Cell子刊：基因编辑水果即将来临？

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科研工作者们长期以来的梦想，是能够方便而精确的对DNA和核苷酸序列进行编辑。基因组精确编辑技术的不断发展，特别是CRISPR-Cas9系统的诞生和成熟，使这一梦想逐渐变为现实，在医疗、农业、畜牧业等研究中，这一技术显现出巨大的应用前景。2014年8月13日在Cell子刊《Trends in Biotechnology》发表的一项研究提出了这样一种可能性：不需要引入外源基因，就可以对水果和其他作物进行遗传改良。如果人们意识到这项生物技术的新颖不同之处，基因编辑的水果可能就会比转基因生物（GMOs）获得更大的社会认同……

Cell子刊：基因编辑水果即将来临？
根据2014年8月13日发表在Cell子刊《Trends in Biotechnology》（2014年影响因子10.04）的一项研究称，基因组精确编辑技术的最新研究进展，增加了这样一种可能性：不需要引入外源基因，就可以对水果和其他作物进行遗传改良。如果人们意识到这项生物技术的新颖不同之处，基因编辑的水果可能就会比转基因生物（GMOs）获得更大的社会认同……

■ 基因编辑技术引起全球广泛关注 ：

2014 突破性科学技术：基因编辑
DNA的发现似乎打开了人类通往健康世界的新大门，但是道德束缚加上技术的限制，科学家只能在啮齿类动物身上进行实验，但是老鼠和人又有太多太多的不同，不过一个名叫 CRISPR 的基因编辑技术或许能让我们真正了解导致某种大脑疾病的特殊基因，并找出解决方法。

TALEN和CRISPR/Cas9技术被《Nature methods》评为2014年值得关注技术，CRISPR/Cas9技术的脱靶引起了关注
在2014年《Nature methods》首刊中，作为最新的基因组编辑技术，TALEN和CRISPR/Cas9技术都被列为2014年值得关注的技术。文中指出，一方面TALEN不仅用于普通的基因修饰，还可将成熟的TALE用于修饰表观基因组，另一方面也明确指出，CRISPR/Cas9脱靶现象一直是科学家们关注但无法从根本上消除的缺陷。

Technology Review十大突破技术：CRISPR上榜
MIT Technology Review杂志近日评选出了2014年度十大突破技术（10 Breakthrough Technologies 2014）。近期大热的基因组编辑、3D打印技术纷纷上榜。编辑认为，这些技术在过去一年中，解决了许多棘手的问题，或创造出强大的新方法。对于未来几年，它们将非常重要。

CRISPR掀起基因组编辑的热潮
研究人员迅速将重点放在CRISPR系统的基因编辑潜力，让它们切割精确位置的DNA，甚至是几个位置，这样他们就能检验细胞内突变的影响。而一些公司也开始商业化这种技术，因为它比目前的基因编辑工具更容易产生，也更便宜。

■ CRISPR系统的最新研究进展 ：

厦大学者利用CRISPR/Cas9系统编辑疟原虫基因组
2014年7月1日，厦门大学和美国国立卫生研究院的研究人员，在美国微生物学会旗下的学术期刊《mBio》发表的一项研究中，利用CRISPR/Cas9系统为基础的方法，来编辑疟疾寄生虫基因组，文章题为“Efficient Editing of Malaria Parasite Genome Using the CRISPR/Cas9 System”。

Nature子刊：用CRISPR系统编辑疟原虫基因组
目前，麻省理工学院（MIT）的生物工程师证明，一种新的基因组编辑技术（称为CRISPR），能够在大约一周左右的时间内，以高达100%的成功率，中断一个寄生虫基因。这种方法可以使我们更快速的进行基因分析，并推进新药物的开发。相关研究结果发表在2014年8月10日的《Nature Methods》杂志。

Nature子刊：基因编辑揭开细菌基因组秘密
在12月5日的Nature Communications杂志上发表的一项最新研究中，美国伊利诺大学香槟分校的研究人员，利用一种创新的DNA工程技术，发现了隐藏在细菌基因组中潜在的、有价值的功能。

用CRISPR编辑HPV基因杀死宫颈癌细胞
最近，杜克大学的研究人员利用被称为CRISPR的基因组编辑工具，选择性地破坏两个负责宫颈癌细胞生长和存在的病毒基因，从而使癌细胞自我毁灭。相关研究结果发表在2014年8月7日的《病毒学杂志》（Journal of Virology）。

■ CRISPR系统的缺陷与改进 ：

NIBS张昱《Cell Res》解析CRISPR/Cas9脱靶效应
2014年7月1日，中国医学科学院和北京生命科学研究所（NIBS）的研究人员，以“Letter to the Editor”的形式在知名期刊《Cell Research》发表了关于全基因组识别人类基因组CRISPR/Cas9脱靶效应的最新研究成果。

检测CRISPR/Cas9基因编辑系统的副作用
目前，弗吉尼亚大学医学院的研究人员设计出一种方法，来检测风靡科学界的CRISPR/Cas9基因编辑系统中意想不到的副作用。相关研究结果发表在最近的《Nature Biotechnology》。

Nature子刊：巧解基因编辑脱靶问题
科学家们发现，只需要对一种强力基因编辑工具作一个简单的改动，就能大大提高它的特异性。在合成蛋白CRISPR-Cas RNA引导性核酸酶（RNA-guided nucleases，RGNs）中，引导性RNA（gRNA）是一个重要的组分。麻省总医院（MGH）的研究人员发现，对gRNA的长度稍加调整，就能大幅减少预定目标之外的DNA突变。文章于一月二十六日发表在Nature Biotechnology杂志上。

SMRT测序改善CRISPR效果的评估
新兴的CRISPR技术在短短一年多的时间内掀起了基因组编辑的热潮。然而，对于这些基因改造手段的效率和结果，我们仍难以评估。最近，单分子测序带来了一个好消息。研究人员证实，单分子实时（SMRT）测序技术能够同时测定任何位点的基因组编辑结果。这项研究成果发表在3月27日的《Cell Reports》上。