B细胞淋巴瘤的新遗传标记

　　

    [生物通讯]弥散性大B细胞淋巴瘤的自然发生史在病人中变化多样。疾病治疗以及临床症状识别所取得的进展导致更好的预后效果，但治疗却仍有一半已失败告终，病人最终还是难以幸免。早先的研究已经表明一种名为O6-甲基胍DNA甲基转移酶（O6-methylguanine DNA methyltransferase ，MGMT) 的DNA修复酶在几种人类癌症中启动子的超甲基化作用可以有效使之沉默。这个沉默与脑瘤病人经烷基化物药剂如亚硝脲氮芥等治疗后的良性预后有关联。

    在2002年1月2日期的美国《国家癌症研究院杂志》（ournal of the National Cancer Institute）上，Johns Hopkins大学Sidney Kimmel综合癌症中心的Manel Esteller博士、 James G. Herman博士和他们的同事分析了弥散性大B细胞淋巴瘤病人肿瘤DNA中MGMT启动子甲基化的情况。这些病人都服用了烷基化物药剂环磷酰胺作为多种药物治疗方法的一部分。MGMT甲基化的出现与病人整体幸存率和疾病进程中止幸存率具有统计学意义的上升有关，这个标记似乎相对于目前建立的预后参照因素如年龄、疾病阶段和疾病表现情况等是独立的预后因素，且比它们的预后效果都要好。

    研究人员因而做出结论：MGMT启动子的超甲基化可能是预测接受包括环磷酰胺在内的多种药物治疗方法的弥散性大B细胞淋巴瘤病人幸存可能性的一个有用标记。

生物通摘译自BIO.COM