生物通报道：卡罗林斯卡研究所（Karolinska Institutet）的科学家最近在《新英格兰医学》（在线版）上发表文章称，研究显示携带一组变异基因的男性，比普通人患上前列腺癌的可能性高4至5倍。

一种叫做PSA检测的方法，是目前诊断前列腺癌的主要方法。这种方法的缺点是灵敏度相对较低，因此需要寻找更好的方法。

卡罗林斯卡研究所的Henrik Grönberg教授说，在不久的将来，我们就可以将PSA试验和简单的DNA试验结合起来一起使用。这意味着人们不必做组织检查，而且能诊断出更多的前列腺癌。

人们很久以前就知道，前列腺癌部分是由于遗传因素引起的，所以有一些人比其他人更容易得前列腺癌。目前，已经有5个基因变异被鉴定为与前列腺癌密切相关。可惜的是，这5个基因变异各自对前列腺癌只有很小的影响，因而没有实际的应用。

幸运的是，卡罗林斯卡研究所的研究人员和美国的研究人员合作，首次分析这些基因变异叠加的效果。研究结果发表在著名的学术期刊《新英格兰医学》杂志上。携带4个或以上变异基因的男性，患前列腺癌的概率会比一般人高4到5倍。如果他们的近亲中有人得过前列腺癌，概率则更高。

研究人员说，这是人们第一次说明基因组合在一起对疾病发展的影响。全世界的科学家目前正在努力寻找癌症、糖尿病和哮喘等疾病的基因组合。

Grönberg教授说，我们第一次证实，医学上可行的基因检测完全是可能的。

该项研究对约4,800个男性进行了遗传分析，其中有3,000个是前列腺癌确诊患者，另外1,800个则为正常人。（生物通，揭鹰）