生物通报道：神经纤维瘤症是最常见的神经皮肤症候群，可能是遗传，也可能是基因突变造成，目前并没有特别的疗法。神经纤维瘤症还分为第一型和第二型，其中第二型只占所有神经纤维瘤症的十分之一，最常见的为第一型。

第一型神经纤维瘤（NF1）在全球造成数百万人丧失学习能力。本周，研究人员报道说一种已经被证明能安全用于人类的statin药物Lovastatin能够有效纠正第一型神经纤维瘤小鼠模型中的细胞与细胞间的交流并治愈学习障碍。研究的结果公布在本周的Current Biology上。

学习障碍影响世界上5%的人口，但目前人们却对此几乎束手无策。主要的原因是缺乏对这个复杂的大脑疾病的机理的了解。为了了解这些疾病和研制出治疗方法和药物，Alcino Silva博士和加州大学的同事对第一型神经纤维瘤进行了深入研究。

由于研究人类患者的记忆机理是件非常困难的事情，因此研究人员决定在小鼠模型中研究NF1。先前证明携带一种导致人类NF1的突变的小鼠会表现出这种复杂疾病的许多特征，包括学习障碍、注意力涣散和动作不协调。这些突变小鼠的研究显示一种叫做Ras的分子的过表达导致了学习障碍，并且造成刺激脑细胞和抑制脑细胞的信号间的不平衡，从而导致学习所需的细胞与细胞间交流的缺陷。

Silva的新研究证明一种常用的statin处方药Lovastati能够逆转Ras的过度活跃、减少抑制、修复细胞与细胞间的交流缺陷并治疗成年NF1突变小鼠的学习障碍。这些发现揭示出与NF1有关的学习障碍有可能利用一类相对比较安全的药物statins来治愈——这对向来对这种疾病束手无策的医生和受其折磨的病来说可谓天大的好消息！由于小鼠中NF1功能机制与人类很相似，所以这些发现意味着statins将可能称为治疗人类NF1的有效方法。（生物通记者杨遥）