日探明肌体处理异常蛋白质机制

【字体: 时间:2007年11月19日 来源:科学新闻杂志

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  前段时间,美国一项研究显示,目前全球早老性痴呆症患者约有2660万,预计到2050年这一数字将会翻两番,突破1亿,即大约每85个人中就有1人患有该病。其中超过40%为晚期患者,生活不能自理。早老性痴呆症又称阿尔茨海默氏症,患者大脑中的一种淀粉状蛋白出现异常堆积,导致脑细胞受损,记忆力下降。目前尚无对付这一疾病的有效疗法。

  前段时间,美国一项研究显示,目前全球早老性痴呆症患者约有2660万,预计到2050年这一数字将会翻两番,突破1亿,即大约每85个人中就有1人患有该病。其中超过40%为晚期患者,生活不能自理。早老性痴呆症又称阿尔茨海默氏症,患者大脑中的一种淀粉状蛋白出现异常堆积,导致脑细胞受损,记忆力下降。目前尚无对付这一疾病的有效疗法。

  最近日本研究者探明了肌体处理异常蛋白质的机制,这将有助于找到新方法,治疗早老性痴呆症等由异常蛋白质堆积引发的疾病。他们发现,细胞内有一种名为“Ire1”的感应物质,当它检测到结构变形的异常蛋白质的量增多时,就会发挥作用,从而促使名为“分子伴侣”的蛋白质的合成量上升(“分子伴侣”蛋白质能帮助异常蛋白质的结构恢复正常)。  这项研究将有助于人们开发出处理异常蛋白质的新方法,从而为治疗早老性痴呆症等疾病提供帮助。 相关论文发表于《细胞生物学》(The  Journal  of  Cell  Biology)2007年179卷1期。

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