星光医药网消息：开发抑制细胞信号传导途径的小分子新药现在已不是小型生物技术公司的专有板块，所有大型制药企业和数目不断增多有相当实力的生物技术公司都有侯选药物处于开发的不同阶段，用于诸如癌症、糖尿病和自体免疫及炎性疾病的治疗。这些公司认识到阐明各个蛋白质在细胞信号传导中的作用、如何控制这些蛋白质的活性和它们的控制会对细胞和生物的功能有何影响所产生的巨大潜能。受体、激酶和磷酸酶的功能和结构特性和它们随后的活化及抑制将构成新药开发的依据。这些药物将进攻疾病根基，或更好地稳定-逆转疾病进程。目前，这方面的努力多集中于开发修饰在癌、糖尿病(I和Ⅱ型)和炎性及自体免疫疾病(如气喘、类风湿关节炎和多发性硬化症)中细胞信号传导途径的药物。

    癌治疗-在新的十年将出现众多明显的变化。第一个专门靶的信号传导途径的药物将在今后5年问世。此外，随着输送系统的最适化，反义寡核苷酸(如那些能抑制在乳腺和卵巢癌中过度表达的PKC-a同种型的寡核苷酸)有可能为治疗癌症提供众多的新途径。但调节癌细胞信号传导途径的药物(单独或与细胞毒剂并用)是否是最有效的手段仍然是需要回答的问题。

    Ⅱ型糖尿病治疗-新药的开发将重点放在脂肪细胞和肌肉细胞内胰岛素信号传导途径上，目的是降低胰岛素抗性。目前的研究集中在过氧化物酶体增殖体激活的受体(PPAR)上。现在至少有9个靶的PPARγ-受体的药物在开发中。

    炎性和自体免疫疾病-到2008年，治疗最常见炎性疾病的药物其市场规模将为现时的三倍多。未来，治疗将在很大程度上依赖设计能抑制与淋巴细胞活化相关的信号传导途径的药物。在T-淋巴细胞内T细胞对一系列不同细胞类型自体抗原的应答可能有许多信号传导途径。这提示，开发用于预防一种自体免疫疾病的药物很有可能对另一种类型的自体免疫疾病有效。但目前尚未有产品达到临床试验阶段。