生物通报道：美国圣·犹大儿童研究医院的研究人员在分子水平上看到了人类细胞DNA修复工具如何在一个双链缺口上装配以连接缺口。双链缺口会彻底切断DNA链条，将其分解成两段。

利用一种专门开发的技术，研究人员能够确定修复蛋白到达DNA缺口的时间，并且能估计特点蛋白质离开缺口、给其他蛋白让位的时间。这项研究的相关论文发布在5月7日的《自然·细胞生物学》杂志上。

这些发现的重要意义在于，这些修复蛋白精确运动的中断能导致突变、细胞死亡或癌症，并且如何能紧密追踪这个过程将会让研究人员更精确地了解DNA修复过程中是什么发生了错误。

圣·犹大癌症中心的主任Michael Kastan博士表示，在这项研究之前，人们还没有切实和有效的方法来发现和研究人类细胞中能自我组织并聚集在双链缺口上的DNA修复蛋白质。该研究组开发的方法解决了这个问题，并使研究人员能够获知细胞对双链DNA缺口的反应。这项技术提供的有关修复DNA的蛋白质信息要比标准的方法更多。

其中，两种分别叫做ATM和NBS1的修复蛋白质的缺乏会通过干扰由缺口引发的信号过程而导致双链缺口修复发生问题。由Elijahu Berkovich博士发明的分析方法阐明了关键修复蛋白如ATM、NBS1、XRCC4和gamma-H2AX如何协同修复双链缺口。（生物通杨遥）