生物通报道：即将新鲜出炉的本期Cell杂志（6月30日）的刊登了两篇分别来自美冷泉港实验室（香港大学，德国总医院（Germany and General Hospital Celle）等）和Dana-Farber癌症研究中心的癌症独立报道。这两篇文章都提到了一个有效完成人类癌症基因组（human cancer genome）的一个关键元素：将人类肿瘤与小鼠肿瘤进行战略比较（strategic comparison）。

Kim et al.: "Comparative Oncogenomics Identifies NEDD9 as a Melanoma Metastasis Gene."

Zender et al.: "Identification and validation of oncogenes in liver cancer using an integrative oncogenomic approach."

另外一篇综述 Peeper et al.: "Cross-species Oncogenomics in Cancer Gene Identification."

癌症基因组计划，Cancer Genome Project（CGP），是一项针对主要癌症遗传变异的全面整合分析的计划，在2005年12月由美国国立卫生研究院下属机构国家癌症研究所和国家人类基因组研究所启动，目的是绘制一个有关各种癌症基因异常特征的“一览表”，以便通过系统分析找到新方法对抗这一顽疾。

这两项研究成果很好的证明了这种比较方法的价值：第一项研究利用这一手段辨别出了2个在某些条件下能协同引发肝癌的基因，而第二个研究小组则同样也揭开了一种能影响黑素瘤（皮肤癌中最严重的一种形式）扩散的重要基因的神秘面纱。而这些基础行重要基因和那些它们参与的大型遗传途径都是潜在的癌症治疗药物。

冷泉港实验室的HHMI研究员Scott Lowe说，“随着基因组技术的发展，我们发现人类癌症是noisy的——有许多突变，但是只有其中一些会引发疾病。而遗传改良的小鼠从定义上来说比人类会罹患更多的癌症，因此小鼠可以作为一种‘过滤器’来帮助减少noise（研究背景），所以说小鼠是确认染色体哪些区域的改变是功能性相关的一种工具。”
（生物通：张迪）