《科学》发现特殊信号序列的有害作用

【字体: 时间:2006年09月20日 来源:生物通

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  研究人员已经知道,结核分枝杆菌能够利用ESX-1/Snm系统(early secreted antigen 6 kilodaltons system1/secretion in mycobacteria 早分泌抗原6千道尔顿系统1/分枝杆菌分泌系统)在感染过程中将毒性因子传递进入寄主的巨噬细胞。尽管这个细胞对细菌毒力至关重要,但是ESX-1的分泌机制到目前为止还不清楚。

  

生物通报道:研究人员已经知道,结核分枝杆菌能够利用ESX-1/Snm系统(early secreted antigen 6 kilodaltons system1/secretion in mycobacteria 早分泌抗原6千道尔顿系统1/分枝杆菌分泌系统)在感染过程中将毒性因子传递进入寄主的巨噬细胞。尽管这个细胞对细菌毒力至关重要,但是ESX-1的分泌机制到目前为止还不清楚。

 

在发表在915日的《科学》杂志的一篇文章中,来自美国加州大学旧金山分校的研究人员发现无特定形态结构的CFP-10底物的C端(C terminus)能够被Rv3871所识别。Rv3871ESX-1系统的一种细胞质成分,它能够与膜蛋白Rv3870相互作用。

 

抑制CFP-10Rv3871结合的信号的点突变能够阻止CFP-10/ESAT-6毒性因子复合体的分泌。这种信号与酵母泛酸的结合足促进结核分枝杆菌的毒性蛋白的分别——这证实这种ESX-1信号很容易携带的。(生物通记者杨遥)
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