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斯坦福:获得精确的药物细胞靶标图
【字体: 大 中 小 】 时间:2007年10月29日 来源:生物通
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已经知道,病患者使用的所有药物的大约一半是通过靶向一个特定的“停泊港湾”(受体)来起作用的,这些药物引导细胞机器来治愈疾病。来自斯坦福大学医学院和Scirpps研究所的研究人员已经在分子水平上确定出其中一个受体给予药物对这个过程的更大的控制能力。给文章发表在25日的Science Express上。
生物通报道:已经知道,病患者使用的所有药物的大约一半是通过靶向一个特定的“停泊港湾”(受体)来起作用的,这些药物引导细胞机器来治愈疾病。来自斯坦福大学医学院和Scirpps研究所的研究人员已经在分子水平上确定出其中一个受体给予药物对这个过程的更大的控制能力。给文章发表在25日的Science Express上。
能够确定出这些叫做G蛋白偶联受体的“停靠站”的结构则是一个科学壮举。这种结果的确定能够知道人们设计出可以精确地月特定受体结合的新一代药物。药物的精确结合能够刺激或抑制特定受体的正常活性,从而能更有力地治疗并使副作用最小化。
由Kobika教授领导的斯坦福的研究组在文章中给出了高分辨率的beta 2-adrenergic受体的高分辨率结构。这篇文章是继21号发表在《自然》杂志的文章的后续,该文章阐明了这个受体较低分辨率的结构,但没有需要看到高分辨率所需的修饰。
G蛋白偶联受体家族成员超过300种,它们构成了细胞膜中的最大的蛋白质家族。这些细胞受体与生物交流分子——激素、神经递质和细胞激素相互反应,并且充当促进或关闭一根多功能生物过程的分子开关。G蛋白偶联受体在西藏北、血压调节、炎症和心理疾病中扮演关键角色。