生了溃疡，而缺少Ptprz的小鼠却没有一只患上该病。VacA仍能进入

  来源：

  时间：2003-03-06

• HIV免疫表达需要特殊酶类

  [AD340X300]被病毒感染的细胞能够在细胞表面展示少量病毒蛋白质，从而向免疫系统发出警报。4月份的《自然—免疫学》杂志上报告说，德国、法国及以色列的研究人员合作证明，用一种关键的HIV蛋白质发出这些“警报”需要利用II型三肽酶（TPPII）独特的蛋白质切割作用。新结果对设计出HIV疫苗具有直接的意义。和消化大多数细胞蛋白质相比较，产生能够向免疫系统发出警报的HIV蛋白片段（肽）需要不同的处理过程。正常情况下，一种名为蛋白酶体的酶类复合物可将蛋白质切割成最终能附着在细胞表面的肽类。四处游荡的杀伤T细胞可通过扫描细胞表面的肽识别染毒细胞，从而找出并摧毁它们。然而，蛋白酶体无法用HIV Nef

  来源：

  时间：2003-03-06

• 中美科学家合作研究有成 基因给药可以加速骨再生

  [AD340X300]本报讯：上海第二医科大学附属第九人民医院骨科戴克戎教授、汤亭亭研究员和美国华盛顿大学医学院华裔学者楼觉人教授合作研发的《BMP2基因给药技术能有效促进骨再生》----这一由上海市科委资助的重大科研成果，日前通过市科委专家组鉴定，其对大动物节段性骨缺损的研究成果被评定为国际领先水平。我国创伤骨折病人每年超过100万人，临床上促进骨折愈合、修复因疾病、创伤、人工关节周围骨溶解所造成的骨缺损，都面临如何促进骨再生的难题。目前常用的自体骨或异体骨移植，均存在来源不足、愈合缓慢和可能传播疾病的缺点。通过干细胞技术复制组织和器官是国际上生命科学界最引人关注的前沿研究领域。干细胞的诱导

  来源：

  时间：2003-03-06

• 黑猫基因研究可能对人类有益

  [AD340X300]美国科研人员研究发现，黑猫特有的基因变异可能对人类的相关疾病研究有所帮助。美国全国癌症研究所和马里兰大学的科研人员最近发现，黑猫的“一袭黑衣”源于基因变异，而其中有些变异和人类中的艾滋病等疾病相关联。研究人员说，他们之所以要研究黑猫特有的黑色外貌，并非出于无端的好奇心，而是认为此类基因变异可能对人类某些疾病具有一定的作用。研究人员认为，之所以在自然选择过程中，黑猫体内发生这种基因变异，可能并不只是出于“黑白”考虑，或许这种变异能使黑猫对疾病产生特定抵抗力。决定猫颜色和长相的基因大约有10个，所以最后导致猫有40多个不同种类。研究人员下一步将研究类似变异给物种带来的其他可能

  来源：

  时间：2003-03-06

• 大肠杆菌肠毒素可预防结直肠癌

  [AD340X300]美国托马斯·杰弗逊大学的Ｗａｌｄｍａｎ等报告，大肠杆菌释放的一种肠毒素——耐热毒素（ＳＴ）可减慢结直肠癌的生长速度。产肠毒素大肠杆菌可导致旅行者腹泻和慢性腹泻的病原菌。美国肯塔基大学的Ｃａｒｒｉｔｈｅｒｓ医师说，该毒素的保护作用，可以解释为什么大肠杆菌感染率最高的国家，结直肠癌发病率最低。Ｗａｌｄｍａｎ等报告，实验研究证明，该毒素对取自病人的实验室培养的结直肠癌细胞，有减慢其生长速度的作用；对结肠有息肉的病人，该毒素可使息肉缩小；在结直肠癌高危人群，该毒素有可能预防癌症的发生；对于已经转移的结直肠癌病人，小剂量该毒素，同时使用防止腹泻的药物，可抑制癌细胞的播散。Ｗａｌｄａ

  来源：

  时间：2003-03-06

• 科学家发现一种细菌蛋白能抵抗埃博拉病毒感染

  [AD340X300]研究者最近发现一种海洋细菌的蛋白不但能抵抗人免疫缺陷病毒（HIV）的感染，还能抵抗另一种病毒埃博拉病毒(Ebola Virus)的感染。这种蛋白为cyanovirin-N(CV-N)蛋白。过去的研究已经证明CV-N蛋白具有抗HIV感染的作用。最近美国国立癌症研究所（NCI）的研究者在实验中发现这种蛋白能延长埃博拉病毒感染的小鼠寿命。这一研究发现发表在Antiviral  Research杂志上。这项研究是由美国国立癌症研究所，美国军队医学研究所感染病研究所，美国疾病预防和控制中心，美国国立糖尿病，消化道疾病和肾病研究所联合发起的。这项研究对了解埃博拉病

  来源：

  时间：2003-03-06

• 发现其抗体蛋白质 疯牛病疫苗研究取得新进展

  [AD340X300]新华网罗马３月４日电 意大利帕多瓦大学兽医系两名研究人员新近发现一种能对疯牛病产生非传染性抗体的蛋白质，为研制新的疯牛病疫苗创造了重要条件。 　　马西莫·卡斯塔尼亚洛和阿莱桑德罗·内格罗在最新一期意大利《威尼托农业》杂志上报告说，经实验鼠试验结果令人满意，目前他们正准备对牛进行实验，接着还要在羊和人体内进行实验。 　　据报道，这种蛋白质能够产生识别疯牛病症状的抗体，研究人员目前的关注点在于检验动物血液对它的反应。他们表示，如果一切进展顺利，准备用３至４年时间研制出新的疯牛病疫苗。 　　２００１年１月以来，意大利国内共发现８９例疯牛病。目前，这一研究成果在世界范围内居领先地

  来源：

  时间：2003-03-06

• 人类与其它灵长类的基因组差异

  [AD340X300]    [生物通讯]Perlegen Sciences公司近日在最新一期的《基因组研究》（Genome Research）上发表了一篇名为“人类与非人类灵长类动物之间频繁发生着基因组DNA的插入与缺失”的文章。文章中描述的新发现提示，造成人类与非人类灵长类动物如黑猩猩等之间遗传组成的差异的是基因组重组而不是DNA的单碱基对变化。    “这是人类与其它灵长类之间基因组结构差异的基础研究的一个非常令人惊异而又重要的发现。”Perlegen的首席科学官David Cox博士说。“这个发现为加强我们对人类独一无二性的由

  来源：

  时间：2003-03-06

• 重新思考Rb基因的功能

  [AD340X300]Rb基因是第一个被识别出的肿瘤抑制基因，在个别类型的肿瘤中发生突变，尽管其功能在多数类型的肿瘤中被认为受到破坏（例如通过传递缺陷信号而受到破坏）。使实验鼠的Rb基因失去活性，导致异常细胞分裂和发育缺陷，继而出现胚胎过早死亡。这一现象导致人们假设，Rb蛋白参与调节细胞周期和细胞程序死亡。但Rb的一种新功能在胎盘中的发现却可能意味着，由“基因敲出”实验所确定的Rb在发育期间和在癌细胞中所扮演的角色需要给予重新考虑。条件“敲出”研究显示，对一个缺失Rb的胚胎，当提供一个野生型胎盘时，是可以将其培养到足月的，尽管出生后马上会出现死亡。采用一个野生型胎盘时，很多分异缺陷和所有未按预

  来源：

  时间：2003-03-05

• RNA在生物钟中所起的作用

  [AD340X300]关于生物钟的研究，一直以识别参与生物钟功能蛋白质编码的基因为中心。关于非编码RNA也许参与了生物钟功能的第一个线索来自用silkmoth所做的研究，在该生物中，研究人员发现了一个抗感觉阶段的副本。RNA的精确作用仍然不太清楚。现在，研究人员在真核真菌Neurospor中发现了一个生物钟核心成分的抗感觉副本。frq信使RNA的抗感觉版本通过在黑暗中感觉frq副本而在时间感知中起着中心作用，抗感觉frq是在光线下诱导产生的。摘自 科学时报

  来源：

  时间：2003-03-05

• 科学家发现预测前列腺癌扩散危险的遗传标志

  [AD340X300]科学家已经证实，有一些遗传标记能够帮助我们判断前列腺癌是否会发生扩散，还是会局限在前列腺内。这类研究最终将能够帮助医生和患者决定采取哪一种最佳治疗方法。Jan C. Liang告诉路透社记者说：“与晚期前列腺癌相比，局限在前列腺内的前列腺癌存在明显的遗传学差异。”来自Texas大学M.D. Anderson癌症研究中心的Liang等人对45例前列腺肿瘤标本进行了遗传学分析。研究人员在前列腺癌的基因图谱上发现了六个主要的区域，它们在高分化前列腺癌与低分化前列腺癌之间存在明显的差异。在对上述区域进行分析之后，Liang等人建立了一个模型，用于预测肿瘤的分化级别。这部分染色体是

  来源：

  时间：2003-03-05

知名企业招聘：