生物通报道：7月14日的Cell杂志的封面文章是奥地利、法国、德国、澳大利亚、以色列、新西兰六国的研究机构合作进行的一项有关减数分裂的新研究。这项研究结果首次证实哺乳动物中，分离酶的水解活性是Rec8从染色体臂上移除和交叉溶解的关键蛋白。
之前的研究发现，在酵母中，减数分裂I阶段中同源染色体之间的接触点——交叉(chiasmata)的分离需要由分离酶（separase）进行的蛋白质水解分离染色体臂上的cohesin蛋白的Rec8亚基。
由于分离酶通过APC/C（anaphase-promoting complex）的活化过程被认为对Xenopus卵母细胞的I阶段减数分裂是不需要的，因此研究人员一直认为动物细胞可能通过利用一种不依靠分离酶的机制即prophase（前期）途径来溶解交叉，从而使姐妹染色单体分离。
在这项新的联合研究中，通过表达来自带状疱疹启动子（zana pellucida promoter）的Cre重组酶，研究人员删除了小鼠卵母细胞中的分离酶的一个floxed等位基因。结果这种操作使得Rec8无法从染色体臂上移除并且无法分离交叉。这种删除还干扰了PBE（first polar body）的喷出，并导致雌性不孕。编码野生型的mRNA能够恢复这种交叉溶解过程。这些机结果表明，分离酶的水解活性是Rec8从染色体臂上移除和交叉溶解的关键蛋白，但不是PBE的关键因子。（生物通记者杨遥）(http://www.ebiotrade.com/)
