日前，在年度业务简会上，默克公司董事长、总裁兼CEO高万霆向超过250位证券分析师和金融投资家们表示，在做出主动撤回万络这一重大决策，并采取积极措施应对由此而带来的各种影响之后，默克目前已经将工作重点迅速转移到未来的发展上。 

    新治疗领域有强大扩张空间 

    据记者了解，通过进入新的治疗领域、增加技术合作、加速早期和晚期研发进度等多方努力，默克在拓宽新产品领域方面取得了积极成果。目前，默克有六种化合物处于三期研发阶段：三种疫苗；muraglitazar，治疗Ⅱ型糖尿病的药物第一个双重PPAR 促进剂（该药由默克和百时美施贵宝联合开发）；MK-431,治疗Ⅱ型糖尿病的DPP-IV抑制剂；以及gaboxadol，治疗失眠症的化合物，从伦贝克公司获得技术合作授权。 

    2005年，默克计划向美国食品及药物管理局提交以下三个三期疫苗上市申请：轮状病毒预防疫苗ROTATEQ，新命名的预防HPV感染、宫颈癌和生殖器疣的疫苗GARDASIL，以及预防带状疱疹引起的长期疼痛的疫苗。 以上三个疫苗将为默克在儿童、青少年以及成年人疫苗市场的发展提供重要的新机会。 

    另外，默克公司处于二期临床试验阶段的治疗癌症的化合物，suberoylanilide hydroxamic acid (SAHA)，有望在治疗某些癌症方面取得重大进展。Gaboxadol是默克与伦贝克公司共同研发的三期化合物，该化合物能够改善睡眠的质量，而且被滥用的可能性极小。 

    默克还对原来的万络销售人员进行了重新安排，通过这些调整，默克为在新的治疗领域，如糖尿病、失眠、癌症以及疫苗市场的成功竞争做好了充分准备。另一方面，默克还重新部署了市场营销和销售战略，以确保客户利益的最大化。 

    拓展在新治疗领域的发展 

    上市新产品、扩展现有产品的新适应症和新配方，是默克拓展新治疗领域的重要计划。不仅如此，默克还以各种能证明产品安全性和有效性的临床试验来推动公司在新治疗领域的持续发展。 

    福善美目前已经是全球范围内使用最为广泛的治疗骨质疏松的药物，用于治疗妇女绝经后骨质疏松、男性骨质疏松以及肾上腺皮质激素引起的骨质疏松。默克希望推出福善美加维生素D来加强其在骨质疏松治疗领域的优势。 

    默克正在为顺尔宁，一种治疗哮喘和过敏的药物，寻求新的适应症。在2004年下半年，默克向美国食品及药物管理局提交顺尔宁用于治疗常年性过敏性鼻炎适应症的申请。默克计划再次向美国食品及药品监督管理局递交更新顺尔宁说明书的申请，2005年将增加顺尔宁预防运动引起的支气管痉挛作用，2006年下半年将增加顺尔宁治疗急性哮喘的作用，2008年则增加顺尔宁对呼吸道合胞病毒性支气管炎的治疗作用。

    新的适应症预计将增加默克抗真菌药科赛斯的销售额。2004年，科赛斯新适应症获得批准，增加了其对发热伴中性粒细胞减少的疑诊真菌感染患者的经验性治疗适应症。目前，科赛斯是美国第一位全新类型的静脉注射抗真菌药。 

    ZETIA在美国以外品名为EZETROL，VYTORIN在美国以外的许多国家名为INEGY。这两种降脂药物由默克和先灵葆雅共同开发，两种药物分别上市后销售业绩非常好，已经奠定了其在全球降脂药物市场健康发展的基础。(http://www.ebiotrade.com/)