生物通报道：来自Tufts-New England Medical Center的研究人员确定出了一种能够与特殊的蛋白酶活化受体反应的酶。这项研究确定出金属蛋白酶-1能够作为分子剪刀活化PAR1，从而刺激癌细胞的入侵和肿瘤的生长。他们还能利用一类叫做pepducin的新型化合物来抑制动物乳腺癌的扩散。这项研究的详细内容公布在2月11日的Cell杂志上。

PARs是一类独特的受体，它们被认为在血液凝结、发炎和血管生长过程中起到关键作用。最近，研究人员将PAR1与不同类型的癌症的入侵和转移特性联系在了一起，但是到目前为止还不知道肿瘤中的这种受体如何被活化。

研究人员惊奇地发现癌细胞本身不能供应丢失掉的蛋白酶。他们还发现蛋白酶由周围的寄主细胞分泌产生，即癌细胞操控寄主提供关键的遗失成分。MMP-1蛋白酶被认为与胶原质的降解有紧密关系。这意味着MMP-1不但能够剪断围绕在癌细胞周围的坚硬的胶原质基质，而且还能刺激PAR1让癌症侵入到其他组织。

研究人员确定出了若干个细胞穿透化合物Pepducins，这类物质能阻止活化的PAR1引发癌症的入侵和新血管的生成。