生物通报道：目前市面上的RNAi商品化产品主要是提供核苷酸合成，但是这些产品主要是对于一些常用的细胞系有效，而对一些难以转染的原代细胞作用不明显。因此为了解决这个问题，RNAi联盟（The RNAi Consortium，TRC）最近开始展示了其旗下机构商品化产品MISSION TRC shRNA文库。

在这一系列产品中，Sigma-Aldrich公司提供了三种形式的克隆：冻存的甘油菌($345/clone)、纯化DNA质粒($415/clone)和一个活化的lentivirus vector （慢性毒源性载体）(pricing not yet set)(这一文库将包含150,000个人类和小鼠基因的shRNA构型)。Sigma-Aldrich全球战略市场部总经理Keith Joliff认为，“这种病毒系统有两重优点：一方面shRNA可以插入细胞基因组中从而获得稳定基因型，另一方面可以确保转染入不易转染的细胞中。”

目前Sigma-Aldrich可以提供35,000个克隆，包括5,300个人类基因和2,200个小鼠基因（每个基因包含3到5个不同的构型）。并且Sigma-Aldrich与华盛顿大学合作仍然在进行进一步实验，增加其覆盖面，同时Sigma也准备开放几个shRNA特殊基因平台，包括其9月开放的针对激酶的shRNA。（生物通记者：张迪）

附：
1. The RNAi Consortium，RNAi联盟，简称TRC，是一家由麻省理工学院和哈佛大学牵头的合作机构，旗下包含10多家机构：Massachusetts General Hospital、Harvard Med school、Dana Farber Cancer Inst、The Broad Institute、Whitehead Institute、MIT、Academica Sinica (Taiwan)和另外5个国际性组织。

2. shRNA：即短发夹RNA。在RNAi感染过程中，产生dsRNA的一个有效方法就是在体内表达一个短发夹RNA分子，这种shRNA包含两个短反向重复序列（其中一个与目的基因互补），中间由一个loop序列分隔，组成发夹结构。在体内shRNA可以被加工siRNA降解目的基因抑制表达。

3.慢病毒(lentivirus)属逆转录病毒亚属,是一类非鼠源性逆转录病毒,以人类免疫缺陷病毒(human immunod efficiency virus,HIV)为代表。慢病毒源性载体(lentivirus basedvector,LV)最主要的优点是它能将外源基因整合入非分裂细胞的基因组内,对有丝分裂后神经元转基因治疗提供了一个潜在的传递系统。