生物技术产业一周动态（12.28）

　　

生物通综合：生物技术产业一周动态追踪。

 

陶氏将投资2.5亿美元建设世界级规模工厂

 

陶氏化学公司董事长兼首席执行官利伟诚(Andrew  Liveris)今天在上海重申其对中国市场及其可持续发展的承诺。谈到陶氏刚刚宣布的与上海化学工业园区签署的土地预留协议，他表示，部分将用于投资2.5亿美元建设两个世界级规模工厂：年产量15万吨的甘油制环氧氯丙烷工厂和年产量10万吨的液态环氧树脂工厂。  

 

上海化学工业园区距离上海市区约50公里，而陶氏在园区中预留的地块，部分将用于建设两个世界级规模工厂：年产量15万吨的甘油制环氧氯丙烷工厂和年产量10万吨的液态环氧树脂工厂。其中，即将兴建的环氧氯丙烷工厂，拥有世界级规模，并将首次使用陶氏创新专利的甘油转环氧氯丙烷技术，即利用可再生资源—生物柴油生产过程中产生的甘油—来生产环氧氯丙烷。作为创新先锋，此项突破性的技术在成本和环保方面均比传统工艺技术具有更大的优势。

 

利伟诚表示，陶氏化学所谓的“世界级”，一是工厂的规模大小是世界级的，另外从技术角度来讲也是世界一流的。“这就是我们对世界级的定义，我们说到这个甘油制环氧氯丙烷项目，是（世界上）第一次，也是第一个，在别的地方没有试行过，是在上海化学工业园区做的项目。”  

利伟诚表示，之所以选择上海化学工业园区，是因为上海化学工业园区有非常优越的基础设施，也有原材料方面的优势，“公用设施、公用事业也很好，我们可以从周边获得原材料的供应。”  

大中华地区是陶氏全球的第三大市场，其2006年的销售收入达到27亿美元。至今，陶氏在大中华区的投资额已超过5亿美元，而陶氏近日又宣布，将为大中华区追加投资4亿美元，用于建设新的生产及研发设施。（慧聪网）

 

我国药企发力国际市场

 

前10月，我国医药保健品进出口继续保持较快增速，医药市场规模不断扩大，贸易投资环境日益改善，我国医药产业的国际竞争力进一步提升。在拓展国际市场的进程中，已有越来越多的中国企业获得进入国际市场的通行证，我国药企承接国际外包业务的势头也明显加快。新一轮的海外上市融资潮流，则对我国药企跨越壁垒，更快地进入所在市场流通领域，吸纳海外资金用于研发和生产起到了积极的推动作用。

中国医药保健品进出口商会与美国IMS(艾美仕)市场调研与咨询公司日前联合发布的《2007/2008中国与世界医药市场分析报告》（以下简称《报告》）显示，1~10月，我国医药保健品进出口继续保持较快的增长速度；我国医药市场规模不断扩大，贸易投资环境日益改善，促使众多跨国公司相继入驻中国；我国医药产业国际竞争力进一步提升。

医药保健品出口额

再创新高《报告》称，今年前10月，我国医药保健品进出口总额达312亿美元，同比增长24.3%。出口额再创新高，达到198亿美元，同比增长23.3%；进口额为114亿美元，同比增长26.1%；贸易顺差实现85亿美元。

出口产品中，西药原料以出口额110亿美元位居第一；医院诊断与治疗器械紧随其后，出口额达22亿美元；医用敷料排名第三，出口额为19.4亿美元。在进口产品中，西药原料所占比重最大，达49亿美元；医院诊断与治疗器械与西药制剂分列第二、第三位，进口额分别为28.6亿美元和22.8亿美元。据医保商会统计，去年，我国制剂出口超过5亿美元，今年头10月已超过6.3亿美元，11~12月将保持良好增长势头。预计今年全年，我国制剂出口将创历史新高。

头10月，我国有900余家企业出口西药制剂，出口排名前10位的企业中，40％是外商独资或合资企业，其中武田、辉瑞分列西药制剂出口前两名。出口排名前20家企业的出口额占出口总额的44.27％。我国西药制剂共出口到160余个国家和地区，前3位目的国和地区分别是日本、韩国和中国香港地区，出口额占中国西药制剂出口总额的29％。

药企拓展国际市场

步伐加快《报告》显示，近年来，已有越来越多的中国企业获得了进入国际市场的通行证，不少医药企业通过了欧美原料药和GMP认证。其中，近80家企业的160余个产品通过了欧盟原料药COS认证，8家制剂生产企业通过欧盟GMP认证，而获得美国FDADMF文件的企业则达317个。

“获得DMF和COS认证仅仅是迈入国际市场的开端，”医保商会有关负责人说，“对于想要进入欧美高端市场的中国药企而言，制定符合企业发展的个性化国际战略至关重要”。

近年来，随着跨国公司大规模的绿地投资、联合兼并和国际资本市场运作，以跨国公司为核心的全球生产与销售网络基本形成，制药产业的国际分工与合作更加细化，带动了我国医药企业承接国际外包业务的势头明显加快。

据医保商会近期的一项调查分析，全球医药合同制造市场规模预计将以每年约10%的速度增长，到2011年，市场规模将超过300亿美元。目前，我国在原料药、制剂方面的产能居世界领先地位，且满足国外市场准入条件的能力日益加强。另据统计，全球医药合同研发市场将以约每年15%的速度增长，到2010年，市场规模将达350亿美元；我国凭借其良好的医学科研基础和丰富的临床试验资源，已成为承接国际药品研发外包的热门之选。近期一项权威调查结果显示，目前我国承接的国际药物临床试验数量已跃居亚洲第3位。

新一轮的海外上市融资潮流也对我国药企跨越市场壁垒、更快地进入所在市场流通领域，吸纳海外资金用于研发和生产等产生了积极而重要的作用。近年来，深圳迈瑞医疗、哈尔滨平川药业、沈阳三生制药、亚洲药业等医药企业，纷纷以首次公开发行等方式在英国伦敦、新加坡以及美国纽约证交所和纳斯达克股市上市。去年，生物医药行业已位居中国企业海外上市前五大行业之一，已有近20家企业在海外上市（不包括香港股市），而美国纽交所和纳斯达克成为中国药企海外上市融资的首选。今年，先声药业、贵州同济堂、无锡药明康德等中国制药企业已先后在纽交所成功上市。

中国医药市场

未来看好《报告》显示，我国现以16%的年增长率位居全球医药市场第9位。据IMS预测，中国医药市场未来几年将继续保持两位数的增长速度，在2011年将有望跃居全球第6位。作为七大新兴医药市场，明年中国、巴西、墨西哥、韩国、印度、土耳其和俄罗斯的市场总规模将增长12%~13%，达到850亿~900亿美元。在这些市场中，仿制药和新型药物将获得更大的市场份额。

值得关注的是，随着全球医药市场的动态发展，仿制药成为主要驱动力量之一，新兴市场受到广泛关注，这为中国的原料药和制剂发展提供了前所未有的良机。

IMS公司最近发布的“2008全球制药及医疗市场预测”报告显示，明年全球医药市场将以5%~6%的速度增长，较今年6%~7%的年增长速度略有降低。作为每年医药市场动力和市场业绩的重要分析指标，该报告预测明年全球医药市场销售规模将达到7350亿~7450亿美元。另据预测，明年全球将有年销售额约200亿美元的药品面临专利过期，数额相当于前两年的总和，这将促使仿制药市场以14%~15%的势头增长，达到700多亿美元。由此，我国国内生产的仿制药仍有望成为市场的主导力量。（国际商报）

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辉瑞收购CovX建立生物治疗和生物创新中心

 

2007年12月18日，全球最大的制药企业辉瑞公司（NYSE:  PFE）宣布将收购一家私有的生物治疗公司CovX，获得生物治疗技术平台，以进一步加强辉瑞生物治疗和生物新药的开发能力。辉瑞公司的董事会主席和首席执行官J.  Kindler对这次收购寄予厚望：“收购CovX为公司带来世界水平的科学家，是辉瑞寻求和确定新药候选者战略的重要一步。我们正在加州建立新的生物治疗和生物创新中心，由著名的C.  Goodman博士领衔。辉瑞正在世界范围内寻找最好的科学，加强公司最重要的发展领域，生物治疗就是其中之一。”

CovX公司生物治疗技术平台是把治疗性多肽与抗体连接，即所谓支架技术（Scaffold）。靶向疾病的多肽与抗体相连接是为了让多肽在体内存活足够长的时间从而获得治疗效果。这种技术平台可以延长生物药品的半衰期和增强生物利用度、优化多肽类药物的剂量和方案。CovX公司已经开发了3个新药先导分子，一个针对糖尿病，2个具有抗肿瘤作用，有力地加强了辉瑞生物新药的开发。目前，辉瑞还没有任何一个生物新药的销售进入公司“15强”。基地在美国加州的CovX公司被辉瑞收购后将成为新东家的生物治疗和生物创新中心，保留原有的科学家。辉瑞和CovX都没有透露收购的价格或其他财务细节。（中国医药技术经济网）

 

动物疫苗行业总规模2008年将达50亿元

 

维持动物疫苗行业“强于大市”投资评级。主要理由有：中央政府对动物疫情高度重视，强制性免疫范围逐步扩大，动物疫苗行业已显现爆发式增长；规模养殖比例提高拉动兽用生物制品市场需求；畜牧业养殖总量未来保持稳定增长，生物制品总量也将随之增长；产品升级换代以及销售价格提高，促使行业毛利率稳步提升；龙头企业的收购与整合行动有利于提高行业集中度，进而提高行业盈利能力。

行业总规模明年将达50亿元

为促进生猪存栏量回升和猪价企稳，国务院7月25日常务工作会议确定对生猪生产工作进行大力扶持，同时确定对国家一类动物疫病和高致病性猪蓝耳病实行免费强制免疫。农业部从今年下半年起将高致病性猪蓝耳病和猪瘟纳入到全面免费强制免疫的范围。

据了解，中央财政已经拿出4.35亿元用于高致病性猪蓝耳病疫苗的采购，地方政府按75%(东部)、50%(中部)、25%(西部)进行资金配套。同时，中央财政在今年秋防中已经拿出1.3亿元用于兔源脾淋猪瘟疫苗的采购，地方财政按同等比例配套。明年的防疫计划仍在制订中。我们分析，除口蹄疫、禽流感两种疫病的免疫工作不会发生变化外，至少新增的高致病性猪蓝耳病和猪瘟两种疫病的强制免疫将在春防和秋防中全部实行。预计农业部还将逐步扩大强制免疫范围，鸡新城疫、小反刍兽疫等国家一类动物疫病也将逐步被纳入到免费强制免疫范围。

据测算，2007年下半年高致病性猪蓝耳病疫苗的市场规模约为8亿～9亿元，猪瘟疫苗市场规模预计为2亿元，2008年将分别达到16亿～20亿元和5亿～8亿元，行业市场总规模将达到50亿元左右，比2006年增长一倍。

未来5～10年处在快速发展通道

未来5～10年我国动物疫苗行业仍将处在快速发展通道。最主要的一个原因，就是中央政府对动物安全的重视程度逐步提高。我国居民在食品消费诉求上已经从数量主导期、结构主导期向品质主导期过渡，对农产品安全和食品安全的诉求已经逐步上升成为主要方面。相应地，我国的养殖政策正在从追求数量和结构向追求安全转变。动物疫苗产业是事关我国畜禽产品安全的主体产业，政府、社会以及消费者对安全的关注和重视是推动行业快速成长的根本动力。

首先，我国政府强制免疫的范围还将逐步扩大。由于我国养殖规模大，养殖密度高，同时散养比例高，养殖条件相对较差，因此疫病感染的可能性大，病毒变异的可能性也较大，防疫的难度也较大。因此，强制免疫的必要性充分，强制免疫范围的扩大对于养殖业的健康发展仍有必要。未来两到三年，我们预计鸡新城疫等国家一类动物疫病或将陆续强制免疫。

　　其次，规模养殖比例上升将逐步带动市场采购量的增长。从当前养殖政策的变化趋势来看，未来5～10年，我国规模养殖比例将逐步提升。目前鸡的规模养殖比例约占50%，生猪规模养殖比例约占总量的65%左右，随着养殖成本的提高以及政府对规模养殖的大力扶持，预计规模养殖比例将进入较快的增长阶段。

最后，疫苗行业自身的升级换代将带动行业成长。我国动物疫苗升级换代主要体现在两个方面：一是疫苗品质提高，保护率提高，副反应下降；二是疫苗价格上升。推动疫苗升级换代主要有两个动力，一是疫苗技术革新和工艺改进，二是市场需求升级带动中高端疫苗产品销售比例上升，特别是动物产品价格上涨之后，疫苗所占养殖收入的比重出现下降，养殖户对疫苗消费价格的敏感程度下降。升级换代是推动动物疫苗行业自身成长的中长期因素。

还值得关注的是，新动物防疫法使动物疫苗行业发展趋势更加明确。一是强制免疫制度得到进一步完善；二是明确动物卫生监督机构的“官方兽医”具体实施动物、动物产品检疫，负责出具检疫证明，通过强化“官方兽医”的法律地位，有助于推动我国动物防疫体系的建设，打通疫苗产品从销售到使用各环节，促进防疫的有效性和广泛性；三是进一步明确了宠物免疫的强制性，这必将大幅提升未来宠物疫苗的市场规模。

　　整合加快提升龙头盈利能力

由于行业出现快速增长，同时政府和市场对于疫苗产品质量要求的提高，行业出现两极分化。一方面是龙头企业产品的销量出现快速增长，另一方面二三线企业的产品销售受到影响和限制，经营甚至出现困难。在这种格局下，行业整合速度开始加快。

今年以来，兽用生物制品行业已经发生了一系列龙头企业收购与合作的案例。今年5月，金宇集团公告收购江苏优邦83.33%的股权；6月中牧股份公告增资南京天邦，最终持有不低于60%的股权；6月，新疆天康停牌公告拟投资3600万元与上海优必爱生物科技有限公司共同合作研发牛羊口蹄疫O型-亚I型二价合成肽疫苗。

　　龙头企业加快行业收购与整合步伐，有助于改善行业竞争结构，提高行业整体盈利能力。兽用生物制品行业目前的竞争尚处在无序阶段，导致常规疫苗的盈利能力较弱，一些中小企业尚处在盈亏边缘。因此，龙头企业在当前形势下有针对性地收购一些中小企业，不仅能够用相对较低的成本做大做强，而且还有助于改善行业竞争结构，在行业渐趋有序的局面下逐步恢复性提高常规疫苗价格，最终提升行业整体盈利能力。

　　预计在未来的两到三年，行业龙头企业还将继续加大收购与整合力度，一些更大、更为经典的整合案例可能会出现，兽用生物制品行业集中度将进一步提高。（糖酒快讯）