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陶氏将投资2.5亿美元建设世界级规模工厂

陶氏化学公司董事长兼首席执行官利伟诚(Andrew  Liveris)今天在上海重申其对中国市场及其可持续发展的承诺。谈到陶氏刚刚宣布的与上海化学工业园区签署的土地预留协议，他表示，部分将用于投资2.5亿美元建设两个世界级规模工厂：年产量15万吨的甘油制环氧氯丙烷工厂和年产量10万吨的液态环氧树脂工厂。  

上海化学工业园区距离上海市区约50公里，而陶氏在园区中预留的地块，部分将用于建设两个世界级规模工厂：年产量15万吨的甘油制环氧氯丙烷工厂和年产量10万吨的液态环氧树脂工厂。其中，即将兴建的环氧氯丙烷工厂，拥有世界级规模，并将首次使用陶氏创新专利的甘油转环氧氯丙烷技术，即利用可再生资源—生物柴油生产过程中产生的甘油—来生产环氧氯丙烷。作为创新先锋，此项突破性的技术在成本和环保方面均比传统工艺技术具有更大的优势。

利伟诚表示，陶氏化学所谓的“世界级”，一是工厂的规模大小是世界级的，另外从技术角度来讲也是世界一流的。“这就是我们对世界级的定义，我们说到这个甘油制环氧氯丙烷项目，是（世界上）第一次，也是第一个，在别的地方没有试行过，是在上海化学工业园区做的项目。”  

利伟诚表示，之所以选择上海化学工业园区，是因为上海化学工业园区有非常优越的基础设施，也有原材料方面的优势，“公用设施、公用事业也很好，我们可以从周边获得原材料的供应。”  

大中华地区是陶氏全球的第三大市场，其2006年的销售收入达到27亿美元。至今，陶氏在大中华区的投资额已超过5亿美元，而陶氏近日又宣布，将为大中华区追加投资4亿美元，用于建设新的生产及研发设施。（慧聪网）

我国药企发力国际市场

前10月，我国医药保健品进出口继续保持较快增速，医药市场规模不断扩大，贸易投资环境日益改善，我国医药产业的国际竞争力进一步提升。在拓展国际市场的进程中，已有越来越多的中国企业获得进入国际市场的通行证，我国药企承接国际外包业务的势头也明显加快。新一轮的海外上市融资潮流，则对我国药企跨越壁垒，更快地进入所在市场流通领域，吸纳海外资金用于研发和生产起到了积极的推动作用。

中国医药保健品进出口商会与美国IMS(艾美仕)市场调研与咨询公司日前联合发布的《2007/2008中国与世界医药市场分析报告》（以下简称《报告》）显示，1~10月，我国医药保健品进出口继续保持较快的增长速度；我国医药市场规模不断扩大，贸易投资环境日益改善，促使众多跨国公司相继入驻中国；我国医药产业国际竞争力进一步提升。

医药保健品出口额

再创新高《报告》称，今年前10月，我国医药保健品进出口总额达312亿美元，同比增长24.3%。出口额再创新高，达到198亿美元，同比增长23.3%；进口额为114亿美元，同比增长26.1%；贸易顺差实现85亿美元。

出口产品中，西药原料以出口额110亿美元位居第一；医院诊断与治疗器械紧随其后，出口额达22亿美元；医用敷料排名第三，出口额为19.4亿美元。在进口产品中，西药原料所占比重最大，达49亿美元；医院诊断与治疗器械与西药制剂分列第二、第三位，进口额分别为28.6亿美元和22.8亿美元。据医保商会统计，去年，我国制剂出口超过5亿美元，今年头10月已超过6.3亿美元，11~12月将保持良好增长势头。预计今年全年，我国制剂出口将创历史新高。

头10月，我国有900余家企业出口西药制剂，出口排名前10位的企业中，40％是外商独资或合资企业，其中武田、辉瑞分列西药制剂出口前两名。出口排名前20家企业的出口额占出口总额的44.27％。我国西药制剂共出口到160余个国家和地区，前3位目的国和地区分别是日本、韩国和中国香港地区，出口额占中国西药制剂出口总额的29％。

药企拓展国际市场

步伐加快《报告》显示，近年来，已有越来越多的中国企业获得了进入国际市场的通行证，不少医药企业通过了欧美原料药和GMP认证。其中，近80家企业的160余个产品通过了欧盟原料药COS认证，8家制剂生产企业通过欧盟GMP认证，而获得美国FDADMF文件的企业则达317个。

“获得DMF和COS认证仅仅是迈入国际市场的开端，”医保商会有关负责人说，“对于想要进入欧美高端市场的中国药企而言，制定符合企业发展的个性化国际战略至关重要”。

近年来，随着跨国公司大规模的绿地投资、联合兼并和国际资本市场运作，以跨国公司为核心的全球生产与销售网络基本形成，制药产业的国际分工与合作更加细化，带动了我国医药企业承接国际外包业务的势头明显加快。

据医保商会近期的一项调查分析，全球医药合同制造市场规模预计将以每年约10%的速度增长，到2011年，市场规模将超过300亿美元。目前，我国在原料药、制剂方面的产能居世界领先地位，且满足国外市场准入条件的能力日益加强。另据统计，全球医药合同研发市场将以约每年15%的速度增长，到2010年，市场规模将达350亿美元；我国凭借其良好的医学科研基础和丰富的临床试验资源，已成为承接国际药品研发外包的热门之选。近期一项权威调查结果显示，目前我国承接的国际药物临床试验数量已跃居亚洲第3位。

新一轮的海外上市融资潮流也对我国药企跨越市场壁垒、更快地进入所在市场流通领域，吸纳海外资金用于研发和生产等产生了积极而重要的作用。近年来，深圳迈瑞医疗、哈尔滨平川药业、沈阳三生制药、亚洲药业等医药企业，纷纷以首次公开发行等方式在英国伦敦、新加坡以及美国纽约证交所和纳斯达克股市上市。去年，生物医药行业已位居中国企业海外上市前五大行业之一，已有近20家企业在海外上市（不包括香港股市），而美国纽交所和纳斯达克成为中国药企海外上市融资的首选。今年，先声药业、贵州同济堂、无锡药明康德等中国制药企业已先后在纽交所成功上市。

中国医药市场

未来看好《报告》显示，我国现以16%的年增长率位居全球医药市场第9位。据IMS预测，中国医药市场未来几年将继续保持两位数的增长速度，在2011年将有望跃居全球第6位。作为七大新兴医药市场，明年中国、巴西、墨西哥、韩国、印度、土耳其和俄罗斯的市场总规模将增长12%~13%，达到850亿~900亿美元。在这些市场中，仿制药和新型药物将获得更大的市场份额。

值得关注的是，随着全球医药市场的动态发展，仿制药成为主要驱动力量之一，新兴市场受到广泛关注，这为中国的原料药和制剂发展提供了前所未有的良机。

IMS公司最近发布的“2008全球制药及医疗市场预测”报告显示，明年全球医药市场将以5%~6%的速度增长，较今年6%~7%的年增长速度略有降低。作为每年医药市场动力和市场业绩的重要分析指标，该报告预测明年全球医药市场销售规模将达到7350亿~7450亿美元。另据预测，明年全球将有年销售额约200亿美元的药品面临专利过期，数额相当于前两年的总和，这将促使仿制药市场以14%~15%的势头增长，达到700多亿美元。由此，我国国内生产的仿制药仍有望成为市场的主导力量。（国际商报）

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