研究人员发现，即使没有入侵的微生物或死亡细胞展示的危险信号，单个压力应答蛋白质的表达也会触发免疫细胞的活跃和大规模重组，新成果在线发表在1月份的《自然—免疫学》（Nature Immunology）期刊上。

 

压力应答蛋白质通常出现在肿瘤表面，以前的研究怀疑这种压力应答蛋白质是否足以激活免疫防御系统。Adrian Hayday和合作者培育了一种小鼠，其压力应答蛋白质Rae1可根据需要开关。Rae1的引入促发了皮肤上免疫细胞的重组，以及来自血液的受激免疫细胞的渗透。他们吃惊地发现，当其他地方的免疫细胞处于抑制状态时，皮肤上的免疫细胞群却被激活了，肿瘤被抑制了。

 

未来的研究还需要探索蛋白质Rae1表达导致皮肤免疫系统大规模变化的机制，并确定对Rae1表达的控制能否成为肿瘤治疗的方法。