生物通报道：到目前为止，只有细胞内的复杂机器能够获得一种酶成分混合物，让它们掺和在一起并传递给具有一种精妙化学结构的天然产物。来自美国加州大学圣地亚哥分校Scripps海洋学研究所和Skaggs药物和制药科学学院、亚利桑那州大学的研究人员首次证实，他们能够在细胞外模拟这个过程。
由Scripps的华裔学者程谦（Qian Cheng，音译）和Bradley Moore领导的这个研究组能够人工合成一种由夏威夷海底沉积物细菌创造的一种抗生素天然产物。他们通过使用一种酶混合物，以相对简单的混合过程创造出了这种天然产物。这项研究的结果刊登在9月的《自然·化学生物学》杂志上。
研究人员表示，这项研究可能代表着药物合成方式的一个新时代的开端。将所有酶集合在以一个单个反应容器中来制造一种复杂分子是非常困难的。尽管要想这个过程用于大规模工业制造还需要做很多工作，但是这项成就则为这种相对廉价和容易的方式生产人造“绿色”化合物奠定了重要基础。
该实验室合成的抗生素叫做enterocin，是在大约两个小时里合成出来的。这种化合物通常情况下需要数月才能合成。该过程耗费时间的步骤是预先鉴定和准备可能最终催化该合成的酶，即装配“生物合成途径”。
这项研究证实，有可能通过联合特定天然酶来生产在自然界中不存在的新分子，从而开放出新的药物。
去年，来自美国健康研究院的华人研究人员刘杰（Jie Liu）、王磊（Lei Wang）和龚倩（Qian Gong）等人在《美国科学院院刊》上发表了对花生四烯酸乙醇胺（anandamide，一种内源性大麻酯）生物合成的最新研究成果。他们确定出了花生四烯酸乙醇胺的一种生物合成途径。上一页 [1] [2] 下一页
(http://www.ebiotrade.com/)
