生物通综合：健康报消息，经中国CDC（疾病预防控制中心）、美国CDC历时6个月的合作研发，中国高致病性禽流感病毒人用疫苗株现已研制成功。该疫苗株是基于我国南方地区分离病毒的代表株所研制。全球所有研究机构和疫苗生产厂家都可以签约获得该疫苗株，用于疫苗研究和生产。世界卫生组织日前在其网站上宣布了这一研究成果。
据中国CDC病毒病预防控制所国家流感中心主任舒跃龙博士介绍，随着高致病性禽流感疫情在世界的快速蔓延，世界卫生组织认为有必要开展抗原性不同的禽流感病毒疫苗株的临床研究。并相继宣布了越南代表株、青海湖代表株、印度尼西亚代表株为流感大流行疫苗株，用于人体临床接种观察。2005年以来，在我国大陆地区共确诊人感染高致病性禽流感病例20例，中国CDC病毒病预防控制所国家流感中心从中分离到16株H5N1病毒，通过对病毒基因特性和抗原性研究分析发现，于我国南方地区分离的病毒在抗原性上不同于我国北方地区分离的病毒，也不同于其他国家如越南、泰国、印度尼西亚、土耳其分离的病毒；我国北方地区分离的病毒与我国青海湖候鸟中分离的病毒及土耳其分离的病毒类似。
基于上述研究发现，中国CDC与美国CDC合作，选定我国南方地区分离病毒代表株“安徽株”作为流感大流行疫苗株，共同展开了研究工作。2006年6月以来，两家CDC研究人员通过基因重配技术得到减毒但抗原性一样的疫苗株，然后对疫苗株的抗原性、安全性以及相关指标开展了各种严格检测。结果显示，该疫苗株完全符合世界卫生组织和美国食品药品管理局各种相关要求，全部检测指标均达到了疫苗生产标准。
另据科技日报消息， 美国科学家1月3日正式表示，他们已于2006年12月21日开始了抗H5N1型禽流感病毒DNA疫苗的首次人体试验。当日，首名自愿者在国立卫生研究院位于贝斯达的临床中心接种了这种疫苗。上一页 [1] [2] 下一页
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