生物通报道：通过使用探测最小的遗传秘密片段的装置，Dana-Farber癌症研究院的研究人员与其他一些研究机构合作发现更大的一些东西：肺癌细胞中的可能与癌症有关的基因所在的染色体部分。这项研究的结果公布在7月1日的Cancer Research上。

研究人员利用单核苷酸多态性（SNP）芯片技术来探测基因遗漏或过度扩增的染色体区域，而这些错误常常与癌症有关。在这项研究中SNP芯片被用于寻找肺癌细胞中的基因拷贝错误。

在先前的研究中，研究人员证明SNP芯片提供了一种定位细胞染色体中拷贝数变化和确定一对染色体上的基因被错配的时间的独特途径。最新的研究则证明高分辨率的SNP技术有足够的能力确定出肺癌细胞中先前没有发现的拷贝数变化。

研究人员对70个肺癌组织样本和31个实验室培养的肺癌细胞系进行了分析。他们使用高分辨率的设备扫描了细胞中115000个位置的染色体，并且发现几个已经被确定为出现拷贝数错误的区域和5个新的区域——其中的两个区域发生了基因的删除，而另外三个区域则出现了过多的拷贝。