生物通报道：来自四川大学华西基础医学与法医学（West China School of Preclinical and Forensic Medicine）学院，以及生物人类疾病生物治疗国家重点实验室（State Key Laboratory of Biotherapy of Human Diseases）的张林教授等研究人员就鼠科实验性变态反应性脑脊髓炎（experimental autoimmune encephalomyelitis， EAE）治疗提出了一种新的方法，这一研究成果公布在《Gene Therapy》杂志上。

实验性自身免疫性脑脊髓炎(experimental autoimmune encephalomyelitis，EAE)是由CD4+T淋巴细胞所介导的自身免疫性疾病，因其发生于动物中枢神经系统内，在临床表现、病理特征及免疫学特性等方面与人类多发性硬化(multiple sclerosis，MS)极为相似，因而已被当作经典实验动物模型而用于多发性硬化发病机制和实验治疗的研究。

张教授等人发现一个靶定CCR5⁺细胞的免疫毒素（immunotoxin）能够减少EAE的疾病活性，这个重组的免疫毒素：DT390-RANTES-SR是通过在一个真核细胞表达质粒构建的——质粒中RANTES（regulated on activation normal T cells expressed and secreted）作为靶定moiety，以及DT390作为毒素moiety。结果发现体外表达的DT390-RANTES对于活性小鼠T细胞毒性很大（inhibitory concentration 50为0.18 ng/ml）。之后研究人员还在preventing EAE，C57BL/6小鼠中检测了DT390-RANTES是否有效。这些研究结果都说明重组免疫毒素可以在体内表达，并且靶定CCR5可以消弱小鼠中EAE的疾病活性。
（生物通：万纹）

链接：
Gene Therapy (2006) 13， 1351–1359. doi:10.1038/sj.gt.3302799; published online 18 May 2006
Prevention of murine experimental autoimmune encephalomyelitis by in vivo expression of a novel recombinant immunotoxin DT390-RANTES
Y Jia， H Li， W Chen， M Li， M Lv， P Feng， H Hu and L Zhang
[Abstract]