《Neuron》：通用方法观测活体细胞活动

　　

生物通报道：来自耶鲁大学神经生物学系，华中科技大学生物医学光子学教育部重点实验室（The Key Laboratory of Biomedical Photonics of the Ministry of Education），以及美国John B. Pierce实验室（The John B. Pierce Laboratory）等处的研究人员介绍了一种通用的方法能进行体内钙离子成像，追踪同时发生的功能动力学，从而为体内观测活性细胞在神经环路里的活动提供了新方法。这一研究成果公布在最新一期的《Neuron》杂志上。

原文摘要：
Neuron, Vol 53, 789-803, 15 March 2007
In Vivo Simultaneous Tracing and Ca2+ Imaging of Local Neuronal Circuits
[Abstract]

大脑研究的一个中心问题就是信息是如何通过在复杂的神经网络中大量神经元传递的，要回答这个问题不仅需要同时监控许多神经元的功能动力学，而且对神经回路里的这些激活模式进行了解。

在这篇文章中，研究人员利用一种通用的方法通过局部电穿孔（local electroporation）得到Ca²⁺指示，这样就可以在神经元群体水平，以精确的亚细胞分辨率（能观测到树突棘（dendritic spines）和轴突boutons）得到Ca²⁺成像。而且这种方法也可以同时分析僧帽细胞（mitral cell）气味引发聚合体，从而能检测这些细胞对不同的glomeruli的特异相关性，除此之外，对浦肯雅细胞树突（Purkinje cell dendrites）和相交的平行纤维的共标记能进行突触前boutons和突触后树突进行Ca²⁺成像。

因此，研究人员认为这种方法为活性细胞聚合体体内观测，以及追踪他们在局部神经元环路的活动提供了前所未有的方便性和精确性，是进行神经体内动力学研究的一个好工具。
（生物通：张迪）