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抗HIV和抗癌药物设计跨进一大步
【字体: 】  www.ebiotrade.com  时间:2006年06月06日    来源:生物通
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摘要:

生物通报道:美国维吉尼亚联邦大学 Massey 医学中心(Virginia Commonwealth University Massey Cancer Center)的研究者利用含铂的小分子,成功抑制与HIV和癌症有关的转录蛋白家族。 这项结果在5月30日的journal Chemistry & Biology中发表。

研究者观察到,HIV NCp7的锌手指(zinc finger)结构会裸露出来,和铂作用。如此锌手指结构就无法再和DNA结合,HIV NCp7也失去了他的生物功能。研究显示,HIV NCp7和HIV的复制有关。若研究者能成功的抑制HIV NCp7的锌手指区域,就能有效阻断病毒复制和散播。 “当我们用先期的药物去对抗病毒时,在一段时间之后总会失效。”Nicholas Farrell博士表示。科学家希望这项发现可以帮助发展锁定在攻击蛋白的“锌手指”结构区域药物,来对抗HIV或癌症。若要设计出能够遮蔽或结合蛋白锌手指区域的药物,则要往对该蛋白胜肽序列有高亲和力的方向进行。 研究者希望研发出来更多临床药物,能够有效、并将副作用降到最低的,解决现在药物的问题。





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