---X射线资料显示了促癌和抗癌蛋白之间的战争。

生物通报道:南加州大学的一个研究小组利用X射线晶体学的方法跟踪大分子的运动，首次观察到了致癌蛋白LTag和关键的肿瘤抑制蛋白p53的结构。每一个"罪恶"的LTag（large T antigen的缩写）分子将六个p53捆绑起来，抑制它们的抑癌作用，该研究发表了9月1日的《Genes & Development》上。

有趣的是，p53蛋白通过阻止产生LTag病毒的复制来还击。胜负较强那一方决定。

“假如你有许多功能性p53蛋白分子，你就可以制服LTag蛋白，” USC分子与计算生物学教授，该研究的领导者Xiaojiang Chen说。

“p53蛋白是一种非常重要的肿瘤抑制蛋白，在许多癌症中均发生了突变。”匹兹堡大学生物科学系教授James Pipas说。

Pipas多年来从事LTag蛋白的研究，并且为它各种各样的生物学功能感到惊奇，包括高效的促癌作用等，在他的一个演讲中曾将LTag蛋白成为“宇宙中最令人惊奇的分子”。

Pipas称Chen的新研究为“一项非常重要的工作”，展示了一个健康细胞的防御肿瘤的防线是怎样瓦解的。
Pipas补充说，该研究可能导致设计抗癌药物的新技术的产生。

Chen的研究小组通过将一个LTag和六个p53分子的复合体结晶，成功的描述了LTag 与 p53分子之间的相互作用，它们之间一共存在着50,000个原子。

Chen称研究让他重新看待LTag和LTag的“亲代”——猿猴病毒 40（SV40）。SV40长期以来用作在培养细胞中诱导癌症的研究工具。

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