在7月份出版的《自然—遗传学》上，Scott Crowder 和Karla Kirkegaard描述了一种确定抗病毒化学疗法靶标的新方法。通过对药物敏感病毒进行基因工程改造并与其它病毒混合，新方法展示了降低病毒出现抗药性的可能性。

        脊髓灰质炎病毒是一种RNA病毒，它是脊髓灰质炎的病原体，病毒侵犯脊髓前角运动神经细胞，导致弛缓性肢体麻痹，多见于儿童，故亦称小儿麻痹症病毒。研究人员对病毒蛋白质中的变异进行了筛选。他们选择出呈显性、能有效抑止没有发生变异的蛋白质活性的变异。将这些拥有显性变异的病毒与具有抗药性的病毒混和，研究人员发现药物敏感性病毒的控制性地位受到了干扰，并降低了病毒抗药性的出现。在脊髓灰质炎病毒中鉴别出这些呈显性的变异表明，这可能是抗病毒化学疗法的新靶标。
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