生物通综合：染色质重塑（chromatin remodelling）是指在能量驱动下核小体的置换或重新排列，由于这一研究与转录调控、DNA甲基化、DNA重组、细胞周期、DNA的复制和修复的异常相关，而这些异常可以引起生长发育畸形，智力发育迟缓，甚至导致癌症，因此染色体重塑研究倍受关注。本期Nature杂志有关这一方面刊登了4篇相关文章：

Nature 442, 86-90 (6 July 2006)
A PHD finger of NURF couples histone H3 lysine 4 trimethylation with chromatin remodelling
[Abstract]

Molecular basis for site-specific read-out of histone H3K4me3 by the BPTF PHD finger of NURF p91
[Abstract]

ING2 PHD domain links histone H3 lysine 4 methylation to active gene repression
[Abstract]

Molecular mechanism of histone H3K4me3 recognition by plant homeodomain of ING2
[Abstract]

[Natureasia]其中两篇论文是关于BPTF（溴区和PHD区转录因子，核小体重塑因子NURF的最大亚单元）的。BPTF含有一个成分，被称为一个PHD手指，该成分已知结合在histone 3 trimethylated at lysine 4 (H3K4)上，在具有重要发育意义的HOX基因上维持活性。结构研究显示，PHD手指与一个溴区之间有一个螺旋体， 其作用可能是将两个识别主题之间分隔开来。该研究表明，PHD手指是一个以前没有识别出来的、结合染色质的模块，存在于大量与染色质相关的蛋白中。该研究也为有争议的组蛋白代码假设提供了一些支持，该假设认为，组蛋白尾部的化学修饰形成一个代码，这个代码可由调控元素读出。另外两篇论文表明，肿瘤抑制分子ING2的PHD区也能识别trimethylated H3K4，说明这种组蛋白“标记”（DNA甲基化的一个标记点）是细胞功能的一个重要控制点。在一篇News and Views文章中，Peter B. Becker对这些论文所告诉我们的、关于甲基标记是怎样被与其相互作用的蛋白读出的进行了讨论。