生物通报道：2007年中国工程院院士增选工作已于12月29日结束。2007年中国工程院院士增选工作自今年1月初启动以来，经过提名、遴选，第一轮评审，第二轮评审和选举、主席团审议、报请国务院备案等程序，中国工程院9个学部共选举产生33名新院士。至此中国工程院院士总数达到721人。

33名新当选院士中，国务院各部委、直属机构20人，大型企业集团2人。省、自治区、直辖市5人。其中，6名医学专家当选新科院士。他们所从事的研究领域包括了抗癌新药研制、骨科、儿科疾病、肿瘤、肾病和传染病研究。医药卫生学部中，陈香美教授也是本次工程院增选的33名新院士中唯一的女性，另外还有两名来自台湾和香港的医生。

与以往历次增选相比，2007年的院士增选工作和结果主要有三个特点。一是首次实行“两个2/3”的选举投票规定（参加选举投票的院士不少于本学部应投票院士的三分之二，选举方为有效；选举结果获得赞同票达到或超过投票院士三分之二的候选人当选），进一步提高了当选院士的公认度。二是当选院士的年龄结构进一步优化，平均年龄明显下降，60 岁以下的比例明显提高。三是继续坚持和完善了进入第二轮评审的候选人到会介绍情况和回答问题的做法，取得了良好效果。

2007年当选院士医药卫生学部名单及成果简介（排名不分先后）

李大鹏 （57岁，浙江中医药大学）

李大鹏 ,研究员，1950年出生于浙江省温州市。1977年毕业于上海医科大学药学院。 20多年来一直从事中医药高科技新药研究。设计、主持卫生部与国家中医药管理局“七五”、“八五”攻关课题“薏苡仁酯制剂及其抗癌作用机理和临床的研究”。

课题研究的重大成果“康莱特注射液”填补了国内外双相抗癌中药静脉乳剂的空白，此项成果被有关专家誉为“我国中医药在近代发展历史上三个突破性成果”之一。该成果被国家确定为“国家重点新产品”，获“国家发明三等奖”、部级“科技进步奖一等奖”、“新药创研二等奖”，并被列为国家新药研究与开发基金“A级项目”、国家火炬计划重点项目、国家经贸委的“双加项目”和国家科委“九五”滚动项目。发明技术及药品获得中国、美国等国家发明专利。

为使高科技成果产业化，领衔创办了浙江康莱特药业有限公司，被列为“国家重点高新技术企业”。康莱特注射液目前正在向美国FDA申请进入美国主流医药市场。 还主持了中药高科技创新研究课题多项，其中有“二氧化碳超临界萃取在中药领域产业化应用研究”、“薏苡仁酯碘化油抗肝癌的研究”、“康莱特软胶囊制剂的研究”等。

陈志南（55岁，第四军医大学）

陈志南长期专注于生物制药、抗体（细胞）工程、肿瘤细胞生物学方面的研究，取得一系列创新性成果，尤其是获得肝癌等肿瘤特异性单抗及其靶抗原HAb18G/CD147，以此全新药靶研制成功并上市了国家生物制品一类新药碘［131I］美妥昔单抗注射液—“利卡汀”；建立和设计了5L－300L，5L－3000L动物细胞大规模培养中试和产业化技术平台，可以说，他对我国生物制药产业的形成和发展，实现从仿制为主到自主创新的转变，作出了重要贡献。先后获得国家发明专利授权11项，软件著作权2项，新申请国家发明专利6项，PCT国际专利3项；主编《重组抗体》、《细胞工程》、《抗体分子与肿瘤》、《激光扫描共聚焦显微镜技术》4部著作；2005年获国家科技进步二等奖，2006年获陕西省科学技术一等奖，1998年获军队科技进步一等奖。

陈志南是1979年从四医大毕业后，一直在学校从事教学和科研工作。先后任第四军医大学病理学教研室助教、讲师、副教授、教授，现任第四军医大学基础部细胞生物学教研室、细胞工程研究中心主任、教授、博士研究生导师，国家“863”计划西安细胞工程基地主任。期间，于1991年至1994年先后赴香港大学医学院、美国南加州大学、美国康奈尔大学做访问学者；2002年获教育部“全国高等学校优秀骨干教师”称号，2006年获军队“杰出专业技术人才奖”、被评为解放军总后勤部“科技金星”。

在陈志南的一系列创新性研究成果中，他研究获得的一批具有自主知识产权单抗，为发展我国肿瘤靶向药物提供了高亲和性抗体。这是他创新研究中的第一个里程碑。1982年以来，经长期研究，获得抗人肝癌、肝细胞膜蛋白、铁蛋白等单抗50余株，尤其是癌特异性单抗HAb18，在正常和胚胎组织极低表达，癌组织高表达（66.64％，1035/1553）,并有较高亲和力。克隆其轻、重链可变区基因，构建了系列人源化工程抗体,如cHAb18、Mini-body等。获国家发明专利授权4项，PCT专利1项已进入美国、日本和欧洲国家阶段（PCT/CN03/00188）。

第二个重要成果就是获得国际公认的HAb18G/CD147新药靶，为我国乃至国际新药的研发提供了重要基础。更为重要的是，在研究的基础上,研制成功首个具有自主知识产权专用治疗肝癌的单抗靶向药物，为肝癌综合治疗提供了新方法、新途径。该新药于2005年4月获得国家生物制品一类新药证书；2006年10月获得生产批文；2007年1月通过GMP认证，4月获得放射性药品生产许可证，5月上市，成为全球首个具有自主知识产权的肝癌单抗靶向药物。目前，“碘［131I］美妥昔单抗注射液”。

利卡汀已扩大应用治疗肝癌病例累计813例，疗效有所提高。另外，他的研究成果中，还获得HAb18G/CD147特异性拮抗肽，发现其具有抗癌转移、抗炎、抗病毒等功能，为我国开发源头创新的多肽药物提供了重要依据。在他的主导下，构建了达到国际同类产品先进水平的动物细胞中试技术平台，合作组建产业化技术平台，为我国生物制药提供了重要的技术支撑。在学科建设和人才培养方面，做了大量有成效的工作，领导组建的细胞工程研究中心和细胞生物学教研室，已经成为国家级细胞工程中试基地，肿瘤生物学国家重点实验室骨干学科。

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