天然抗肿瘤酶研究又获新发现

　　

生物通报道：在2005年发现的一种天然肿瘤抑制酶的基础上，来自加州大学圣地亚哥分校医学院的研究人员现在又确定出了这种酶的两个变体。这些发现将可能成为糖尿病、心脏和神经疾病治疗的新靶标。这些由Alexandra C. Newton博士等人取得的成果公布在近期的Molecular Cell杂志上。

 

之前由Newton实验室获得发现也公布在Molecular Cell杂志上，他们发现了一种被他们命名为PH domain Leucine-rich repeat Protein Phosphatase（PHLPP，发音“flip”）的酶。这种酶能够关闭（抑制）Akt/蛋白激酶B（一种控制细胞生长、扩增和生存的蛋白质）信号。

 

这项新的研究论文则描述了第二个家族成员PHLPP2，这种酶变体也能失活Akt，从而抑制细胞周期进程、促进细胞死亡。但是PHLPP1和PHLPP2控制三个不同的疾病途径。虽然着两个酶都与对癌症的发生至关重要，但是PHLPP1还影响糖尿病的一个重要途径，而PHLPP2则可能用于抵御心脏和神经系统疾病。

 

该研究组首次发现PHLPP控制Akt，而Akt又是肿瘤形成的一个驱动器。新的研究中，研究人员发现PHLPP1沿着Akt2途径控制这个驱动器，而Akt2与维持血糖稳定有更为密切的关系。因此，直接抑制PHLPP1可能治疗糖尿病，即去掉这个“刹车”，从而让Akt2更好地工作、调节胰岛素。（生物通杨遥）

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