[生物通讯]Cedars-Sinai医学中心设在洛杉矶的Maxine Dunitz神经外科研究所的研究人员将一种作用癌细胞的特殊蛋白与神经干细胞结合起来使用来跟踪和攻击恶性脑瘤细胞。这项研究的结果发表在12月15日期的《癌症研究》（Cancer Research）上。

    多形性胶质母细胞瘤（glioblastoma multiforme），也就是一种神经胶质瘤，是脑瘤中特别致命的一种。这种脑瘤具有高度侵润性，可大范围转移，与健康脑组织混合在一起，使得通过外科手术除去肿瘤而不引起严重后果几乎是不可能的。而且，从研发肿瘤分离转移，形成卫星肿瘤的癌细胞能够逃过治疗，常常引起复发。

    Cedars-Sinai的研究人员最近发表了一项证明神经干细胞具有跟踪迁移时的神经胶质瘤的能力的研究结果。通过对神经干细胞进行改造，使其分泌白介素12，研究人员可以诱发在原发肿瘤和卫星肿瘤位点攻击癌细胞的局部免疫应答。

    当前这项研究利用遗传改造的神经干细胞－－即具有分化为中枢神经系统中各类细胞能力的祖细胞－－来运送一种因其抗癌特性而闻名的蛋白：肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体（tumor necrosis factor related apoptosis inducing ligand, TRAIL）。TRAIL已被证明能诱导几种类型癌细胞的凋亡，即细胞程序性死亡，而对正常细胞不会产生毒性。

    体外研究显示，未经修饰的TRAIL细胞能够迅速攻击人类的神经胶质瘤细胞，几乎所有肿瘤细胞都在24小时内被杀死。分泌TRAIL的神经干细胞也会导致显著的癌细胞死亡，而经过遗传改造的神经干细胞可强烈表达TRAIL,有效性可维持10天。

    用分泌TRAIL的神经干细胞和对照神经干细胞分别处理导入人类神经胶质瘤细胞的小鼠时，这种体内研究也出现类似的结果。治疗一周后，主要肿瘤聚集区与散发的卫星和袖珍肿瘤都出现强烈分泌TRAIL的现象，这表明改造的神经干细胞正在积极地跟踪肿瘤细胞。经分泌TRAIL的神经干细胞处理的肿瘤对照肿瘤相比，体积也显著缩小了。不仅如此，虽然治疗在杀死胶质瘤细胞方面显示出显著的有效性，但对于正常的脑组织却没有毒性。

    身兼跟踪肿瘤的能力与天然癌细胞杀手的特性，神经干细胞与TRAIL的组合将为治疗神经胶质瘤提供一种全新的方法。

消息来源：Cedars-Sinai 医学中心

生物通编译自BIO.COM