我国“老年病防治药物分子机理研究”硕果累累

　　

生物通综合报道：统计显示，目前我国已进入老龄化社会，2005年我国65岁以上人口已经超过1亿，具有世界最为庞大的老年人群。衰老与老年疾病的发生有直接相关性，大多数老年人同时患有一种以上的疾病，老年人的医疗需求远远高于青年，老年人全年的人均医疗费为总人群人均医疗费的2.5倍。由于老年病具有迁延性和难愈性的特点，造成对医学资源持久地连续消耗，庞大的医疗费用已经并将越来越成为国家、社会、家庭的沉重负担。通过对衰老机制的研究和抗衰老药物的开发，将有助于减少老年疾病的发病率并节省大量的社会医疗成本。在国家“973”计划“衰老机理与老年疾病防治的基础研究”的支持下，中国医学科学院医药生物技术所和中国医学科学院药物所的研究人员开展的“延缓衰老及老年性疾病防治药物的分子机理研究”日前完成。
   
    目前，研究人员成功地建立了比较完善的研究神经元退行性变药物的技术平台和评估体系，为推动新药开发提供了新的模式。建立和引进的多种抗衰老药物筛选模型，可用于抗衰老新型化合物的筛选研究。研究中建立的晚期糖基化终产物（AGE）致衰老模型和AGE抑制剂体外筛选模型，进一步深化和完善了我国致衰老理论研究。在“衰老与免疫系统结构与功能关系的研究”和“裂亡信号通路研究”等项目研究中发现的与衰老密切相关的调节因素，都是具有潜在开发价值的治疗靶点。

    研究人员还发现了包括番荔枝酰胺衍生物FLZ在内的五种具有开发前景或我国自主知识产权的抗脑神经细胞损伤或内皮细胞损伤的新型化合物，初步探讨了这些新型化合物的作用机理；特别是对传统中药方剂“当归补血汤”的研究，发现其具有明显提高缺血心肌组织中微血管密度，显著提高衰老大鼠心梗后缺血心肌组织和促进缺血心肌血管生成等作用。研究中发现的具有我国自主知识产权的新型化合物，从整体上促进了我国抗衰老药物的研究与创新。

 

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科技部“973”“衰老机理与老年疾病防治的基础研究”日前已经完成。该研究历时5年，来自全国17家单位140位研究人员参与了不同课题的研究工作。

　　项目首席科学家、解放军总医院陈香美教授表示，在器官衰老研究方面，我国科学家建立了衰老相关肾脏基因的表达谱数据库，这是国内第一个系统分析老年肾脏基因表达的数据库。能量代谢与衰老、长寿密切相关，研究人员在国际上首先阐明了能量代谢与器官衰老的关系及其分子作用机理，在哺乳动物中印证了国外对低等生物线虫和果蝇的研究结果。为通过限制热量摄入延长寿命以及降低老年性疾病的发生提供了理论依据。同时还首先提出并验证了“细胞外基质过度积聚是器官衰老共同机制”的新观点。 

　　在衰老肾脏保护措施的研究方面，研究人员发现衰老肾脏独特的应激反应机制，提出临床保护衰老肾脏功能减退的新措施。阐明了衰老肾脏缺血再灌注损伤的细胞分子机制并提出相应的保护措施。揭示抗凝治疗可以减轻衰老肾脏的纤维蛋白沉积所致的炎症反应。通过减少肾脏局部生长因子和炎症因子的释放，增强对肾脏细胞增殖和基质聚集的抑制作用，可获得良好的肾保护效果。 

　　研究人员还提出了老年多器官功能不全的概念，进一步强调了器官间相互关联相互影响的重要性。制定了老年多器官功能不全诊断标准。提出“肺启动老年多器官功能不全”的假说，纠正了过去忽略器官衰竭前的早期预警和治疗的不足，开始从病程发展的源头上和总体上认识和研究这一临床综合征。应用一系列生物医学新技术，对肺启动老年多器官功能不全的机制进行深入研究与验证，研究结果高度提示肺脏在老龄多器官功能不全发生过程中有重要介导作用。