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赵辰《细胞代谢》杂志文章(免费全文)
【字体: 大 中 小 】 时间:2006年08月21日 来源:生物通
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在8月的国家权威杂志《细胞代谢》(Cell Metabolism)杂志上,来自日本东京Keio大学的华人研究人员赵辰(Chen Zhao)和同事发表了骨骼动态平衡研究的最新成功。这篇文章是该期杂志的特别推荐文章,可免费阅览全文。
生物通报道:在8月的国家权威杂志《细胞代谢》(Cell Metabolism)杂志上,来自日本东京Keio大学的华人研究人员赵辰(Chen Zhao)和同事发表了骨骼动态平衡研究的最新成功。这篇文章是该期杂志的特别推荐文章,可免费阅览全文。
骨骼的代谢平衡(动态平衡)需要负责骨吸收的破骨细胞和形成骨骼的造骨细胞活动之间的精确平衡。不同的分子调节破骨细胞和造骨细胞的功能。但是到目前为止,人们还没有确定出在这两种类型细胞中介导破骨细胞-造骨细胞相互作用的分子。
在这项新研究中,研究人员证实破骨细胞表达NFATc1靶标基因Efnb2(编码ephrinB2),而造骨细胞则表达受体EphB4和其他ephrin-Eph家族成员。
利用“得-失”功能实验,研究人员证实能够通过抑制破骨细胞发生的c-Fos-NFATc1信号级联来逆转从ephrinB2到破骨细胞前体细胞的信号,从而抑制破骨细胞分化。另外,从EphB4到造骨细胞的正向信号途径能够促进成骨分化,并且转基因小鼠中EphB4的过表达能增加骨骼的量。
这些数据表明ephrin-Eph双向信号途径联系着细胞分化的两个主要分子机制——破骨细胞和造骨细胞中的分子机制,从而维持骨骼的动态平衡。(生物通记者杨遥)
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http://www.cellmetabolism.org/content/article/fulltext?uid=PIIS1550413106002038