生物通报道：受体形成细胞与其外部环境的接触面。这些结合特定配体的分子与多种细胞过程如信号转导和营养传递有关。尽管各种细胞表面受体经过内吞作用，研究人员对于管理受体运动动力学进化的系统水平设计原理所知甚少。

美国西北太平洋国家实验室PNNL（Pacific Northwest National Laboratory）研究人员创立了一种受体-配体结合和内在化的广义数学模型，以研究受体内在化动力学编码受体功能和调节的方式。一种假设信号传递或者传送受体系统代表着这种有特定动力参数的模型的执行。参量分析受体系统对配体输入的反应揭示受体系统的特征：（1）avidity-controlled，反应控制主要依赖于胞外配体俘获效率；（2）consumption-controlled，内在化表面结合配体的能力是主要控制参数；（3）dual-sensitivity，其中avidity 和consumption参数都发挥重要作用。

研究人员发现转铁蛋白（transferrin）和低密度脂蛋白受体是avidity-controlled，卵黄蛋白原受体是consumption-controlled，表皮生长因子受体是dual-sensitivity。值得注意的是，配体诱导的内吞作用是提高信号传递受体精确度的机制，而不是削弱信号传递。分析结果显示avidity-consumption参数空间（parameter space）中的受体系统可以用于研究avidity-controlled和consumption-controlled的功能和调节。（生物通 小粥）

文章刊登于6月1日《PLoS Computational Biology》，http://compbiol.plosjournals.org/perlserv/?request=get-document&doi=10.1371/journal.pcbi.0030101网站业已刊载全文。